유방암 환자의 성적 강요는 황체 산화 호르몬 방출 호르몬 작용제 (LHRHA)로 치료합니다. (LHRHa)
2025년 2월 21일 업데이트: Canan Kas
난소 기능을 억제하기 위해 루테인 활성 호르몬 방출 호르몬 작용제 (LHRHA)의 사용은 폐경 전, 호르몬 수용체 양성 유방암 치료를위한 일반적인 전략입니다.
그러나이 접근법은 더 심각하고 장기간의 폐경기 증상으로 이어질 수 있으며, 이는 친밀한 관계와 성기능에 더 큰 영향을 줄 수 있습니다.
명백하고 미묘한 압력의 압력을 모두 포함하는 성적 강요는 개인의 복지를 위협하는 중요한 세계 공중 보건 문제입니다.
연구 개요
상세 설명
목적 : 난소 기능을 억제하기 위해 루테인니 화 호르몬 방출 호르몬 작용제 (LHRHA)의 사용은 폐경 전, 호르몬 수용체 양성 유방암 치료를위한 일반적인 전략입니다. 그러나이 접근법은 더 심각하고 장기간의 폐경기 증상으로 이어질 수 있으며, 이는 친밀한 관계와 성기능에 더 큰 영향을 줄 수 있습니다. 명백하고 미묘한 압력의 압력을 모두 포함하는 성적 강요는 개인의 복지를 위협하는 중요한 세계 공중 보건 문제입니다.
방법 :이 연구는 무작위 대조 연구입니다. 이 연구에서, 친밀한 관계 척도에서 성적 강요의 검증 된 터키 버전은 LHRHHA 요법을받는 환자가 타목시펜을 복용하는 환자에 비해 성적인 성적 강요 율이 더 높은 지 여부를 조사하는 데 사용되었습니다. 이 연구에는 LHRHA를 사용한 40 명의 환자와 타목시펜을 사용하는 39 명의 환자가 포함되었습니다. 이 도구는 자원 조작/성적 강요, 헌신 조작 및 결함 위협의 세 가지 하위 도메인에 걸쳐 파트너의 성적 강요를 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
79
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Merkez
-
Kastamonu, Merkez, 칠면조, 37150
- Kastamonu University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 이 연구에 참여하려는 의지
- 유방암 치료를 받았습니다
- 유방암 수술의 병력이 있습니다
- 배우자 또는 파트너와 적극적인 관계를 맺고 있습니다.
제외 기준 :
- 신경 정신병 장애가 있습니다
- 정신 질환이 있습니다
- 부인과 수술의 병력
- 현재 활성 화학 요법을 받고 있으며 화학 요법 완료 후 3 개월 미만
- 전이성 질환 치료
- 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제의 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: LHRHA
이 연구에는 LHRHA에 40 명의 환자가 포함되었습니다.
이 도구는 자원 조작/성적 강요, 헌신 조작 및 분리 위협의 세 가지 영역에서 파트너의 성적 강요를 평가했습니다.
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이 연구는 LHRHA 치료를받는 환자가 타목시펜을 사용하는 환자보다 더 높은 비율로 성적 강요를 경험했는지 여부를 조사하는 것을 목표로했습니다.
LHRHA를 사용한 40 명의 환자와 타목시펜을 사용하는 39 명의 환자가 연구에 포함되었습니다.
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활성 비교기: 타목시펜 (Nolvadex)
이 연구에는 타목시펜 환자 39 명이 포함되었습니다.
이 도구는 자원 조작/성적 강요, 헌신 조작 및 분리 위협의 세 가지 영역에서 파트너의 성적 강요를 평가했습니다.
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이 연구는 LHRHA 치료를받는 환자가 타목시펜을 사용하는 환자보다 더 높은 비율로 성적 강요를 경험했는지 여부를 조사하는 것을 목표로했습니다.
LHRHA를 사용한 40 명의 환자와 타목시펜을 사용하는 39 명의 환자가 연구에 포함되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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LHRHA
기간: 10 개월 동안
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LHRHA 치료를받는 환자가 성 압력에 노출되었는지 여부를 조사했습니다.
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10 개월 동안
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타목시펜
기간: 10 개월 동안
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타목시펜 치료를받는 환자가 성 압력에 노출되었는지 여부가 검사되었습니다.
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10 개월 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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