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ACL 재구성 후 SHD가없는 척도의 유효성 (ACL-LESS)

2026년 3월 27일 업데이트: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

랜딩 비대칭 성을 탐지 할 때 SHD없는 척도의 유효성 및 ACL 재구성 후 기능적 상태와의 연관성.

전방 십자 인대 재구성 (ACL-R) 후, SHD (Single Hop for Distance)는 의사 결정, 특히 스포츠 간 평가에 도움이됩니다. 그러나 ACL-R 이후에 비대칭 착륙 운동학은 대칭 성능으로도 일반적이며 재 부상의 위험을 증가시킵니다. 임상 실습을 지원하기 위해, 착륙 품질을 평가하기위한 유효하고 신뢰할 수있는 도구로 몇 가지 질적 척도가 개발되었습니다. 2022 년, Measson et al. SHD 작업 중에 사용하기 위해 착륙 오류 스코어링 시스템을 조정하고 건강한 개인의 신뢰성을 보여주었습니다.

이 연구의 목적은 비대칭 착륙을 식별하는 능력을 평가하고 작동되지 않은 사지의 차이를 특성화하여 ACL-R 이후이 척도의 유효성을 테스트하는 것입니다. 두 번째 목표는 무릎 근력, 기능적 상태 및 심리적 준비성과의 연관성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Caen, 프랑스
        • Service de Médecine du sport, CHU Caen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스포츠 의학 부서에서 2024 년 3 월 이후 ACL 재건 수술 후 6-12 개월에 등방성 근육 평가를 가진 스포츠 의학 후속 프로토콜에 포함 된 모든 스포츠 환자 (스포츠 프로세스 복귀)

설명

포함 기준 :

  • 18-40 세의 환자, 6 개월 전에 첫 ACL 재건을 겪고 스포츠 의학 관리 경로에서 준수하고있는 환자
  • 건강 보험 계획과 제휴
  • 정보 양식 : 연구 목적으로 데이터 사용에 대한 비 관점

제외 기준 :

  • ACL 재건 이전의 이전 인대 수술
  • 복잡한 인대 손상 (측면 인대, 후방 십자 인대)
  • 최근 근육 부상
  • 다 치지 않은 무릎에 대한 부상의 역사
  • 임산부
  • 근육 평가를 수행 할 수 없습니다
  • 수술 후 합병증 (깊은 정맥 혈전증, 패혈증, 강성/관절통)
  • 잔류 효과 또는 균형/조정에 영향을 미치는 약물 복용 신경 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ACL 재구성 그룹
2024년 3월부터 ACLR 후 6~12개월에 근육 평가를 받은 모든 스포츠 환자
참가자는 2D 카메라 기록 SHD 작업을 수행하며 SHD가없는 두 스포츠 의학 의사는 득점합니다. 추가 테스트에는 표준 임상 실습에 따른 기능적 및 심리적 상태 평가뿐만 아니라 등방성 근육 검사가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
거리에 대한 단일 홉, 착륙 오류 스코어링 시스템 (SHD-Less) 스케일
기간: 수술 후 6 ~ 12 개월에 방문하는 동안 한 번의 측정
Less (Landing Error Scoring System) 척도는 HOP 작업 중 착륙 기술을 평가하는 데 사용되는 13 개 항목 도구입니다.
수술 후 6 ~ 12 개월에 방문하는 동안 한 번의 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ACL-RSI 설문지(전방 십자인대 - 부상 후 스포츠 복귀)
기간: 수술 후 6~12개월에 방문 중 1회 측정
ACL-RSI는 환자의 무릎에 대한 이해도를 측정합니다. 12개의 질문으로 구성되며 각 질문은 1~10점으로 구성됩니다.
수술 후 6~12개월에 방문 중 1회 측정
힘
기간: 수술 후 6 ~ 12 개월에 방문하는 동안 한 번의 측정
무릎 신근 및 Flexors 피크 강도 측정 (Newton.Meter, nm) 등조 성 동력계에
수술 후 6 ~ 12 개월에 방문하는 동안 한 번의 측정
국제 무릎 문서화위원회 (IKDC) 점수
기간: 수술 후 6 ~ 12 개월에 방문하는 동안 한 번의 측정
증상에서 일상 활동에 이르기까지 환자 가보고 한 조치를 기반으로 한 무릎 기능 수준. IKDC 점수에는 무릎 증상 (7 개 항목), 기능 (2 항목) 및 스포츠 활동 (2 개 항목)에 대한 섹션이 포함되며, 점수는 0 (가장 낮은 기능, 가장 높은 증상)에서 100 (가장 높은 기능, 가장 낮은 증상)입니다.
수술 후 6 ~ 12 개월에 방문하는 동안 한 번의 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 2일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ACL-LESS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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