- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06823817
Colposcopy 적용의 품질 관리 (QCCA)
2025년 2월 8일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
Colposcopy 응용의 품질 관리 : 중국의 후 향적 코호트 연구
Colposcopy는 자궁 경부암의 예방 및 치료에서 중요한 링크와 도구가되었습니다.
Colposcopy의 품질 및 병리학 적 평가는 추적 관찰 및 치료의 핵심 요점이며,이 연구의 주요 목적은 Colposcopy 적응증과 병리학 적 발견 사이의 상관 관계를 분석하는 것이 었습니다.
연구 개요
상세 설명
포함/제외 기준 포함 : (1) 최소 18 세; (2) Coloscopy 보고서를 완료합니다. (3) CLEAR 병리학 적 진단은 대항성 생검 후보고되었다.
제외 : 위의 모든 기준이 충족되는 것은 아닙니다
- 연구 목적 주요 목적
1) Colposcopy 표시와 병리학 적 발견 사이의 상관 관계 분석 2 차 목적
- 병리학 적 평가에 대한 대항 변형 영역 유형의 영향
- Coloscopic 후속 결과
- Colposopic 생검 병리 및 조직학의 차이와 원인
- 우리 병원의 Colposcopy의 품질 (3) 2005 년부터 병원의 외래 환자 인구에 대한 후 향적 연구 데이터가 포함되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10000
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2005 년 이후 우리 병원의 외래 환자 인구는 10,000 건이 포함될 것으로 예상됩니다.
설명
포함 기준 :
- 최소 18 세;
- Colposcopy 보고서;
- CLEAR 병리학 적 진단은 대항성 생검 후에보고되었습니다.
제외 기준 :
- 18 세 미만;
- Coloscopic 보고서 부족;
- 자궁 경부 생검 병리의 부족;
- 조사관 이이 연구에 참여하기 위해 부적절한 것으로 간주되는 다른 조건.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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선의 결과와 조직 병리학 간의 상관 관계
기간: 이 연구는 후 향적 연구 였기 때문에, 선천적 생검 결과는 등록 시점에 이용 가능했습니다. 병리학 적 결과는 대장균 후 평균 14 일 동안 이용 가능 하였다.
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등록 된 각 대상은 자궁 경부 생검에 대한 명확한 병리학 적 보고서를 가졌다.
조사자는 자궁 경부암 선별 결과와 조직 병리학 간의 상관 관계를 분석하고 Colposcopy의 전반적인 품질을 분석했습니다.
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이 연구는 후 향적 연구 였기 때문에, 선천적 생검 결과는 등록 시점에 이용 가능했습니다. 병리학 적 결과는 대장균 후 평균 14 일 동안 이용 가능 하였다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- K4900
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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