Os efeitos do vício em smartphones na força da pitada, rigidez muscular e função de mão/punho em adultos jovens
26 de julho de 2026 atualizado por: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University
Os efeitos do vício em smartphones na força da pitada, rigidez muscular e função de mão e pulso em adultos jovens: um estudo transversal
Os smartphones se tornaram uma parte indispensável da vida cotidiana, e seu uso crescente levantou preocupações sobre vários efeitos da saúde, incluindo sintomas músculo -esqueléticos.
Os movimentos repetitivos dos músculos do polegar e da mão podem levar a problemas como tendinose, síndrome da dor miofascial e uma diminuição na força da pitada.
Estudos mostraram que os sintomas musculoesqueléticos relacionados ao uso de smartphones são comuns entre adultos jovens e estudantes universitários.
Além disso, um aumento no tamanho do dispositivo pode colocar maior tensão nos músculos do punho e dos dedos.
Os movimentos repetitivos podem causar mudanças de rigidez nos músculos do polegar, e a relação entre essas mudanças e a força da pitada é considerada um importante tópico de pesquisa.
Neste estudo, pretendemos investigar os efeitos do vício em smartphones na força da pitada, rigidez muscular, dor de mão/punho e função em adultos jovens.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo foi projetado como um estudo transversal.
Os voluntários elegíveis para participar foram exibidos pela primeira vez com base nos resultados da versão em escala de v dependência de smartphones (SAS-SV) e foram divididos em dois grupos como dependência de smartphones e vício em não smartphone, com uma pontuação de 31 para homens e 33 para fêmeas.
Posteriormente, foi realizada a determinação da mão dominante.
Todas as avaliações foram realizadas na extremidade dominante dos participantes.
As avaliações foram realizadas na seguinte ordem: Questionário de avaliação de pulso/manual com classificação do paciente (PrWE), teste de Finkelstein, medição da rigidez muscular e, finalmente, avaliação de força de beliscão, como foi considerado potencialmente causar fadiga.
Todas as avaliações foram conduzidas por fisioterapeutas especializados em uma duração total de 30 minutos, e os participantes não foram acompanhados depois, nem receberam nenhuma intervenção.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
134
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kağıthane
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Istanbul, Kağıthane, Turquia (Türkiye), 34320
- Istanbul Kent University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Estudante universitário da Universidade de Istambul Kent e Istambul Gelisim University.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Disposto a participar do estudo
- Usa um smartphone há mais de um ano
- Com idades entre 18 e 25 anos
- Envie 25 ou mais mensagens de texto ou e -mails por dia
- Passe mais de 2 horas navegando na Internet e/ou jogando jogos por mais de uma hora por dia
Critérios de exclusão:
- Tendo dor radiante/radicular na extremidade superior
- Tendo dor no pescoço
- Deformidades congênitas na extremidade superior e pescoço
- Uma história de doenças neurológicas, reumáticas, musculoesqueléticas ou cardiovasculares
- Tendo sido submetida anteriormente cirurgia no pescoço e/ou na extremidade superior
- Tendo sido diagnosticado com a doença de De Quervain ou tendinopatia nos músculos do punho da mão/mão antes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de dependência de smartphones
Indivíduos classificados como tendo vício em smartphones com base na versão em escala de smartpic smartphone (SAS-SV).
Os participantes deste grupo obtiveram 31 ou superior para homens e 33 ou superior para as mulheres no SAS-SV, indicando um uso problemático de smartphones que atinge o limite para o vício.
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Os participantes alocados para os grupos foram avaliados apenas uma vez.
Nenhuma intervenção foi aplicada e eles não foram acompanhados.
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Grupo de dependência que não é de smartphone
Indivíduos que não são classificados como tendo dependência de smartphones com base na versão em escala de smartpic em smartphones (SAS-SV).
Os participantes deste grupo pontuaram abaixo de 31 para homens e abaixo de 33 para mulheres no SAS-SV, indicando que o uso de smartphones não atende ao limite para o vício.
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Os participantes alocados para os grupos foram avaliados apenas uma vez.
Nenhuma intervenção foi aplicada e eles não foram acompanhados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Rigidez muscular
Prazo: Linha de base
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A rigidez muscular (abdutor Pollicis brevis, abdutor policicista longus e extensor Policis Brevis) foi medido usando o dispositivo Myotonpro (Myoton SA, Tallinn, Estônia).
Um breve impulso mecânico foi aplicado ao músculo e depois liberado rapidamente.
A rigidez (N/M) é um parâmetro relacionado à capacidade de suportar uma força externa.
A confiabilidade do dispositivo foi comprovada em indivíduos saudáveis.
O local da medição foi marcado na pele com uma caneta.
Em todas as aplicações, a sonda myotonpro foi colocada perpendicular à pele e, no modo multi-varredura, três medições foram registradas com 10 pulsos em intervalos de 1 segundo.
A média das três medições foi usada para análise.
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Linha de base
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Força de aperto
Prazo: Linha de base
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A força de pitada lateral e palmar foi medida em quilogramas usando um medidor de pinça hidráulico de Jamar (ICC: 0,94-0,99).
As medições foram realizadas na posição padrão recomendada pela Sociedade Americana de Terapeutas da Mão: sentada, com o ombro em adução e neutro, cotovelo em 90 graus de flexão, antebraço no meio da rotação e apoiado e pulso em neutro.
Três medições consecutivas, cada uma com duração de cinco segundos, foram realizadas, com intervalos de descanso de um minuto entre cada medição para evitar fadiga muscular.
A média dos três ensaios foi usada para análise.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Versão em escala de smartpic smartphone (SAS-SV)
Prazo: Linha de base
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O SAS-SV é uma escala de 10 itens desenvolvida por Kwon e colegas para medir o risco de dependência de smartphones em adolescentes.
É avaliado usando uma escala Likert de seis pontos.
Os itens de escala são pontuados de 1 a 6.
As pontuações da escala variam de 10 a 60, com pontuações mais altas indicando um risco aumentado de dependência.
A escala é unidimensional e não possui subescalas.
Na amostra coreana, o escore de corte é de 31 para homens e 33 para mulheres.
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Linha de base
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Questionário de avaliação de pulso/manual com classificação do paciente (PrWE)
Prazo: Linha de base
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Este formulário consiste em duas subescalas: uma subescala de dor com cinco itens, uma subescala de função específica com seis itens e uma subescala diária de funções com quatro itens.
Cada item é pontuado em uma escala de 0 a 10.
Nesta escala, os problemas de dor e função são ponderados igualmente e a pontuação total é medida em 100 pontos.
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Linha de base
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Teste de Finkelstein
Prazo: Linha de base
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Foi utilizado o teste de Finkelstein, um dos testes de exame clínico mais preferidos para diagnosticar a doença de De Quervain.
Os participantes foram convidados a fazer um punho com o polegar por dentro, e o pesquisador desviou passivamente o punho ulnarmente.
A presença de sensibilidade e dor no estilóide radial indicou um teste positivo.
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Linha de base
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Área de superfície do smartphone
Prazo: Linha de base
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As dimensões dos smartphones usados pelos participantes foram medidos pelos pesquisadores.
Usando uma fita de medição, a largura e o comprimento do smartphone foram gravados em centímetros.
O valor usado para análise estatística foi determinado como a área de superfície do smartphone (largura × comprimento).
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
5 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
5 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Vício em tecnologia
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Comportamental, Viciante
- Comportamento compulsivo
- Comportamento impulsivo
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Transtorno de dependência de Internet
- Dor musculoesquelética
- Comportamento
Outros números de identificação do estudo
- IUC002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .