De effecten van smartphoneverslaving op knelkracht, spierstijfheid en hand/polsfunctie bij jonge volwassenen
26 juli 2026 bijgewerkt door: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University
De effecten van smartphoneverslaving op knelkracht, spierstijfheid en hand- en polsfunctie bij jonge volwassenen: een transversale studie
Smartphones zijn een onmisbaar onderdeel van het dagelijks leven geworden en hun toenemende gebruik heeft zich zorgen gemaakt over verschillende gezondheidseffecten, waaronder musculoskeletale symptomen.
Repetitieve bewegingen van de duim en handspieren kunnen leiden tot kwesties zoals tendinose, myofasciaal pijnsyndroom en een afname van de knelsterkte.
Studies hebben aangetoond dat musculoskeletale symptomen met betrekking tot smartphonegebruik gebruikelijk zijn bij jonge volwassenen en universitaire studenten.
Bovendien kan een toename van de apparaatgrootte een grotere spanning op de pols- en vingerspieren leggen.
Repetitieve bewegingen kunnen stijfheidsveranderingen in de duimspieren veroorzaken, en de relatie tussen deze veranderingen en knelkracht wordt beschouwd als een belangrijk onderzoeksonderwerp.
In deze studie wilden we de effecten van smartphoneverslaving op knelkracht, spierstijfheid, hand/polspijn en functie bij jonge volwassenen onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is ontworpen als een transversaal onderzoek.
Vrijwilligers die in aanmerking komen om deel te nemen, werden eerst gescreend op basis van de resultaten van de Smartphone Addiction Scale-Short-versie (SAS-SV), en ze werden verdeeld in twee groepen als smartphone-verslaving en niet-Smartphone-verslaving, met een cutoff-score van 31 voor mannen en 33 voor vrouwen.
Vervolgens werd de bepaling van de dominante hand uitgevoerd.
Alle beoordelingen werden uitgevoerd op de dominante extremiteit van de deelnemers.
De beoordelingen werden uitgevoerd in de volgende volgorde: Patiëntbeoordelingspols/handevaluatievragenlijst (PRWE), de Finkelstein-test, meting van spierstijfheid en ten slotte, de beoordeel van de kneepsterkte, omdat het werd beschouwd als mogelijk vermoeidheid.
Alle beoordelingen werden uitgevoerd door deskundige fysiotherapeuten binnen een totale duur van 30 minuten, en deelnemers werden daarna niet opgevolgd, noch een interventie ontvingen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
134
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Turkije (Türkiye), 34320
- Istanbul Kent University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Universitaire student van Istanbul Kent University en Istanbul Gelisim University.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid om deel te nemen aan het onderzoek
- Gebruik al meer dan een jaar een smartphone
- Tussen de 18 en 25 jaar oud
- Stuur 25 of meer sms -berichten of e -mails per dag
- Breng meer dan 2 uur door met bladeren op internet en/of speel meer dan een uur per dag games
Uitsluitingscriteria:
- Met stralende/radiculaire pijn in het bovenste extremiteit
- Nekpijn hebben
- Aangeboren misvormingen in de bovenste extremiteit en nek
- Een geschiedenis van gediagnosticeerde neurologische, reumatische, musculoskeletale of cardiovasculaire ziekten
- Eerder een operatie ondergaan aan de nek en/of bovenste extremiteit
- De diagnose van de Quervain's ziekte of tendinopathie in de hand-/handpolspieren eerder
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Smartphone -verslavingsgroep
Personen geclassificeerd als smartphone-verslaving op basis van de schaalverdeling van de smartphone-verslaving (SAS-SV).
Deelnemers aan deze groep scoorden 31 of hoger voor mannen en 33 of hoger voor vrouwen op de SAS-SV, wat wijst op problematisch gebruik van smartphones die voldoet aan de drempel voor verslaving.
|
Deelnemers toegewezen aan de groepen werden slechts één keer beoordeeld.
Er werd geen interventie toegepast en ze werden niet opgevolgd.
|
|
Niet-Smartphone-verslavingsgroep
Personen die niet zijn geclassificeerd als smartphoneverslaving op basis van de Smartphone Addiction Scale-Short-versie (SAS-SV).
