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갑작스런 감각적 청력 상실 (SSNHL) 및 응고 기능에 대한 고압 산소 요법 (HBOT)의 효과

2025년 5월 13일 업데이트: Sun Yuting

갑작스런 감각적 청력 손실 및 응고 기능이있는 환자에 대한 고압 산소 요법의 영향

이 관찰 연구의 목적은 SSNHL 환자에 대한 HBO의 효과와 응고 기능 및 예후와의 연관성을 이해하는 것이었다.

대답하는 주요 질문은 HBO 요법이 SSNHL 환자의 결과를 개선하고 응고 기능을 개선 할 수 있는지 여부입니다.

HBO 및 SSNHL 환자를 투여받은 SSNHL 환자의 예후를 비교했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1309

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Sun Yuting
  • 전화번호: +89 198 2175 8594
  • 이메일: syt_354@163.com

연구 장소

    • Putuo
      • Shanghai, Putuo, 중국, 200333
        • Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
        • 연락하다:
          • Sun YT Sun, PhD student
          • 전화번호: 19821758594
          • 이메일: syt_354@163.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2022 년 1 월부터 2024 년 9 월, Putuo 병원에서 상하이 전통 중국 의학 대학교와 계약을 맺은 Putuo 병원에서 상하이 Jiao Tong University와 계약을 맺은 Xinhua 병원과 관련하여 후산 대학 병원과 계약을 맺은 이비 곤고 병원 또는 갑작스런 감각으로 환자를 치료 한 아홉 번째 인민 병원에 계약을 맺었습니다. 귀머거리.

설명

포함 기준 :

  • American Academy of Otolaryngology 머리 및 목 수술 2019 갑작스런 청각 장애에 대한 임상 실습 지침에서 갑작스런 청각 장애에 대한 진단 기준을 충족하십시오.
  • 18-75 세;
  • 처음으로 일방적 인 갑작스런 청각 장애가있는 환자와 발병 시간은 2 주 미만입니다.

제외 기준 :

  • 청각 외상, 바로 트루 마, 복막 질환, 양측 청력 상실, 같은 귀의 만성 중이염의 병력 및 같은 귀의 수술 병력과 같은 다른 귀 질환이있는 환자;
  • 심장, 간, 신장 기능 장애 및 조혈 시스템 질환과 같은 심각한 일차 질환이있는 환자;
  • 임신 및 간호 환자;
  • 심각한 정신 질환을 동반합니다.
  • 불완전한 임상 데이터가있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청각 회복 속도
기간: 치료 후 발병에서 3 개월까지
치료 완료시 및 치료 종료 후 3 개월에 모든 수준의 청력 손실이있는 환자의 청각 회복 속도는 치료의 성공을 결정하기 위해 WHO 청력 상실 등급 기준 2021에 따라 평가되었습니다.
치료 후 발병에서 3 개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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