Slim onderwijs voor preventie van knuppel en vroege detectie (SEED)
Slim onderwijs voor grote nadelige cardiovasculaire evenementenpreventie en vroege detectie
Met zijn hoge incidentie, herhaling, handicap en sterfte is beroerte vandaag een belangrijke gezondheidsuitdaging geworden in de samenleving. "Beroerte kan echter worden voorkomen en behandeld", en risicogroepen voor beroerte zijn de primaire begunstigden van beroertepreventie en controlemaatregelen. Toch hebben deze populaties vaak een laag bewustzijn van de juiste beroertepreventie en behandelingskennis. De redenen hiervoor kunnen beperkte dekking, gebrek aan toegankelijkheid, onvoldoende relevantie en ongelijke inhoudskwaliteit in traditionele maatregelen voor gezondheidseducatie zijn.
Om deze problemen aan te pakken, zijn innovatieve interventiestrategieën nodig om effectievere methoden voor gezondheidsvoorlichting te onderzoeken. Het optreden van belangrijke ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE), zoals beroerte, kan worden verminderd door de kennis en praktische vaardigheden van risicovolle populaties met betrekking tot wetenschappelijke beroertepreventie en behandeling te verbeteren. Een dergelijke strategie is het gebruik van op smartphones gebaseerde informatiesoftware, die de beperkingen van tijd en ruimte kan doorbreken en kennis voor gezondheidseducatie kan leveren aan een breder publiek. Om de toegankelijkheid te verbeteren, kunnen belangrijke kennispunten herhaaldelijk worden geleverd aan de doelpopulatie door middel van pushmeldingen en interactieve Q&A, waardoor meer boeiend en flexibel leren. Wat betreft het verbeteren van de relevantie, is het essentieel om de levering van gezondheidseducatie aan te passen aan de individuele behoeften van de opvoeders, rekening houdend met factoren zoals leeftijd, opleidingsniveau en risicofactoren. Bovendien moet de kwaliteit van de inhoud van gezondheidseducatie gezaghebbend, wetenschappelijk nauwkeurig, gemakkelijk te begrijpen en praktisch van toepassing zijn. De inhoud moet gebaseerd zijn op het nieuwste wetenschappelijk onderzoek en de professionele medische praktijk, beoordeeld door gezaghebbende instellingen of experts, en moet aansluiten bij de behoeften van de goed opgeleide bevolking voor zelfgezondheidsbeheer. Bovendien moeten mensen en financiële kosten worden overwogen bij het ontwerpen van dergelijke interventies.
In deze studie wordt een grootschalig medisch model op basis van een kennisbasis voor beroertepreventie en behandeling, geïntegreerd met een intelligent medisch systeem en interactieve Q&A, gebruikt. Deze aanpak zorgt voor inhoudskwaliteit, terwijl de behoefte aan extra mankracht in het onderwijs en Q&A wordt geminimaliseerd, waardoor de interventie kosteneffectiever en schaalbaarder wordt voor wijdverbreid gebruik. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de incidentie van mace in een hoogrisic beurtbevolking die interactief medisch modelonderwijs krijgt op basis van een beroertepreventie en behandelingskennisbasis-lager dan in een groep zonder dergelijk interactief onderwijs.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Met zijn hoge incidentie, herhaling, handicap en sterfte is beroerte een belangrijke gezondheidsuitdaging geworden waarmee de samenleving momenteel wordt geconfronteerd. "Beroerte kan echter worden voorkomen en behandeld", en risicovolle groepen beroertes zijn de belangrijkste begunstigden van beroertepreventie en controle en de interventiedoelen van maatregelen "gezondheidseducatie". Toch is hun bewustzijn van correcte beroertepreventie en behandelingskennis laag. De redenen kunnen verband houden met de beperkte dekking, gebrek aan toegankelijkheid, gebrek aan relevantie en ongelijke inhoudskwaliteit van traditionele maatregelen voor gezondheidseducatie.
Daarom moeten we innovatieve interventiestrategieën gebruiken om deze beperkingen te overwinnen en effectieve manieren van gezondheidseducatie te onderzoeken. Het optreden van belangrijke ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE), zoals beroert, kan worden verminderd door het kennisniveau en het praktische vermogen van wetenschappelijke beroertepreventie en behandeling in risicovolle populaties te verbeteren. In deze studie is de interventie gebaseerd op een groot medisch model met behulp van een medisch intelligent middel voor interactieve Q&A. Deze aanpak is ontworpen om de popularisering, toegankelijkheid, pertinentie en inhoudskwaliteit te verbeteren.
Popularisatie: het gebruik van op smartphones gebaseerde informatiesoftware kan de beperkingen van tijd en ruimte doorbreken, waardoor kennis voor gezondheidseducatie aan een breder publiek wordt overgebracht.
Toegankelijkheid: belangrijke kennispunten kunnen herhaaldelijk aan de doelgroep worden geleverd door middel van eenrichtingsspusjes van de inhoud van gezondheidseducatie, aangevuld met interactieve Q&A met intelligente medische agenten.
PERTINENCE: inhoud voor gezondheidseducatie is gepersonaliseerd op basis van de leeftijd van het individu, opleidingsniveau, risicofactoren en andere persoonlijke kenmerken, waardoor relevantie wordt gewaarborgd voor elke opvoeding.
Inhoudskwaliteit: de educatieve inhoud is gezaghebbend, wetenschappelijk nauwkeurig, gemakkelijk te begrijpen en praktisch te begrijpen uit het nieuwste wetenschappelijk onderzoek en professionele medische praktijken, beoordeeld door gezaghebbende experts en instellingen. De interventie zorgt ervoor dat de behoeften van de opgeleide zelf-gezondheidsbeheer volledig wordt overwogen.
