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Los efectos de la adicción a los teléfonos inteligentes sobre la fuerza de pellizco, la rigidez muscular y la función de mano/muñeca en adultos jóvenes

26 de julio de 2026 actualizado por: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Los efectos de la adicción a los teléfonos inteligentes sobre la fuerza de pellizco, la rigidez muscular y la función de mano y muñeca en adultos jóvenes: un estudio transversal

Los teléfonos inteligentes se han convertido en una parte indispensable de la vida diaria, y su uso creciente ha generado preocupaciones sobre varios efectos de la salud, incluidos los síntomas musculoesqueléticos. Los movimientos repetitivos del pulgar y los músculos de las manos pueden conducir a problemas como la tendinosis, el síndrome del dolor miofascial y una disminución en la fuerza de pellizco. Los estudios han demostrado que los síntomas musculoesqueléticos relacionados con el uso de teléfonos inteligentes son comunes entre los adultos jóvenes y los estudiantes universitarios. Además, un aumento en el tamaño del dispositivo puede ejercer una mayor tensión en la muñeca y los músculos de los dedos. Los movimientos repetitivos pueden causar cambios de rigidez en los músculos del pulgar, y la relación entre estos cambios y la fuerza de pellizco se considera un tema de investigación importante. En este estudio, nuestro objetivo fue investigar los efectos de la adicción a los teléfonos inteligentes sobre la fuerza de pellizco, la rigidez muscular, el dolor de mano/muñeca y la función en adultos jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio fue diseñado como un estudio transversal. Los voluntarios elegibles para participar se seleccionaron por primera vez en función de los resultados de la versión escala de escala de adicción a los teléfonos inteligentes (SAS-SV), y se dividieron en dos grupos como adicción a los teléfonos inteligentes y adicción al teléfono no inteligente, con un puntaje de corte de 31 para hombres y 33 para hembras. Posteriormente, se realizó la determinación de la mano dominante. Todas las evaluaciones se realizaron en la extremidad dominante de los participantes. Las evaluaciones se llevaron a cabo en el siguiente orden: cuestionario de evaluación de la muñeca/manual con calificación del paciente (PRWE), la prueba de Finkelstein, la medición de la rigidez muscular y, finalmente, la evaluación de la resistencia al pellizco, ya que se consideró que potencialmente causa fatiga. Todas las evaluaciones fueron realizadas por fisioterapeutas expertos en una duración total de 30 minutos, y los participantes no fueron seguidos después, ni recibieron ninguna intervención.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

134

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turquía (Türkiye), 34320
        • Istanbul Kent University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiante universitario de la Universidad Estambul Kent y la Universidad de Estambul Gelisim.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dispuesto a participar en el estudio
  • He estado usando un teléfono inteligente durante más de un año
  • De entre 18 y 25 años
  • Enviar 25 o más mensajes de texto o correos electrónicos por día
  • Pase más de 2 horas navegando por Internet y/o juegue los juegos durante más de una hora al día

Criterios de exclusión:

