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메이스 예방 및 조기 탐지를위한 스마트 교육 (SEED)

주요 부작용 심혈관 사건 예방 및 조기 탐지를위한 스마트 교육

발병률, 재발, 장애 및 사망률이 높기 때문에 뇌졸중은 오늘날 사회에서 중요한 건강 도전이되었습니다. 그러나, "뇌졸중을 예방하고 치료할 수있다"고 뇌졸중에 대한 고위험 그룹은 뇌졸중 예방 및 제어 조치의 주요 수혜자이다. 그러나 이러한 인구는 종종 적절한 뇌졸중 예방 및 치료 지식에 대한 인식이 낮습니다. 그 이유는 제한된 적용 범위, 접근성 부족, 부적절한 관련성 및 전통적인 건강 교육 측정에서 고르지 않은 콘텐츠 품질을 포함 할 수 있습니다.

이러한 문제를 해결하기 위해보다 효과적인 건강 교육 방법을 탐색하려면 혁신적인 중재 전략이 필요합니다. 과학 뇌졸중 예방 및 치료에 관한 고위험 인구의 지식과 실용성을 향상시킴으로써 뇌졸중과 같은 주요 부작용 심혈관 사건 (MACE)의 발생은 감소 될 수있다. 그러한 전략 중 하나는 스마트 폰 기반 정보 소프트웨어를 사용하는 것입니다.이 정보는 시간과 공간의 제약을 깨뜨려 건강 교육 지식을 더 광범위한 잠재 고객에게 전달할 수 있습니다. 접근성을 향상시키기 위해 일원 푸시 알림 및 대화식 Q & A를 통해 주요 지식 포인트를 대상 모집단으로 반복적으로 전달하여보다 매력적이고 유연한 학습을 ​​가능하게 할 수 있습니다. 관련성 향상의 관점에서, 연령, 교육 수준 및 위험 요인과 같은 요인을 고려하여 교육자의 개별 요구에 대한 건강 교육 전달을 조정하는 것이 필수적입니다. 또한 건강 교육 콘텐츠의 품질은 권위 있고 과학적으로 정확하며 이해하기 쉽고 실제로 적용 할 수 있어야합니다. 이 내용은 권위있는 기관이나 전문가가 검토 한 최신 과학 연구 및 전문 의료 실무를 기반으로해야하며 자해 관리를위한 교육받은 인구의 요구와 일치해야합니다. 또한 그러한 중재를 설계 할 때는 인적 및 재정적 비용을 고려해야합니다.

이 연구에서는 지능형 의료 시스템 및 대화식 Q & A와 통합 된 뇌졸중 예방 및 치료 지식 기반에 기초한 대규모 의료 모델이 사용됩니다. 이 접근 방식은 컨텐츠 품질을 보장하면서 교육 및 Q & A의 추가 인력의 필요성을 최소화하여 중재를보다 비용 효율적이고 광범위하게 사용하기 위해 더욱 비용 효율적이고 확장 가능합니다. 이 연구의 목적은 뇌졸중 예방 및 치료 지식 기반에 대한 대화식 의료 모델 교육을받는 고위험 뇌졸중 인구에서 MACE의 발생률이 대화식 교육이없는 그룹보다 낮은 지 여부를 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

발병률, 재발, 장애 및 사망률이 높기 때문에 뇌졸중은 현재 사회가 직면 한 중요한 건강 도전이되었습니다. 그러나 "뇌졸중을 예방하고 치료할 수 있으며, 고위험군의 뇌졸중 그룹은 뇌졸중 예방 및 통제의 주요 수혜자이며"건강 교육 "측정의 중재 목표입니다. 그러나 올바른 뇌졸중 예방 및 치료 지식에 대한 인식은 낮습니다. 그 이유는 제한된 적용 범위, 접근성 부족, 관련성 부족 및 전통적인 건강 교육 측정의 고르지 않은 콘텐츠 품질과 관련이있을 수 있습니다.

따라서 우리는 이러한 제약을 극복하고 효과적인 건강 교육 방법을 탐구하기 위해 혁신적인 중재 전략을 채택해야합니다. 뇌졸중과 같은 주요 부작용 심혈관 사건 (MACE)의 발생은 고위험 인구에서 과학 뇌졸중 예방 및 치료의 지식 수준과 실용적인 능력을 향상시킴으로써 감소 될 수있다. 이 연구에서 중재는 대화식 Q & A를 위해 의료 지능형 에이전트를 사용한 대형 의료 모델을 기반으로합니다. 이 접근법은 대중화, 접근성, 관련성 및 컨텐츠 품질을 향상 시키도록 설계되었습니다.

대중화 : 스마트 폰 기반 정보 소프트웨어의 사용은 시간과 공간의 한계를 뚫고 건강 ​​교육 지식을 더 많은 청중에게 전달할 수 있습니다.

접근성 : 주요 지식 지점은 지능형 의료 대리인과 대화식 Q & A로 보완되는 건강 교육 콘텐츠의 일방 통행을 통해 대상 고객에게 반복적으로 전달할 수 있습니다.

관련성 : 건강 교육 내용은 개인의 연령, 교육 수준, 위험 요인 및 기타 개인 특성에 따라 개인화되어 각 교육자와의 관련성을 보장합니다.

컨텐츠 품질 : 교육 콘텐츠는 권위있는 전문가 및 기관이 검토 한 최신 과학 연구 및 전문 의료 관행에서 인증 받고 과학적으로 정확하며 이해하기 쉽고 실용적입니다. 중재는 자해 관리에 대한 교육의 요구가 완전히 고려되도록합니다.

