청년의 핀치 강도, 근육 강성 및 손/손목 기능에 대한 스마트 폰 중독의 영향
2026년 7월 26일 업데이트: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University
청년의 핀치 강도, 근육 강성 및 손 및 손목 기능에 대한 스마트 폰 중독의 영향 : 단면 연구
스마트 폰은 일상 생활에 없어서는 안될 부분이되었으며, 이들의 사용이 증가하면 근골격계 증상을 포함한 다양한 건강 영향에 대한 우려가 높아졌습니다.
엄지 손가락과 손 근육의 반복적 인 움직임은 건 병사, 근막 통증 증후군 및 핀치 강도 감소와 같은 문제로 이어질 수 있습니다.
연구에 따르면 스마트 폰 사용과 관련된 근골격계 증상은 청년과 대학생들에게 일반적입니다.
또한 장치 크기의 증가는 손목과 손가락 근육에 더 큰 긴장을 가질 수 있습니다.
반복적 인 움직임은 엄지 근육의 강성 변화를 일으킬 수 있으며, 이러한 변화와 핀치 강도 사이의 관계는 중요한 연구 주제로 간주됩니다.
이 연구에서 우리는 핀치 강도, 근육 강성, 손/손목 통증 및 젊은 성인의 기능에 대한 스마트 폰 중독의 영향을 조사하는 것을 목표로했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 단면 연구로 설계되었습니다.
자원 봉사자들은 SAS-SV (Smartphone Addiction Scale-Short 버전)의 결과를 기반으로 처음 선별되었으며, 스마트 폰 중독 및 비 스마트 폰 중독으로 두 그룹으로 나뉘어졌으며 남성의 경우 31 명, 33 명은 33 명으로 33 명으로 나뉘어졌습니다.
이어서, 지배적 인 손의 결정이 수행되었다.
모든 평가는 참가자들의 지배적 사지에 대해 수행되었습니다.
평가는 다음 순서로 수행되었습니다. 환자 등급의 손목/손 평가 설문지 (PRWHE), Finkelstein 테스트, 근육 강성 측정 및 마지막으로 피로를 유발하는 것으로 간주되었으므로 강도 평가가 핀치 강도 평가.
모든 평가는 총 30 분 이내에 전문 물리 치료사에 의해 수행되었으며, 참가자는 후속 조치를 취하지 않았거나 중재를받지 못했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
134
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kağıthane
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Istanbul, Kağıthane, 터키 (Türkiye), 34320
- Istanbul Kent University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이스탄불 켄트 대학교와 이스탄불 젤리 심 대학교에서 대학생.
설명
포함 기준 :
- 연구에 참여할 의향이 있습니다
- 1 년 이상 스마트 폰을 사용하고 있습니다.
- 18 세에서 25 세 사이
- 하루에 25 개 이상의 문자 메시지 또는 이메일 보내기
- 인터넷을 탐색하거나 하루에 1 시간 이상 게임을 탐색하는 데 2 시간 이상을 보내십시오.
제외 기준 :
- 상지에서 방사/방사성 통증이 있습니다
- 목 통증
- 상지와 목의 선천성 기형
- 진단 된 신경 학적, 류마티스, 근골격계 또는 심혈관 질환의 병력
- 이전에 목 및/또는 상지에서 수술을 받았습니다.
- 손/핸드 손목 근육에서 De Quervain의 질병 또는 건 병증 진단을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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스마트 폰 중독 그룹
스마트 폰 중독 스케일-쇼트 버전 (SAS-SV)을 기반으로 스마트 폰 중독으로 분류 된 개인.
이 그룹의 참가자는 SAS-SV에서 남성의 경우 31 명 이상, 33 명 이상의 점수를 받았으며, 중독의 임계 값을 충족시키는 문제가있는 스마트 폰 사용을 나타냅니다.
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그룹에 할당 된 참가자는 한 번만 평가되었습니다.
중재는 적용되지 않았으며 후속 조치를 취하지 않았습니다.
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스마트 폰 중독 그룹
SAS-SV (Smartphone Addiction Scale-Short 버전)를 기반으로 스마트 폰 중독으로 분류되지 않은 개인.