  • Tener dolor radiante/radicular en la extremidad superior
  • Tener dolor de cuello
  • Deformidades congénitas en la extremidad superior y el cuello
  • Historia de enfermedades neurológicas, reumáticas, musculoesqueléticas o cardiovasculares diagnosticadas
  • Haberse sometido a cirugía previamente en el cuello y/o la extremidad superior
  • Haber sido diagnosticado con la enfermedad de De Quervain o la tendinopatía en los músculos de la muñeca de mano/mano antes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de adicción a teléfonos inteligentes
Las personas clasificadas tienen adicción a los teléfonos inteligentes basados ​​en la versión de escala de adicción a los teléfonos inteligentes (SAS-SV). Los participantes en este grupo obtuvieron un puntaje de 31 o más para los hombres y 33 o más para las mujeres en el SAS-SV, lo que indica el uso problemático de los teléfonos inteligentes que cumple con el umbral de adicción.
Otro: Sin intervención.
Los participantes asignados a los grupos fueron evaluados solo una vez. No se aplicó ninguna intervención, y no fueron seguidos.
Grupo de adicción no inteligente
Las personas que no están clasificadas tienen adicción a los teléfonos inteligentes basados ​​en la versión a escala de la escala de adicción a los teléfonos inteligentes (SAS-SV). Los participantes en este grupo obtuvieron un puntaje inferior a 31 para hombres y por debajo de 33 para mujeres en el SAS-SV, lo que indica que el uso de su teléfono inteligente no cumple con el umbral de adicción.
Otro: Sin intervención.
Los participantes asignados a los grupos fueron evaluados solo una vez. No se aplicó ninguna intervención, y no fueron seguidos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rigidez muscular
Periodo de tiempo: Base
La rigidez muscular (abductor policis brevis, abductor policis longus y extensor policis brevis) se midió utilizando el dispositivo MyotonPro (Myoton SA, Tallinn, Estonia). Se aplicó un breve impulso mecánico al músculo y luego se liberó rápidamente. La rigidez (N/M) es un parámetro relacionado con la capacidad de resistir una fuerza externa. La confiabilidad del dispositivo ha sido probada en individuos sanos. El sitio de medición estaba marcado en la piel con un bolígrafo. En todas las aplicaciones, la sonda MyotonPro se colocó perpendicular a la piel, y en el modo de múltiples escasas, se registraron tres mediciones con 10 pulsos a intervalos de 1 segundo. El promedio de las tres mediciones se utilizó para el análisis.
Base
Fuerza de pellizco
Periodo de tiempo: Base
La resistencia al pellizco lateral y palmar se midió en kilogramos usando un medidor de pellizco hidráulico Jamar (ICC: 0.94-0.99). Las mediciones se realizaron en la posición estándar recomendada por la Sociedad Estadounidense de Terapeutas Hands: sentados, con el hombro en aducción y neutral, el codo en 90 grados de flexión, el antebrazo en la rotación media y soportada, y la muñeca en neutral. Se tomaron tres mediciones consecutivas, cada una duración de cinco segundos, con intervalos de descanso de un minuto entre cada medición para prevenir la fatiga muscular. El promedio de los tres ensayos se utilizó para el análisis.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Versión de escala de adicción a los teléfonos inteligentes (SAS-SV)
Periodo de tiempo: Base
El SAS-SV es una escala de 10 ítems desarrollada por Kwon y sus colegas para medir el riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes en adolescentes. Se evalúa utilizando una escala Likert de seis puntos. Los elementos de escala se califican de 1 a 6. Las puntuaciones de la escala varían de 10 a 60, con puntajes más altos que indican un mayor riesgo de adicción. La escala es unidimensional y no tiene subescalas. En la muestra coreana, el puntaje de corte es de 31 para hombres y 33 para mujeres.
Base
Cuestionario de evaluación de la muñeca/manual con calificación del paciente (PRWE)
Periodo de tiempo: Base
Este formulario consta de dos subescalas: una subescala de dolor con cinco elementos, una subescala de función específica con seis elementos y una subescala de función diaria con cuatro elementos. Cada elemento se califica en una escala de 0 a 10. En esta escala, los problemas de dolor y función se ponderan por igual, y la puntuación total se mide en 100 puntos.
Base
Prueba de Finkelstein
Periodo de tiempo: Base
Se utilizó la prueba de Finkelstein, una de las pruebas de examen clínicas más comúnmente preferidas para diagnosticar la enfermedad de De Quervain. Se pidió a los participantes que hicieran un puño con el pulgar adentro, y el investigador desvió pasivamente el puño de color. La presencia de ternura y dolor en el estilloide radial indicó una prueba positiva.
Base
Área de superficie del teléfono inteligente
Periodo de tiempo: Base
Las dimensiones de los teléfonos inteligentes utilizados por los participantes fueron medidas por los investigadores. Usando una cinta de medición, el ancho y la longitud del teléfono inteligente se registraron en centímetros. El valor utilizado para el análisis estadístico se determinó como el área de superficie del teléfono inteligente (ancho × longitud).
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istanbul Gelisim University

Colaboradores

Istanbul Kent University
Istanbul University - Cerrahpasa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

5 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IUC002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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