Deelnemers aan deze groep scoorden onder 31 voor mannen en lager dan 33 voor vrouwen op de SAS-SV, wat aangeeft dat hun smartphonegebruik niet voldoet aan de drempel voor verslaving.
|
Deelnemers toegewezen aan de groepen werden slechts één keer beoordeeld.
Er werd geen interventie toegepast en ze werden niet opgevolgd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierstijfheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
Spierstijfheid (Abductor Pollicis Brevis, Abductor Pollicis Longus en Extensor Pollicis Brevis) werd gemeten met behulp van het MyotonPro (Myoton SA, Tallinn, Estland) -apparaat.
Een korte mechanische impuls werd op de spier aangebracht en vervolgens snel vrijgegeven.
Stijfheid (N/M) is een parameter gerelateerd aan het vermogen om een externe kracht te weerstaan.
De betrouwbaarheid van het apparaat is bewezen bij gezonde personen.
De meetlocatie was gemarkeerd op de huid met een pen.
In alle toepassingen werd de MyotonPro-sonde loodrecht op de huid geplaatst en in multi-scan modus werden drie metingen geregistreerd met 10 pulsen met intervallen van 1 seconden.
Het gemiddelde van de drie metingen werd gebruikt voor analyse.
|
Basislijn
|
|
Knijpsterkte
Tijdsspanne: Basislijn
|
Laterale en palmar knelsterkte werden gemeten in kilogram met behulp van een jamar hydraulische knelpakket (ICC: 0,94-0,99).
De metingen werden uitgevoerd in de standaardpositie aanbevolen door de American Society of Hand Therapists: zittend, met de schouder in adductie en neutrale elleboog in 90 graden flexie, onderarm in middenrotatie en ondersteund, en pols in neutraal.
Drie opeenvolgende metingen, die elk vijf seconden duren, werden genomen, met een minuut rustintervallen tussen elke meting om spiervermoeidheid te voorkomen.
Het gemiddelde van de drie onderzoeken werd gebruikt voor analyse.
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smartphone-verslavingsschaal-short-versie (SAS-SV)
Tijdsspanne: Basislijn
|
De SAS-SV is een schaal van 10 items ontwikkeld door Kwon en collega's om het risico op smartphoneverslaving bij adolescenten te meten.
Het wordt geëvalueerd met behulp van een zespunts Likert-schaal.
De schaalitems worden gescoord van 1 tot 6.
De schaalscores variëren van 10 tot 60, waarbij hogere scores een verhoogd risico op verslaving aangeven.
De schaal is unidimensionaal en heeft geen subschalen.
In het Koreaanse monster is de cutoff -score 31 voor mannen en 33 voor vrouwen.
|
Basislijn
|
|
Patiënt beoordeelde pols/handevaluatievragenlijst (PRWHE)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Deze vorm bestaat uit twee subschalen: een pijnsubschaal met vijf items, een specifieke functiesubschaal met zes items en een dagelijkse functiesubschaal met vier items.
Elk item wordt gescoord op een schaal van 0 tot 10.
In deze schaal worden pijn- en functieproblemen gelijk gewogen en wordt de totale score gemeten uit 100 punten.
|
Basislijn
|
|
Finkelstein -test
Tijdsspanne: Basislijn
|
De Finkelstein -test, een van de meest geprefereerde klinische onderzoekstests voor het diagnosticeren van de Quervain's Disease, werd gebruikt.
Deelnemers werd gevraagd om een vuist te maken met hun duim erin en de onderzoeker wijdde de vuist passief ulnarly.
De aanwezigheid van tederheid en pijn bij de radiale styloïde duidde op een positieve test.
|
Basislijn
|
|
Smartphone oppervlakte
Tijdsspanne: Basislijn
|
De afmetingen van de smartphones die door de deelnemers werden gebruikt, werden gemeten door de onderzoekers.
Met behulp van een meetband werden de breedte en lengte van de smartphone opgenomen in centimeters.
De waarde die werd gebruikt voor statistische analyse werd bepaald als het oppervlak van de smartphone (breedte x lengte).
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 december 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IUC002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .