Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контроль качества применения Colposcopy (QCCA)

8 февраля 2025 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital

Контроль качества применения Colposcopy: ретроспективное когортное исследование в Китае

Колпоскопия стала важной связью и инструментом в профилактике и лечении рака шейки матки. Качество и патологическая оценка кольпоскопии является ключевым моментом в наблюдении и лечении. Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы проанализировать корреляцию между индикациями Colposcopy и патологическими данными.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Диагностический тест: Colpscope

Подробное описание

Критерии включения/исключения включение: (1) не менее 18 лет; (2) завершить отчет о кольпоскопии; (3) Основной патологический диагноз сообщался после кольпоскопической биопсии.
Исключение: не все вышеперечисленные критерии выполнены
Цель изучения основная цель

1) Проанализируйте корреляцию между индикациями Colposcopy и патологическими результатами вторичной цели

Влияние типа площади кольпоскопической трансформации на патологическую оценку
Колпоскопические результаты наблюдения
Различия и причины кольпоскопической патологии биопсии и гистологии
Качество кольпоскопии в нашей больнице (3) Ретроспективные данные исследования расширенного населения в нашей больнице с 2005 года были включены

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ожидается, что амбулаторное население нашей больницы с 2005 года будет включено.

Описание

Критерии включения:

не менее 18 лет;
Полный отчет Colposcopy;
Четкий патологический диагноз сообщался после кольпоскопической биопсии.

Критерии исключения:

До 18 лет;
Отсутствие кольпоскопических отчетов;
Отсутствие результатов патологии биопсии шейки матки;
Другие условия, считающиеся неуместными исследователем для участия в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Корреляция между кольпоскопическими результатами и гистопатологией Временное ограничение: Поскольку это исследование стало ретроспективным исследованием, результаты кольпоскопической биопсии были доступны во время зачисления. Патологические результаты были доступны в среднем через 14 дней после кольпоскопии.	Каждый зарегистрированный субъект имел определенный патологический отчет о биопсии шейки матки. Исследователь проанализировал корреляцию между результатами скрининга рака шейки матки и гистопатологией, а также проанализировал общее качество кольпоскопии.	Поскольку это исследование стало ретроспективным исследованием, результаты кольпоскопической биопсии были доступны во время зачисления. Патологические результаты были доступны в среднем через 14 дней после кольпоскопии.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking Union Medical College Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)