이 모델은 대형 의료 지식 기반 및 지능형 의료 기관을 활용하여 개인화되고 확장 가능하며 비용 효율적인 교육을 제공하여 교육 및 Q & A의 추가 인력이 필요하지 않습니다. 이 접근법은 비용을 줄이면서 대규모 구현을 가능하게하는 데 도움이됩니다.

이 연구의 목적은 의료 지식 모델과 지능형 Q & A를 기반으로 대화 형 교육을받는 고위험 뇌졸중 인구에서 MACE의 발생률이 그러한 교육이없는 그룹보다 낮은 지 여부를 탐색하는 것이 었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

87376

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

고혈압, 이상 지질 혈증, 당뇨병, 심방 세동, 판막 심장 질환, 흡연 병력, 상당한 과체중 또는 비만, 신체적 비활성, 뇌졸중의 가족 이력 또는 8 개 또는 더 많은 뇌졸중 위험 요인의 조합을 포함하여 뇌졸중 위험 그룹의 정의를 충족하는 개인.

하나 이상의 일시적인 허혈성 공격 (TIA) 또는 이전 스트로크의 병력을 가진 개인.

사전 동의를 제공하는 법적 능력. Zhejiang 지방 가계 등록이있는 잔즈 지방의 영주 거주자.

스마트 폰의 소유권 및 Alipay 앱에 대한 액세스. 사전 동의의 원칙에 대한 자발적인 참여와 준수.

제외 기준 :

문맹 또는 읽기/커뮤니케이션의 어려움. 의료 요원. 신체적 또는인지 적 제한으로 인해 연구 설문지를 완료 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
지능형 의료 기관과 대화식 Q & A를 사용하여 의료 지식 모델을 기반으로 대화 형 교육을받는 고위험 뇌졸중 인구. 교육 콘텐츠는 개별 위험 요소 및 요구에 맞는 뇌졸중 예방 및 치료를 다룰 것입니다.
지능형 의료 기관 및 대화식 Q & A를 활용하여 의료 지식 모델을 기반으로하는 대화식 교육
활성 비교기: 제어 그룹
대화 형 의료 모델 및 지능형 Q & A 시스템을 사용하지 않고 전통적인 건강 교육 방법을받는 고위험 뇌졸중 인구.
대화식 의료 모델 및 지능형 Q & A 시스템을 사용하지 않는 전통적인 건강 교육 방법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메이스 발생률
기간: 등록 1 년
1 년 추적 기간 동안 참가자에서 뇌졸중 (허혈성 또는 출혈성), 심근 경색, 심부전 또는 심혈관 사망을 포함한 주요 부작용 심혈관 사건 (MACE)의 발생. MACE는 광범위한 불리한 심혈관 사건을 포착하는 복합 결과입니다.
등록 1 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 발생률
기간: 등록 1 년
1 년 추적 기간 동안 참가자에서 새로운 뇌졸중 사건 (허혈 또는 출혈성)의 발생.
등록 1 년
심혈관 사건으로 인한 입원
기간: 등록 1 년
뇌졸중, 심근 경색, 심부전 또는 기타 중요한 심혈관 조건을 포함한 심혈관 사건과 관련된 병원 입원의 수.
등록 1 년
뇌졸중 예방 및 치료 지식
기간: 등록 1 년
설문 조사 또는 설문지를 통해 평가 된 뇌졸중 예방 및 치료에 대한 참가자의 지식.
등록 1 년
혈압 조절
기간: 등록 1 년
뇌졸중 및 심혈관 위험 관리의 일환으로 권장 수준 (예 : <140/90 mmhg) 내에서 혈압을 유지하는 참가자의 비율.
등록 1 년
신체 기능과 삶의 질 (QOL)
기간: 등록 1 년
EQ-5D 또는 SF-36과 같은 표준화 된 척도를 사용하여 측정 된 신체 기능 및 전반적인 삶의 질 평가는 참가자의 일상 생활 및 복지에 대한 중재의 영향을 이해합니다.
등록 1 년
뇌졸중 예방 약물 준수
기간: 등록 1 년
자체 보고서 또는 약국 리필 데이터를 통해 측정 된 뇌졸중 예방을위한 처방 된 약물 (예 : 항 고혈압, 항 혈통)을 준수하는 참가자의 비율.
등록 1 년
흡연 중단 (흡연자)
기간: 등록 1 년
자체보고 및/또는 생화학 적 검증 (예 : 일산화탄소 수준, 코티닌 수준)에 의해 평가 된 바와 같이, 중재 후 3 개월 이내에 흡연을 중단 한 흡연자의 비율.
등록 1 년
체중 감량 (과체중 참가자)
기간: 등록 1 년
체중 기록을 통해 측정 된 3 개월 이내에 체중의 5% 이상 감소하는 과체중 참가자의 비율.
등록 1 년
뇌졸중에 대한 응급 처치 감
기간: 등록 1 년
표준화 된 설문지 또는 기술 평가를 통해 측정 된 뇌졸중 시점에 응급 처치를 제공하는 참가자의 지식과 신뢰 개선.
등록 1 년
허혈성 뇌졸중에서 혈전 용해 사용
기간: 등록 1 년
권장 시간 창 내에 혈전 용해 치료 (IV TPA 또는 동맥 내 요법)를받는 허혈성 뇌졸중 환자의 비율.
등록 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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