Dit model maakt gebruik van de grote medische kennisbasis en intelligente medische agenten om gepersonaliseerde, schaalbaar en kosteneffectief onderwijs te bieden, wat de noodzaak van extra mankracht in het onderwijs en Q&A elimineert. Deze aanpak helpt de kosten te verlagen en tegelijkertijd grootschalige implementatie mogelijk te maken.
Het doel van deze studie was om te onderzoeken of de incidentie van mace in hoog-risico-beroertepopulaties die interactief onderwijs krijgen op basis van een medisch kennismodel en intelligente Q&A lager is dan die in een groep zonder dergelijk onderwijs.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Personen die voldoen aan de definitie van een beroerte -risicogroep, inclusief die met hypertensie, dyslipidemie, diabetes, atriumfibrillatie, valvulaire hartziekten, een geschiedenis van roken, aanzienlijk overgewicht of obesitas, fysieke inactiviteit, een familiegeschiedenis van beroerte of een combinatie van 8 of meer beroerte risicofactoren.
Personen met een geschiedenis van een of meer tijdelijke ischemische aanvallen (TIA's) of een eerdere beroerte.
Wettelijke capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven. Permanente inwoners van de provincie Zhejiang met provinciale huishoudelijke registratie van Zhejiang.
Eigendom van een smartphone en toegang tot de Alipay -app. Vrijwillige deelname en naleving van de principes van geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
Analfabetisme of moeilijkheid met lezen/communicatie. Medisch personeel. Onvermogen om de onderzoeksvragenlijst in te vullen vanwege fysieke of cognitieve beperkingen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Populatie met een hoge risico die interactief onderwijs krijgt op basis van een medisch kennismodel, met behulp van intelligente medische agenten en interactieve Q&A.
De educatieve inhoud zal betrekking hebben op preventie en behandeling van beroertes, afgestemd op individuele risicofactoren en behoeften.
|
interactief onderwijs op basis van een medisch kennismodel, met behulp van intelligente medische agenten en interactieve Q&A
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Populatie met een hoog risico die traditionele methoden voor gezondheidseducatie krijgt zonder het gebruik van het interactieve medische model en het intelligente Q & A-systeem.
|
Traditionele methoden voor gezondheidseducatie zonder het gebruik van het interactieve medische model en intelligent Q & A -systeem
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mace -incidentie
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Het optreden van grote ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen (Mace), inclusief beroertes (ischemisch of hemorragisch), myocardinfarct, hartfalen of cardiovasculaire dood, bij deelnemers gedurende de follow-upperiode van 1 jaar.
Mace is een samengestelde uitkomst die het brede bereik van ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen vastlegt.
|
1 jaar van de inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stroke incidentie
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Het optreden van nieuwe beroerte-gebeurtenissen (ischemisch of hemorragisch) bij deelnemers tijdens de follow-upperiode van 1 jaar.
|
1 jaar van de inschrijving
|
|
Ziekenhuisopname vanwege cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Het aantal ziekenhuisopnames met betrekking tot cardiovasculaire gebeurtenissen, waaronder een beroerte, myocardinfarct, hartfalen of andere significante cardiovasculaire aandoeningen.
|
1 jaar van de inschrijving
|
|
Beroertepreventie en behandelingskennis
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
De kennis van de deelnemers van beroertepreventie en -behandeling, beoordeeld via enquêtes of vragenlijsten.
|
1 jaar van de inschrijving
|
|
Bloeddrukregeling
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Het aandeel deelnemers dat de bloeddruk handhaaft binnen de aanbevolen niveaus (bijvoorbeeld <140/90 mmHg) als onderdeel van beroerte en cardiovasculair risicobeheer.
|
1 jaar van de inschrijving
|
|
Fysieke functie en kwaliteit van leven (QOL)
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Beoordeling van de fysieke functie en de algehele kwaliteit van leven, gemeten met behulp van gestandaardiseerde schalen zoals de EQ-5D of de SF-36, om de impact van de interventie op het dagelijkse leven en welzijn van de deelnemer te begrijpen.
|
1 jaar van de inschrijving
|
|
Naleving van medicijnen voor beroertepreventie
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Het aandeel deelnemers dat zich houdt aan voorgeschreven medicijnen (bijv. Antihypertensiva, antiplatelets) voor beroertepreventie, gemeten via zelfrapporten of farmacie-bijvullingsgegevens.
|
1 jaar van de inschrijving
|
|
Roken stoppen (voor rokers)
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Het aandeel rokers die stoppen met roken binnen 3 maanden na de interventie, zoals beoordeeld door zelfrapportage en/of biochemische validatie (bijv. Koolmonoxidegehalte, cotininegehalte).
|
1 jaar van de inschrijving
|
|
Gewichtsverlies (voor deelnemers met overgewicht)
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Het aandeel deelnemers met een overgewicht die binnen 3 maanden ten minste 5% van hun lichaamsgewicht verliezen, gemeten via gewichtsrecords.
|
1 jaar van de inschrijving
|
|
Gevoel van eerste hulp voor een beroerte
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Verbetering van de kennis en het vertrouwen van de deelnemers in het bieden van eerste hulp in het geval van een beroerte, gemeten door een gestandaardiseerde vragenlijst of vaardighedenbeoordeling.
|
1 jaar van de inschrijving
|
|
Trombolyse -gebruik in ischemische beroerte
Tijdsspanne: 1 jaar van de inschrijving
|
Het aandeel van de ischemische beroerte patiënten die trombolysebehandeling krijgen (IV TPA of intra-arteriële therapie) binnen het aanbevolen tijdvenster.
|
1 jaar van de inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SEED
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .