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Les effets de la dépendance aux smartphones sur la force des pincements, la raideur musculaire et la fonction manuelle / poignet chez les jeunes adultes

26 juillet 2026 mis à jour par: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Les effets de la dépendance aux smartphones sur la force des pincements, la raideur musculaire et la fonction des mains et du poignet chez les jeunes adultes: une étude transversale

Les smartphones sont devenus une partie indispensable de la vie quotidienne, et leur utilisation croissante a soulevé des préoccupations concernant divers effets sur la santé, y compris les symptômes musculo-squelettiques. Les mouvements répétitifs des muscles du pouce et de la main peuvent entraîner des problèmes tels que la tendinose, le syndrome de la douleur myofasciale et une diminution de la force des pinces. Des études ont montré que les symptômes musculo-squelettiques liés à l'utilisation des smartphones sont courants chez les jeunes adultes et les étudiants universitaires. De plus, une augmentation de la taille de l'appareil peut exercer une plus grande tension sur les muscles du poignet et des doigts. Les mouvements répétitifs peuvent provoquer des changements de raideur dans les muscles du pouce, et la relation entre ces changements et la force des pinces est considérée comme un sujet de recherche important. Dans cette étude, nous avons cherché à étudier les effets de la dépendance aux smartphones sur la force des pincés, la rigidité musculaire, la douleur manuelle / poignet et la fonction chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a été conçue comme une étude transversale. Les bénévoles éligibles à participer ont d'abord été dépistés en fonction des résultats de la version de l'échelle de toxicomanie des smartphones (SAS-SV), et ils ont été divisés en deux groupes en tant que dépendance au smartphone et dépendance non-smartphone, avec un score de coupure de 31 pour les hommes et 33 pour les femmes. Par la suite, la détermination de la main dominante a été réalisée. Toutes les évaluations ont été effectuées sur l'extrémité dominante des participants. Les évaluations ont été réalisées dans l'ordre suivant: questionnaire d'évaluation du poignet / manuel noté des patients (PRWHE), le test de Finkelstein, la mesure de la rigidité musculaire et enfin l'évaluation de la résistance à la pincée, car il a été considéré comme provoquant potentiellement la fatigue. Toutes les évaluations ont été effectuées par des physiothérapeutes experts en une durée totale de 30 minutes, et les participants n'ont pas été suivis par la suite, ni reçu aucune intervention.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

134

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turquie (Türkiye), 34320
        • Istanbul Kent University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiant universitaire de l'Université Istanbul Kent et de l'Université d'Istanbul Gelisim.

La description

Critères d'inclusion:

  • Prêt à participer à l'étude
  • Utilisent un smartphone depuis plus d'un an
  • Âgé de 18 à 25 ans
  • Envoyez 25 SMS ou plus ou plus par e-mail par jour
  • Passez plus de 2 heures à parcourir Internet et / ou jouer à des jeux pendant plus d'une heure par jour

Critères d'exclusion:

