Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ uzależnienia od smartfonów na siłę szczypania, sztywność mięśni i funkcję ręki/nadgarstka u młodych dorosłych

26 lipca 2026 zaktualizowane przez: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Wpływ uzależnienia od smartfonów na siłę szczypania, sztywność mięśni oraz funkcję ręki i nadgarstka u młodych dorosłych: badanie przekrojowe

Smartfony stały się niezbędną częścią codziennego życia, a ich rosnące stosowanie wzbudziło obawy dotyczące różnych skutków zdrowotnych, w tym objawów mięśniowo -szkieletowych. Powtarzające się ruchy kciuka i mięśni ręcznych mogą prowadzić do takich problemów, jak ścięgno, zespół bólu mięśniowo -powięziowego i zmniejszenie siły szczypania. Badania wykazały, że objawy mięśniowo -szkieletowe związane z używaniem smartfonów są powszechne wśród młodych dorosłych i studentów uniwersytetów. Ponadto wzrost wielkości urządzenia może zwiększyć obciążenie mięśni nadgarstka i palców. Powtarzające się ruchy mogą powodować zmiany sztywności mięśni kciuka, a związek między tymi zmianami a siłą szczypania jest uważany za ważny temat badawczy. W tym badaniu staraliśmy się zbadać wpływ uzależnienia od smartfonów na siłę szczypania, sztywność mięśni, ból dłoni/nadgarstka i funkcjonowanie u młodych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie zostało zaprojektowane jako badanie przekrojowe. Wolontariusze uprawnieni do uczestnictwa zostali najpierw pokazani na podstawie wyników wersji Scale Scale Scale (SAS-SV) i zostali podzieleni na dwie grupy jako uzależnienie od smartfonów i uzależnienie od Smartphone, z wynikiem odcięcia 31 dla mężczyzn i 33 dla kobiet. Następnie przeprowadzono określenie dominującej ręki. Wszystkie oceny przeprowadzono na dominującym krańcu uczestników. Oceny przeprowadzono w następującej kolejności: Kwestionariusz oceny nadgarstka/rąk (PRWHE), test Finkelsteina, pomiar sztywności mięśni, a wreszcie ocena siły szczypania, ponieważ uznano ją za potencjalnie powodując zmęczenie. Wszystkie oceny zostały przeprowadzone przez ekspertów fizjoterapeutów w ciągu całkowitego czasu trwania 30 minut, a uczestnikom nie byli później śledzone, ani nie otrzymali żadnej interwencji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

134

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turcja (Türkiye), 34320
        • Istanbul Kent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Student uniwersytetu z Uniwersytetu w Stambule Kent i Uniwersytetu Gelisim w Stambule.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Chęć uczestniczyć w badaniu
  • Używam smartfona od ponad roku
  • W wieku od 18 do 25 lat
  • Wyślij 25 lub więcej wiadomości tekstowych lub e -maili dziennie
  • Spędź ponad 2 godziny przeglądając Internet i/lub graj w gry przez ponad godzinę dziennie

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie bólu promieniowania/promieniowania w kończynie górnej
  • Ból szyi
  • Wrodzone deformacje w kończynie górnej i szyi
  • Historia zdiagnozowanych chorób neurologicznych, reumatycznych, mięśniowo -szkieletowych lub sercowo -naczyniowych
  • Wcześniej przeszedł operację szyi i/lub kończyny górnej
  • Zdiagnozowanie choroby de Quervaina lub tendinopatii w mięśniach ręcznych/ręcznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa uzależnienia od smartfonów
Osoby sklasyfikowane jako uzależnione od smartfonów w oparciu o wersję Scale Scale Addition Scar (SAS-SV). Uczestnicy tej grupy uzyskali 31 lub wyższy dla mężczyzn i 33 lub więcej dla kobiet na SAS-SV, co wskazuje na problematyczne użycie smartfonów, które spełnia próg uzależnienia.
Uczestnicy przydzielone grupom oceniono tylko raz. Nie zastosowano żadnej interwencji i nie były ich kontynuowane.
Grupa uzależnienia od Smartphone
Osoby, które nie są sklasyfikowane jako uzależnione od smartfonów w oparciu o wersję Scale Scale Addictphone (SAS-SV). Uczestnicy tej grupy uzyskali poniżej 31 dla mężczyzn i poniżej 33 dla kobiet na SAS-SV, co wskazuje, że ich smartfon nie spełnia progu uzależnienia.
Uczestnicy przydzielone grupom oceniono tylko raz. Nie zastosowano żadnej interwencji i nie były ich kontynuowane.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sztywność mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa
Sztywność mięśni (porywacza Polliciis brevis, porywacza Polliciis Longus i prostownik Polliciis brevis) mierzono za pomocą urządzenia Myotonpro (Myoton SA, Tallinn, Estonia). Krótki impuls mechaniczny zastosowano do mięśnia, a następnie szybko zwolniono. Sztywność (N/M) jest parametrem związanym z zdolnością do wytrzymania siły zewnętrznej. Niezawodność urządzenia została udowodniona u zdrowych osób. Miejsce pomiarowe oznaczono na skórze długopisem. We wszystkich zastosowaniach sonda miotonpro została umieszczona prostopadle do skóry, aw trybie multi-skanowym trzy pomiary zarejestrowano z 10 impulsami w 1-sekundowych odstępach. Do analizy wykorzystano średnią z trzech pomiarów.
Linia bazowa
Szczypta siła
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wytrzymałość szczypania bocznego i dłoniowego zmierzono w kilogramach przy użyciu miernika hydraulicznego jamar (ICC: 0,94-0,99). Pomiary przeprowadzono w standardowej pozycji zalecanej przez American Society of Hand Therapists: Siedzone, z ramieniem w addycji i neutralnym, łokieć w 90 stopniach zgięcia, przedramieniu w średnim rozłożeniu i wsparciu oraz nadgarstka w neutralnym. Wziękowano trzy kolejne pomiary, każde trwające pięć sekund, z jednominutowymi odstępami spoczynkowymi między każdym pomiarem, aby zapobiec zmęczeniu mięśni. Do analizy wykorzystano średnią z trzech prób.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wersja Scale Scale-Scale Scortion Smartphone (SAS-SV)
Ramy czasowe: Linia bazowa
SAS-SV to 10-elementowa skala opracowana przez Kwon i współpracowników w celu zmierzenia ryzyka uzależnienia od smartfonów u nastolatków. Jest oceniany za pomocą sześciopunktowej skali Likerta. Elementy skali są oceniane od 1 do 6. Wyniki skali wynoszą od 10 do 60, przy czym wyższe wyniki wskazują na zwiększone ryzyko uzależnienia. Skala jest jednoznaczna i nie ma podskal. W próbce koreańskiej wynik odcięcia wynosi 31 dla mężczyzn i 33 dla kobiet.
Linia bazowa
Kwestionariusz oceny nadgarstka/ręki (PRWHE)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Formularz ten składa się z dwóch podskal: podskali bólu z pięcioma pozycjami, podskali określonej funkcji z sześcioma pozycjami i podskali funkcji dziennej z czterema pozycjami. Każdy element jest oceniany w skali od 0 do 10. W tej skali problemy z bólem i funkcją są równie ważone, a całkowity wynik mierzy się na 100 punktów.
Linia bazowa
Test Finkelsteina
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zastosowano test Finkelsteina, jeden z najczęściej preferowanych badań klinicznych do zdiagnozowania choroby de Quervaina. Uczestnicy zostali poproszeni o zrobienie pięści z kciukiem w środku, a badacz pasywnie odchylił łokcie pięści. Obecność tkliwości i bólu w stylu promieniowym wskazywała na test pozytywny.
Linia bazowa
Powierzchnia smartfonów
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wymiary smartfonów stosowanych przez uczestników zostały zmierzone przez naukowców. Za pomocą taśmy pomiarowej szerokość i długość smartfona rejestrowano w centymetrach. Wartość zastosowaną do analizy statystycznej określono jako powierzchnię smartfona (szerokość × długość).
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj