이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

갑상선 수술에서 수술 후 PTH 변화에 대한 머리 장착 된 돋보기 안경의 적용 효과 : 2 단계

2025년 2월 20일 업데이트: Guojun Wu, Shandong Provincial Hospital
이 연구는 전향 적 연구입니다. 이 연구는 2020 년 1 월부터 2025 년 12 월까지 산동 지방 병원에서 유방 및 갑상선 수술부에서 열린 갑상선 절제술을받는 환자를 조사하고 추적하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 실험 그룹 및 헤드 장착 돋보기 유리가 사용되었는지에 기초하여 대조군으로 나뉘 었으며, 주요 계산 지표는 수술 전후의 PTH 수준의 변화입니다. 이 연구는 갑상선 수술에서 헤드 장착 돋보기 안경의 실질적인 효과를 확인하기 위해 헤드 장착 돋보기 안경의 적용이 Inter Group 및 Self Pre 및 Post Control을 통해 PTH 수술 전 및 수술 후 수술 후 변화에 영향을 미쳤는지 조사했습니다. 후속 외과 치료 방법의 선택에 대한 합리적인 제안.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

갑상선 수술에서 수술 후 부갑상선 호르몬 (PTH) 수치의 변화는 환자 회복 및 장기 건강 상태에 중대한 영향을 미칩니다. 부갑상선 호르몬은 혈액 칼슘 수준을 조절하는 데 도움이되며, 기능 장애는 심각한 전해질 불균형과 대사 문제를 일으킬 수 있습니다. 갑상선 수술 과정, 특히 전체 갑상선 절제술에서 부갑상선의 기능을 보호하는 것이 중요한 수술입니다. 부갑상선의 직경은 작고 림프절의 형태와 유사하므로 수술 중에 손상이 발생합니다. 외과 현미경과 같은 전통적인 배율 도구는 특정한 영향을 미치지 만, 수술은 복잡하며 수술 장면에 대한 적응성은 제한적입니다.

최근 몇 년 동안, 새로운 돋보기로서, 헤드 장착 돋보기 안경은 휴대 성, 작동 용이성 및 더 큰 시야를 제공하여 갑상선 수술에 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 헤드 장착 돋보기 유리를 착용하면 수술 중 시력의 선명도를 향상시킬뿐만 아니라 부갑상선 및 신경의 인식 속도를 높일 수있을뿐만 아니라 외과 적 정확도를 개선하여 부갑상선 손상의 위험을 줄여서 수술 후 PTH 수준의 안정성을보다 효과적으로 유지합니다. . 또한, 머리 장착 돋보기를 사용하면 수술 시간, 수술 중 불확실성 및 수술 후 합병증의 위험이 줄어들 수 있습니다.

이 연구는 갑상선 수술에서 머리 장착 돋보기의 실질적인 효과를 확인하기 위해 수술 전후 PTH 수준의 변화를 체계적으로 평가하며 부갑상선 보호 전략의 효과를 더 탐구하고, 수술 기술을 최적화하며, 수술 후 수술 후 수술 후 품질을 향상시킵니다. 삶의. 또한,이 연구의 결과는 또한 관련 기술과 장비의 개발을 촉진하여 광범위한 수술 분야에서 적용을 촉진 할 수있는 외과기구의 혁신 및 개선에 중요성을 가지고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250021
        • Shandong Provincial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 모든 사례는 열린 갑상선 절제술 수술을받은 최초의 사례였습니다.
  • 사례의 모든 임상 데이터 및 연구 자료가 완료되었습니다.
  • 모든 경우는 수술 전후의 갑상선 기능 검사를 받았습니다.
  • 실험 그룹의 모든 사례는 수술 중에 헤드 장착 돋보기로 처리되었습니다.

제외 기준 :

  • 재발의 경우를 제외하고.
  • 불완전한 임상 데이터 및 연구 자료가있는 경우는 제외됩니다.
  • 수술 전후의 갑상선 기능 검사를받지 않은 경우는 제외됩니다.
  • 이차 수술 사례 제외.
  • 수술 중에 헤드 장착 돋보기를 사용하지 않은 실험 그룹의 사례를 제외합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 그룹
실험 그룹이 수술을 받으면 외과의는 머리 장착 돋보기 유리를 사용하여 수술 수술을 돕습니다.
이 연구는 실험 그룹과 헤드 장착 돋보기 유리가 사용되었는지에 기초하여 대조군으로 나뉘었다.
간섭 없음: 제어 그룹
실험 그룹이 수술을 받으면 외과 의사는 수술 수술을 돕기 위해 머리 장착 돋보기를 사용하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTH 레벨
기간: 4 주
갑상선 수술에서 돋보기를 착용하는 실질적인 효과를 확인하려면 수술 전후 PTH 수준의 변화를 검사합니다.
4 주
림프절 번호
기간: 2 주
갑상선 수술에서 돋보기 유리를 착용하는 실질적인 효과를 확인하기 위해 연구자들은 수술 후 병리학 보고서에서 제거 된 림프절의 수를 추적합니다.
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SWYX2024-280

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다