통증과 만족에 대한 다른 피하 주사 방법의 영향
2025년 2월 14일 업데이트: Ali Umit Yilmaz, Trakya University
통증과 만족에 대한 피하 헤파린 주사에 사용 된 다른 방법의 효과 평가
이 연구; 피하 헤파린으로 치료받은 환자에서 무작위 대조 시험은 주사 시간의 효과를 결정하기 위해 계획되었다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Edirne, 칠면조
- Trakya Üniversitesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 글을 쓰는 사람,
- 신체적, 정신적 장애 또는 의사 소통 어려움이없고,
- 치료 계획에서 저 분자량 헤파린,
- 알레르기의 역사 없음,
- 연구에 참여하기로 동의하고
- 주사 될 부위에 흉터 조직, 절개 또는 감염이 없으며,
- VAS에 따르면 1 일 주사를 받고 통증 점수가 1-10 인 환자가 입원 할 것입니다.
제외 기준 :
- 연구를 계속하면서 연구 참여를 포기한 사람,
- 피하 인슐린 요법 사용,
- 연구가 수행 될 오른쪽/왼쪽 팔 영역에는 절단이 있습니다.
- 흉터 조직, 절개 또는 감염 징후가 주입 될 지역의 감염 징후가 있습니다.
- VAS에 따라 1 일 동안 주사를 받고 통증 점수가 0 (0) 인 환자는 입원하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 주사 시간
애플리케이션은 30 초 동안 주입 한 다음 10 초 동안 대기하고 프로세스를 종료하여 수행됩니다.
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주사를주십시오
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실험적: 팜 자극기
주사 동안 환자가 손바닥에 "팜 자극기"장비를 파악하고 주사 내내 손바닥에 압박합니다.
촉각 경고가 제공됩니다.
그러나 주입 과정은 10 초 동안 지속되며 10 초 대기 후 프로세스가 종료됩니다.
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주사를주십시오
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실험적: 주사 시간 및 야자 자극기
주입은 30 초 동안 수행 된 다음 10 초 동안 기다렸다가 프로세스가 종료되고 장비를 사용하여 응용 프로그램이 수행됩니다.
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주사를주십시오
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간섭 없음: 제어 그룹
주입 과정은 10 초 동안 지속되며 10 초 대기 후 프로세스가 종료됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스케일 환자 식별 양식
기간: 주사 절차 중
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환자 식별 양식 그것은 주제에 관한 문헌을 조사함으로써 연구원들에 의해 준비되었다. 이 형태에는 개인의 사회 인구 통계 학적 특성 (연령, 성별, 결혼 상태, 교육 상태, 고용 상태 등)과 건강, 질병 및 치료와 관련된 특성 (만성 질환의 존재, 체질량 지수 등)을 포함하는 8 가지 질문이 포함됩니다. |
주사 절차 중
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통증에 대한 시각적 규모
기간: 주사 절차 중
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통증에 대한 시각적 비교 척도 스케일은 단일 항목으로 구성되며, 스케일은 수평 평면에서 10cm 길이의 선으로 형성됩니다.
선의 가장 왼쪽 (시작점)은 0 (0)으로 점수를 매기고 가장 오른쪽면 (종료점)은 가능한 가장 높은 통증에 대해 10 점 (10) 점수로 점수를 매 깁니다.
환자가 통증을 획득하기 위해 주사 과정에서 줄에 점을 표시하도록 요청받습니다.
마킹 후, 출발점에서 표시된 장소까지의 거리가 측정되고 점수가 형성됩니다.
이 규모는 Yaray et al.에 의해 수행 된 연구의 결과로 터키의 관점에서 신뢰할 수있는 것으로 입증되었습니다.
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주사 절차 중
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만족을위한 시각적 비교 척도
기간: 주사 절차 중
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이 척도에서 만족도를위한 시각적 비교 척도, 0에서 10 사이의 점수를 사용하여 만족도 수준을 결정했습니다.
0의 점수는 최소 만족도 수준을 나타내며 10 점은 가장 높은 만족도 수준을 나타냅니다.
시각적 아날로그 척도는 환자가 통증과 만족 수준을 모두 표현할 수 있도록 사용되었습니다.
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주사 절차 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 20일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 23일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TUTF-GOBAEK 202313|8
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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