  • Avoir des douleurs rayonnantes / radiculaires dans les membres supérieurs
  • Avoir des douleurs au cou
  • Déformations congénitales dans les membres supérieurs et le cou
  • Une histoire de maladies neurologiques, rhumatismales, musculo-squelettiques ou cardiovasculaires diagnostiquées
  • Ayant déjà subi une intervention chirurgicale sur le cou et / ou les membres supérieurs
  • Ayant été diagnostiqué avec la maladie ou la tendinopathie de De Quervain dans les muscles du poignet manuel / main avant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de toxicomanie pour smartphone
Les individus classés comme ayant une dépendance au smartphone basé sur la version de l'échelle de toxicomanie de smartphone (SAS-SV). Les participants de ce groupe ont obtenu 31 ans ou plus pour les hommes et 33 ou plus pour les femmes sur le SAS-SV, indiquant une utilisation problématique de smartphone qui répond au seuil de dépendance.
Autre: Pas d'intervention.
Les participants alloués aux groupes n'ont été évalués qu'une seule fois. Aucune intervention n'a été appliquée et ils n'ont pas été suivis.
Groupe de dépendance non smartphone
Les personnes qui ne sont pas classées comme ayant une dépendance au smartphone en fonction de la version de l'échelle de toxicomanie pour smartphone (SAS-SV). Les participants à ce groupe ont obtenu un score inférieur à 31 ans pour les hommes et moins de 33 pour les femmes sur le SAS-SV, indiquant que leur utilisation de leur smartphone ne répond pas au seuil de dépendance.
Autre: Pas d'intervention.
Les participants alloués aux groupes n'ont été évalués qu'une seule fois. Aucune intervention n'a été appliquée et ils n'ont pas été suivis.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur musculaire
Délai: Base de base
La rigidité musculaire (abducteur pollicis brevis, abducteur pollicis longus et extenser pollicis brevis) a été mesurée à l'aide du dispositif myotonpro (Myoton SA, Tallinn, Estonie). Une brève impulsion mécanique a été appliquée au muscle puis rapidement libérée. La rigidité (N / M) est un paramètre lié à la capacité de résister à une force externe. La fiabilité de l'appareil a été prouvée chez des individus en bonne santé. Le site de mesure a été marqué sur la peau avec un stylo. Dans toutes les applications, la sonde myotonpro a été placée perpendiculaire à la peau et en mode multi-balayage, trois mesures ont été enregistrées avec 10 impulsions à des intervalles de 1 seconde. La moyenne des trois mesures a été utilisée pour l'analyse.
Base de base
Résistance à la pincée
Délai: Base de base
La résistance à la pincée latérale et palmaire a été mesurée en kilogrammes à l'aide d'une jauge de pincement hydraulique JAMAR (ICC: 0,94-0,99). Les mesures ont été effectuées en position standard recommandée par l'American Society of Hand Therapists: assise, avec l'épaule en adduction et neutre, le coude en 90 degrés de flexion, l'avant-bras en milieu de rotation et soutenu, et le poignet en neutre. Trois mesures consécutives, chacune durée de cinq secondes, ont été prises, avec des intervalles de repos d'une minute entre chaque mesure pour prévenir la fatigue musculaire. La moyenne des trois essais a été utilisée pour l'analyse.
Base de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Version d'échelle de toxicomanie pour smartphone (SAS-SV)
Délai: Base de base
Le SAS-SV est une échelle de 10 éléments développée par Kwon et ses collègues pour mesurer le risque de dépendance aux smartphones chez les adolescents. Il est évalué à l'aide d'une échelle de Likert à six points. Les éléments de l'échelle sont notés de 1 à 6. Les scores d'échelle varient de 10 à 60 ans, avec des scores plus élevés indiquant un risque accru de dépendance. L'échelle est unidimensionnelle et n'a pas de sous-échelles. Dans l'échantillon coréen, le score de coupure est de 31 pour les hommes et 33 pour les femmes.
Base de base
Questionnaire d'évaluation du poignet / manche (PRWHE)
Délai: Base de base
Ce formulaire se compose de deux sous-échelles: une sous-échelle de douleur avec cinq éléments, une sous-échelle de fonction spécifique avec six éléments et une sous-échelle de fonction quotidienne avec quatre éléments. Chaque élément est noté sur une échelle de 0 à 10. Dans cette échelle, les problèmes de douleur et de fonction sont pondérés également et le score total est mesuré à partir de 100 points.
Base de base
Test de Finkelstein
Délai: Base de base
Le test de Finkelstein, l'un des tests d'examen clinique les plus couramment préférés pour diagnostiquer la maladie de De Quervain, a été utilisé. Les participants ont été invités à faire un poing avec leur pouce à l'intérieur, et le chercheur a passivement dévié le poing ulnarment. La présence de sensibilité et de douleur au styloïde radial a indiqué un test positif.
Base de base
Surface de smartphone
Délai: Base de base
Les dimensions des smartphones utilisées par les participants ont été mesurées par les chercheurs. À l'aide d'une bande de mesure, la largeur et la longueur du smartphone ont été enregistrées en centimètres. La valeur utilisée pour l'analyse statistique a été déterminée comme la surface du smartphone (largeur × longueur).
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Gelisim University

Collaborateurs

Istanbul Kent University
Istanbul University - Cerrahpasa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

5 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2025

Première publication (Réel)

25 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IUC002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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