Bruxers의 씹는 근육
2026년 5월 11일 업데이트: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
자율 신경계 활동과 Bruxers에서 씹는 근육의 생체 역학적 특성 사이의 관계에 대한 조사
이 연구의 목적은 자율 신경계 활동과 톤주의를 가진 개인의 시간 및 질량체 근육의 톤, 강성 및 탄력성 사이의 관계를 결정하고 건강한 대조군과 비교하는 것이 었습니다.
연구 개요
상세 설명
Bruxism과 건강한 개인으로 진단 된 개인은이 연구에 포함됩니다.
첫째, 연구 및 평가 방법의 목적은 참가자들에게 설명 될 것입니다.
연구에 참여하고 포함 기준을 충족시키는 자원 봉사자가 포함됩니다.
승인은 개인으로부터 '자발적 동의 양식'으로 평가 될 것입니다.
그런 다음 개인은 설명 데이터 양식을 작성합니다.
휴식 중 모든 참가자의 저진 근육의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도, 자율 신경계 활동 (심박수 변수)에 의해 측정됩니다. 측두엽 및 질량체 근육은 Myoton 장치에 의해 측정됩니다.
평가는 각 참가자에 대해 평균 20 분이 걸릴 계획입니다.
참가자의 평가는 한 번만 이루어지며 다시 평가되지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
89
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Turkey
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Balıkesir, Turkey, 터키 (Türkiye), 10200
- Bandırma Onyedi Eylül University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
브룩스
설명
포함 기준 :
- 18-65 세 사이의 Bruxism 진단,
- 적어도 6 개월 동안의 브룩주의의 역사,
- 휴식 중 및 저작 중에 Masseter 근육 통증이있는 개인
- 통제 그룹 : 18-65 세의 건강한 개인
제외 기준 :
- 지난 6 개월 동안 Masseter Botox 응용 프로그램,
- OSS에 영향을 미치는 진통제 및 항염증제를 정기적으로 사용하면
- 매일 20 개 이상의 담배를 피우고
- 하루에 1-2 잔을 정기적으로 사용하면
- 6 컵 이상의 매일 커피 소비,
- 심혈관, 호흡기 및 중추 신경계 질환,
- 구강 내 구조 내에서 감염 또는 종양 구조의 존재,
- 여러 귀 피어싱,
- TMJ 디스크 변위 및 관절 변성으로
- 자궁 경부 또는 TMJ 골절, 전신 질환, 특정 병리학 적 상태의 증거에 대한 근골격계 문제,
- 자궁 경부 또는 TMJ 문제와 관련된 모든 수술 수술,
- 6 개월 미만의 자궁 경부 또는 TMJ 관련 물리 치료 및 재활 서비스,
- 안면 마비가있는 사람,
- 진단 정신 질환
- 터키어를 말하고 이해하는 데 의사 소통이 어려워 지거나 운동을 이해할 수없는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대조군
건강한 자원봉사자
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참가자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다. 시각적 아날로그 척도는 클리닉의 통증 강도를 측정하는 데 일반적으로 사용되는 간단하고 신뢰할 수 있으며 단기적인 방법입니다.
참가자는 자신이 경험하는 가장 심한 통증은 10이며 통증이 없으면 통증 강도는 0입니다. 참가자는 0과 10 사이의 숫자를 휴식과 씹는 동안의 저진 근육.
연구에 포함 된 모든 참가자는 자율 신경계 활동 평가 (심박수 변동성 평가)를 위해 Polar H10 흉부 스트랩 장치로 5 분 테스트를 거칠 것입니다.
측정 후 얻은 데이터는 Kubios 소프트웨어로 분석됩니다.
스트레스 지수 (심혈관 시스템 스트레스), PNS 지수 (부교감 신경계 지배적), SNS 지수 (교감 신경계 우세), LF 전력 (교감 활동), HF 전력 (부교감 성 활동) 및 LF/HF 비율 (교감/부교 적 균형) 매개 변수는 Kubios 프로그램의 HRV 평가에 사용됩니다.
Myoton Pro 장치는 톤, 강성 및 탄력성과 같은 참가자의 저진 근육의 생체 역학적 특성을 객관적으로 평가하는 데 사용됩니다.
질량체 및 측두근 근육은 앉은 위치에서 양측으로 평가됩니다.
세 가지 측정은 1 초 간격으로 기록되며 평균 값은 분석에 사용됩니다.
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브룩스
Bruxism을 가진 개인
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참가자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다. 시각적 아날로그 척도는 클리닉의 통증 강도를 측정하는 데 일반적으로 사용되는 간단하고 신뢰할 수 있으며 단기적인 방법입니다.
참가자는 자신이 경험하는 가장 심한 통증은 10이며 통증이 없으면 통증 강도는 0입니다. 참가자는 0과 10 사이의 숫자를 휴식과 씹는 동안의 저진 근육.
연구에 포함 된 모든 참가자는 자율 신경계 활동 평가 (심박수 변동성 평가)를 위해 Polar H10 흉부 스트랩 장치로 5 분 테스트를 거칠 것입니다.
측정 후 얻은 데이터는 Kubios 소프트웨어로 분석됩니다.
스트레스 지수 (심혈관 시스템 스트레스), PNS 지수 (부교감 신경계 지배적), SNS 지수 (교감 신경계 우세), LF 전력 (교감 활동), HF 전력 (부교감 성 활동) 및 LF/HF 비율 (교감/부교 적 균형) 매개 변수는 Kubios 프로그램의 HRV 평가에 사용됩니다.
Myoton Pro 장치는 톤, 강성 및 탄력성과 같은 참가자의 저진 근육의 생체 역학적 특성을 객관적으로 평가하는 데 사용됩니다.
질량체 및 측두근 근육은 앉은 위치에서 양측으로 평가됩니다.
세 가지 측정은 1 초 간격으로 기록되며 평균 값은 분석에 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 2025 년 3 월 1 일 -2025 년 6 월 1 일
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참가자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다. 시각적 아날로그 척도는 클리닉의 통증 강도를 측정하는 데 일반적으로 사용되는 간단하고 신뢰할 수 있으며 단기적인 방법입니다.
참가자는 자신이 경험하는 가장 심한 통증은 10이며 통증이 없으면 통증 강도는 0입니다. 참가자는 0과 10 사이의 숫자를 휴식과 씹는 동안의 저진 근육.
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2025 년 3 월 1 일 -2025 년 6 월 1 일
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자율 신경계 활동 평가
기간: 2025 년 3 월 1 일 -2025 년 6 월 1 일
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연구에 포함 된 모든 참가자는 자율 신경계 활동 평가를 위해 Polar H10 흉부 스트랩 장치로 5 분 테스트를 거칠 것입니다.
측정 후 얻은 데이터는 Kubios 소프트웨어로 분석됩니다.
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2025 년 3 월 1 일 -2025 년 6 월 1 일
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저진 근육 생체 역학적 특성 평가
기간: 2025 년 3 월 1 일 -2025 년 6 월 1 일
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Myoton Pro 장치는 참가자의 저진 근육의 생체 역학적 특성을 객관적으로 평가하는 데 사용됩니다.
저진 근육은 앉은 위치에서 양측으로 평가됩니다.
세 가지 측정은 1 초 간격으로 기록되며 평균 값은 분석에 사용됩니다.
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2025 년 3 월 1 일 -2025 년 6 월 1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .