Älypuhelinten riippuvuuden vaikutukset nipistysvoimaan, lihasjäykkyyteen ja käden/ranteen toimintaan nuorilla aikuisilla
sunnuntai 26. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University
Älypuhelinten riippuvuuden vaikutukset nipistysvoimaan, lihasjäykkyyteen sekä käsi- ja rannetoimintoihin nuorilla aikuisilla: poikkileikkaustutkimus
Älypuhelimista on tullut välttämätön osa jokapäiväistä elämää, ja niiden kasvava käyttö on herättänyt huolta erilaisista terveysvaikutuksista, mukaan lukien tuki- ja liikuntaelinten oireet.
Peukalon ja käden lihaksen toistuvat liikkeet voivat johtaa ongelmiin, kuten tendinosiin, myofasciaaliseen kivun oireyhtymään ja hyppysvoiman vähentymiseen.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että älypuhelinten käyttöön liittyvät tuki- ja liikuntaelinten oireet ovat yleisiä nuorten aikuisten ja yliopisto -opiskelijoiden keskuudessa.
Lisäksi laitteen koon lisääntyminen voi aiheuttaa suuremman rasituksen ranne- ja sormen lihaksiin.
Toistuvat liikkeet voivat aiheuttaa jäykkyyden muutoksia peukalon lihaksissa, ja näiden muutosten ja puristuksen välistä suhdetta pidetään tärkeänä tutkimusaiheessa.
Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan älypuhelinten riippuvuuden vaikutuksia nipistysvoiman, lihasjäykkyyden, käsi-/rannekipuun ja toimintaan nuorten aikuisten kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on suunniteltu poikkileikkaustutkimukseksi.
Vapaaehtoiset osallistuvat osallistumaan ensin seulottiin älypuhelinten riippuvuusasteikkojen lyhyt version (SAS-SV) tulosten perusteella, ja ne jaettiin kahteen ryhmään älypuhelinten väärinkäyttöön ja ei-smart-puhelinriippuvuuteen, ja naisilla 31 31-pisteet ja 33 naisilla.
Myöhemmin suoritettiin hallitsevan käden määritys.
Kaikki arviot tehtiin osallistujien hallitsevasta raajasta.
Arvioinnit suoritettiin seuraavassa järjestyksessä: potilaan luokiteltu ranteen/käden arviointikysely (PRWE), Finkelstein-testi, lihasjäykkyyden mittaus ja lopuksi purista voiman arviointi, koska sen katsottiin aiheuttavan väsymystä.
Asiantuntijafysioterapeutit suorittivat kaikki arvioinnit 30 minuutin ajan, eikä osallistujia seurannut myöhemmin, eivätkä saaneet mitään puuttumista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
134
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Turkki (Türkiye), 34320
- Istanbul Kent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yliopisto -opiskelija Istanbul Kent Universitystä ja Istanbul Gelisim University.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halukas osallistumaan tutkimukseen
- Ovat käyttäneet älypuhelinta yli vuoden ajan
- 18–25 -vuotiaita
- Lähetä vähintään 25 tekstiviestiä tai sähköpostia päivässä
- Vietä yli 2 tuntia selaamalla Internetiä ja/tai pelata pelejä yli tunnin ajan päivässä
Poissulkemiskriteerit:
- Säteilevä/radikulaarinen kipu yläraajassa
- Niskakipu
- Synnynnäiset epämuodostumat yläraajassa ja kaulassa
- Diagnosoitujen neurologisten, reumaattisten, tuki- ja kulttuuri- tai sydän- ja verisuonisairauksien historia
- Aikaisemmin leikkaus kaulassa ja/tai yläraajoissa
- Sillä on diagnosoitu de quervainin tauti tai tendinopatia käsin/käsin ranne lihakset ennen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Älypuhelimen riippuvuusryhmä
Henkilöillä, jotka luokitellaan älypuhelinten riippuvuuteen, joka perustuu älypuhelinten riippuvuusasteikkoon-lyhytaikaiseen versioon (SAS-SV).
Tämän ryhmän osanottajat saivat 31-vuotiaita miehillä 31 ja 33 tai korkeammalle naisilla SAS-SV: llä, mikä osoittaa ongelmallisen älypuhelimen käytön, joka täyttää kynnysarvon riippuvuuteen.
|
Ryhmille osoitetut osallistujat arvioitiin vain kerran.
Interventiota ei sovellettu, eikä niitä seurattu.
|
|
Ei-smartphone-riippuvuusryhmä
Henkilöt, joilla ei ole luokiteltu älypuhelinten riippuvuutta älypuhelimen riippuvuusasteikkojen lyhyen version (SAS-SV) perusteella.
Tämän ryhmän osanottajat saivat alle 31 miehille ja alle 33 SAS-SV: n naisilla, mikä osoittaa, että heidän älypuhelimensa käyttö ei täytä riippuvuuden kynnysarvoa.
|
Ryhmille osoitetut osallistujat arvioitiin vain kerran.
Interventiota ei sovellettu, eikä niitä seurattu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasjäykkyys
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Lihasjäykkyyttä (Abductor Pollicis brevis, Abductor Pollicis longus ja Extensor Policis brevis) mitattiin käyttämällä MyotonPro (Myoton SA, Tallinna, Viro) -laitetta.
Lihakseen levitettiin lyhyt mekaaninen impulssi ja vapautettiin sitten nopeasti.
Jäykkyys (N/M) on parametri, joka liittyy kapasiteettiin kestämään ulkoista voimaa.
Laitteen luotettavuus on todistettu terveissä yksilöissä.
Mittauspaikka merkittiin iholle kynällä.
Kaikissa sovelluksissa Myotonpro-koetin asetettiin kohtisuoraan ihoon nähden, ja monen skannauksen tilassa kolme mittausta rekisteröitiin 10 pulssilla 1 sekunnin välein.
Kolmen mittauksen keskiarvoa käytettiin analyysiin.
|
Lähtökohta
|
|
Nipistyslujuus
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Sivusuuntainen ja palmarin puristuslujuus mitattiin kilogrammoina käyttämällä Jamar-hydraulista puristusmittaria (ICC: 0,94-0,99).
Mittaukset suoritettiin amerikkalaisen käsiterapeuttien yhdistyksen suosittelemassa vakioasennossa: istuen, olkapään adduktiossa ja neutraalissa, kyynärpään 90 taipumisasteessa, käsivarsi keskikohdassa ja tuettuina ja ranteessa neutraalissa.
Kolme peräkkäistä mittausta, kukin viisi kestävää sekuntia, tehtiin yhden minuutin lepovälit kunkin mittauksen välillä lihasten väsymyksen estämiseksi.
Analyysiin käytettiin kolmen tutkimuksen keskiarvoa.
|
Lähtökohta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Älypuhelimen riippuvuusasteikko-lyhyt versio (SAS-SV)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
SAS-SV on Kwonin ja kollegoiden kehittämä 10-osainen asteikko älypuhelinten riippuvuuden riskin mittaamiseksi murrosikäisillä.
Se arvioidaan käyttämällä kuuden pisteen Likert-asteikkoa.
Asteikkokohteet pisteytetään välillä 1 - 6.
Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 10 - 60, korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneen riippuvuusriskin.
Asteikko on yksidimensionaalinen eikä siinä ole ala -asteikkoja.
Korean näytteessä rajapistemäärä on 31 miehillä ja 33 naisilla.
|
Lähtökohta
|
|
Potilaan luokiteltu ranteen/käden arviointikysely (PRWE)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Tämä lomake koostuu kahdesta ala -asteikosta: kipu -ala -asteikosta, jossa on viisi kohdetta, tietyn funktion ala -asteikko, jossa on kuusi kohdetta, ja päivittäisestä toiminnon ala -asteikosta, jossa on neljä kohdetta.
Jokainen esine pisteytetään asteikolla 0 - 10.
Tässä mittakaavassa kipu- ja toimintoongelmat painotetaan tasaisesti, ja kokonaispistemäärä mitataan 100 pisteestä.
|
Lähtökohta
|
|
Finkelstein -testi
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Käytettiin Finkelstein -testiä, joka on yksi yleisimmin edullisista kliinisen tutkimuksen testeistä De Quervainin taudin diagnosoimiseksi.
Osallistujia pyydettiin tekemään nyrkki peukalossaan sisäpuolella, ja tutkija poikkeaa passiivisesti nyrkkiä.
Radiaalisen styloidin arkuuden ja kivun esiintyminen osoitti positiivisen testin.
|
Lähtökohta
|
|
Älypuhelimen pinta -ala
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Osallistujien käyttämien älypuhelimien mitat mitattiin tutkijat.
Mittausteipillä älypuhelimen leveys ja pituus tallennettiin senttimetreihin.
Tilastolliseen analyysiin käytetty arvo määritettiin älypuhelimen pinta -alana (leveys × pituus).
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Teknologiariippuvuus
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Lihassairaudet
- Käyttäytyminen, riippuvuutta aiheuttava
- Pakonomaista käyttäytymistä
- Impulsiivinen käyttäytyminen
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Internet-riippuvuushäiriö
- Tuki- ja liikuntaelimistön kipu
- Käyttäytyminen
Muut tutkimustunnusnumerot
- IUC002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .