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Tiempo de flujo corregido de la arteria carótida y índice de colapso de vena cava inferior para la predicción de la hipotensión después de la inducción de anestesia general en pacientes geriátricos sometidos a cirugía electiva

29 de junio de 2025 actualizado por: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
En este estudio de observación, evaluaremos CFT por ultrasonido carótido y índice de colapso IVC para la predicción de la hipotensión después de la inducción de anestesia general en pacientes geriátricos sometidos a cirugía electiva.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después del inicio de la anestesia general, la hipotensión se observa con frecuencia, y la hipotensión intraoperatoria está vinculada al daño final de los órganos después de la cirugía, incluida la isquemia cardíaca y la lesión renal grave. El daño de órganos finales postoperatorios depende de la duración y la magnitud.

La incidencia de hipotensión después de la inducción de la anestesia general varía y está influenciada por el agente de inducción, las características del paciente y la definición de hipotensión.

La hipotensión se definió mediante una reducción del 30% en el SBP o una reducción del 20% en el mapa desde el inicio o un SBP absoluto de menos de 90 mm Hg y MAP de menos de 65 mm Hg dentro de los 3 minutos posteriores a la inducción de la anestesia general.

Las personas de edad avanzada tienen más probabilidades de experimentar la fluctuación hemodinámica e hipotensión debido a la alta prevalencia de insuficiencia diastólica ventricular izquierda, menor reactividad vascular y mayor sensibilidad a la anestésica. Más significativamente, los pacientes mayores no pueden tolerar la hipotensión durante mucho tiempo.

Se han utilizado una variedad de técnicas de monitoreo hemodinámico para predecir la hipotensión post-anestésica. Se utilizaron la cardiometría no invasiva, la evaluación de ultrasonido del estado de fluido y las variables de oximetría de pulso, como el índice de perfusión y el índice de variabilidad del pulso.

Zhang y Critchley demostraron que la hipovolemia preoperatoria predijo la hipotensión posterior a la inducción según lo determinado por el diámetro de vena cava inferior (IVC) y el índice de colapsibilidad IVC.

En muchas situaciones clínicas, se ha identificado pacientes con volumen sensible a volumen utilizando métricas derivadas de doppler, como la variación de velocidad máxima de flujo sanguíneo de la velocidad del flujo sanguíneo (ðvpeak) y el tiempo de flujo corótido común (CFT) de la arteria carótida.

Las medidas Doppler de la arteria carótida proporcionan varios beneficios, incluido el no invasivo y técnicamente fácil de obtener debido a la naturaleza superficial de la arteria carótida. Dado que la arteria carótida común CFT no se ve afectada por los intentos respiratorios, también se puede utilizar para evaluar la capacidad de respuesta del volumen de un paciente cuando respiran por su cuenta.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

189

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egipto, 31111
        • Reclutamiento
        • faculty of medicine, Tanta University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes geriátricos (65 años o más) (10) de cualquier sexo y asa PS I para recibir anestesia general para la cirugía electiva, que ayunaron durante al menos 6 a 8 horas fueron reclutados en este estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sociedad Americana de Anestesiólogos Estado físico I a ⅱ
  • recibir anestesia general para una cirugía electiva
  • En este estudio se reclutó ayunando durante al menos 6 a 8 horas.

Criterios de exclusión:

  • • pacientes que se negaron a participar en el estudio

    • Sociedad Americana de Anestesiólogos Estado físico ⅲ o ⅳ
    • Pacientes con antecedentes de enfermedades arteriales periféricas o aterosclerosis
    • Pacientes con índice de masa corporal de más de 30 kg/m2
    • Pacientes con arritmia o cardiomiopatía
    • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
    • presión arterial sistólica basal (SAP) ≥ 180 mmHg o <90 mmhg
    • Cualquier episodio de desaturación o intubación difícil durante la inducción del general Anasetia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hipotensión inducida por GA en geriatría

La hipotensión posterior a la inducción se definirá como

  • Una caída del 30% en PAS o una caída del 20% en el mapa desde el inicio, o un SBP absoluto de menos de 90 mm Hg y MAP de menos de 65 mm Hg dentro de los tres minutos de la inducción de anestesia general, cada minuto hasta 15 minutos después de la intubación endotraqueal y antes del inicio de cualquier manipulación quirúrgica.
  • Dado que la intubación endotraqueal y la laringoscopia directa pueden generar una activación simpática, lo que cambiará la presión arterial, decidimos comenzar el monitoreo hemodinámico tres minutos después de la intubación endotraqueal.
  • Si el mapa era inferior a 65 mmHg, se administrará y repetirá un bolo cristaloide de 250 ml y se repetirá según sea necesario.
  • Si la hipotensión persiste después del bolo del fluido IV, la efedrina será administrada por tres miligramos.

Al final de la cirugía.

  • El CFT se define como el tiempo entre el inicio del flujo sistólico hasta el cierre de la válvula aórtica corregida para la FC y se ha encontrado que se correlaciona con el volumen intravascular.
  • Las imágenes de ultrasonido carótida se realizarán 10 minutos antes de la inducción de la anestesia general en el área de retención preoperatoria.
  • Las mediciones de ultrasonido se realizarán bajo un entorno vascular con un transductor de matriz lineal de 6.0 a 13.0MHz
  • La CFT de la arteria carótida común derecha se medirá en posición supina con sus cabezas inclinadas 30 ° a la izquierda
  • Después de eso, se eligirá un doppler de onda de pulso, y el marco de muestreo se colocará en un ángulo de menos de 60 ° en la región de la arteria carótida con el mejor flujo de color para adquirir el espectro de flujo sanguíneo.
  • El IVC se examinará mientras el paciente ha sido espontáneamente, respirando en silencio y acostado en posición supina durante al menos 5 minutos antes de la evaluación.
  • Una imagen bidimensional del IVC al entrar en la aurícula derecha se obtendrá a través de la vista del eje largo paramédico a través de un enfoque subcostal utilizando una sonda de matriz en fase curvilínea (2-5 MHz)
  • Luego, utilizando imágenes de modo M producidas a una velocidad de barrido medio, los cambios en el diámetro IVC con la respiración se evaluarán de 2 a 3 cm distales a la aurícula derecha.
  • Durante el mismo ciclo respiratorio, se realizarán mediciones del mayor diámetro espiratorio de la IVC (vencimiento Divc) y el diámetro inspiratorio más bajo (inspiración Divc). La fórmula IVCCI = (expiración DIVC - inspiración Divc) × 100/expiración Divc se utilizará para determinar IVCCI como un porcentaje. (12)
  • IVCCI será evaluado por el mismo anestesiólogo entrenado que fue cegado a las mediciones hemodinámicas posteriores a la ducción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La eficacia diagnóstica de CFT por ultrasonido carotídeo y índice de colapso IVC en la predicción de la hipotensión después de la inducción de la anestesia general en pacientes geriátricos
Periodo de tiempo: Peroid preoperatorio inmediato antes de la inducción de la anestesia general
La eficacia diagnóstica de CFT por ultrasonido carotídeo y índice de colapso IVC en la predicción de la hipotensión después de la inducción de anestesia general en pacientes geriátricos sometidos a cirugía electiva.
Peroid preoperatorio inmediato antes de la inducción de la anestesia general

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: tarek Mostafa, tanta university, faculty of medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hypotension in geriatrics

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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