이 그룹의 참가자는 남성의 경우 31 명 미만, SAS-SV의 여성의 경우 33 세 미만으로 스마트 폰 사용이 중독의 임계 값을 충족하지 않음을 나타냅니다.
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그룹에 할당 된 참가자는 한 번만 평가되었습니다.
중재는 적용되지 않았으며 후속 조치를 취하지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 강성
기간: 기준선
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근육 강성 (납치범 Pollicis brevis, 납치범 Pollicis Longus 및 Extensor Pollicis Brevis)은 MyotonPro (Myoton SA, Tallinn, Estonia) 장치를 사용하여 측정되었습니다.
간단한 기계적 충동이 근육에 적용된 후 빠르게 방출되었습니다.
강성 (N/M)은 외부 힘을 견딜 수있는 용량과 관련된 매개 변수입니다.
장치의 신뢰성은 건강한 개인에서 입증되었습니다.
측정 부위는 펜으로 피부에 표시되었습니다.
모든 응용 분야에서, myotonpro 프로브를 피부에 수직으로 배치하고, 멀티 스캔 모드에서, 1 초 간격으로 10 개의 펄스로 3 개의 측정을 기록 하였다.
세 가지 측정의 평균은 분석에 사용되었습니다.
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기준선
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꼬집음 강도
기간: 기준선
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측면 및 손바닥 핀치 강도는 Jamar 유압 핀치 게이지 (ICC : 0.94-0.99)를 사용하여 킬로그램에서 측정되었습니다.
이 측정은 미국 손 치료사 협회 (American Society of Hand Therapists)가 권장하는 표준 위치에서 수행되었으며, 어깨에는 첨가 및 중립, 팔꿈치가 90 도의 굴곡, 중간 회전 및 지지대의 팔꿈치 및 중립으로 손목을 장착했습니다.
근육 피로를 방지하기 위해 각 측정 사이의 1 분 휴식 간격으로 각각 5 초 동안 지속되는 3 개의 연속 측정이 취해졌습니다.
세 가지 시험의 평균은 분석에 사용되었습니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스마트 폰 중독 스케일-쇼트 버전 (SAS-SV)
기간: 기준선
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SAS-SV는 Kwon과 동료들이 청소년의 스마트 폰 중독 위험을 측정하기 위해 개발 한 10 개 항목 척도입니다.
6 점 리 커트 척도를 사용하여 평가됩니다.
스케일 항목은 1에서 6까지 점수가 매겨집니다.
스케일 점수는 10에서 60 사이이며 점수가 높을수록 중독의 위험이 증가합니다.
스케일은 일차원 적이며 하위 척도가 없습니다.
한국 샘플에서 컷오프 점수는 남성의 경우 31 명, 여성의 경우 33 명입니다.
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기준선
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환자 등급의 손목/손 평가 설문지 (PRWHE)
기간: 기준선
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이 양식은 2 개의 하위 척도로 구성됩니다. 5 개의 항목이있는 Pain 하위 척도, 6 개의 항목이있는 특정 기능 하위 척도 및 4 개의 항목이있는 일일 기능 하위 척도입니다.
각 항목은 0에서 10까지의 스케일로 점수가 매겨집니다.
이 척도에서는 통증과 기능 문제가 동일하게 가중치가 가중되며 총 점수는 100 점으로 측정됩니다.
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기준선
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Finkelstein 테스트
기간: 기준선
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De Quervain의 질병을 진단하기위한 가장 일반적으로 선호되는 임상 검사 검사 중 하나 인 Finkelstein 검사가 사용되었습니다.
참가자들은 엄지 손가락으로 주먹을 내버려 두어달라고 요청했고, 연구원은 수동적으로 주먹을 ulnarly로 삼았다.
방사형 스타일로드에서의 부드러움과 통증의 존재는 긍정적 인 시험을 나타냈다.
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기준선
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스마트 폰 표면적
기간: 기준선
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참가자가 사용하는 스마트 폰의 크기는 연구원에 의해 측정되었습니다.
측정 테이프를 사용하여 스마트 폰의 너비와 길이는 센티미터로 기록되었습니다.
통계 분석에 사용 된 값은 스마트 폰의 표면적 (너비 × 길이)으로 결정되었습니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 5일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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