Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av smarttelefonavhengighet på klypestyrke, muskelstivhet og hånd/håndleddsfunksjon hos unge voksne

26. juli 2026 oppdatert av: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Effektene av smarttelefonavhengighet på klypestyrke, muskelstivhet og hånd- og håndleddsfunksjon hos unge voksne: en tverrsnittsstudie

Smarttelefoner har blitt en uunnværlig del av dagliglivet, og deres økende bruk har vekket bekymring for forskjellige helseeffekter, inkludert muskel- og skjelettsymptomer. Repeterende bevegelser av tommelen og håndmusklene kan føre til problemer som tendinose, myofascial smertesyndrom og en reduksjon i klemmestyrke. Studier har vist at muskel- og skjelettsymptomer relatert til smarttelefonbruk er vanlig blant unge voksne og universitetsstudenter. I tillegg kan en økning i enhetsstørrelse legge større belastning på håndleddet og fingermusklene. Repeterende bevegelser kan forårsake stivhetsendringer i tommelmusklene, og forholdet mellom disse endringene og klypestyrken anses som et viktig forskningsemne. I denne studien hadde vi som mål å undersøke effekten av smarttelefonavhengighet på klemmestyrke, muskelstivhet, hånd/håndleddsmerter og funksjon hos unge voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble designet som en tverrsnittsstudie. Frivillige som var kvalifisert til å delta ble først vist basert på resultatene fra smarttelefonavhengighetsskala-kortversjonen (SAS-SV), og de ble delt inn i to grupper som smarttelefonavhengighet og ikke-smarttelefonavhengighet, med en avskjæringspoeng på 31 for menn og 33 for kvinner. Deretter ble bestemmelsen av dominerende hånd utført. Alle vurderinger ble utført på deltakernes dominerende ekstremitet. Vurderingene ble utført i følgende rekkefølge: pasientvurdert håndledd/håndvalueringsspørreskjema (PRWhe), Finkelstein-testen, måling av muskelstivhet og til slutt, klypestyrkevurdering, som det ble ansett for potensielt å forårsake utmattelse. Alle vurderingene ble utført av ekspertfysioterapeuter i løpet av en total varighet på 30 minutter, og deltakerne ble ikke fulgt opp etterpå, og fikk heller ikke noe inngrep.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

134

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Tyrkia (Türkiye), 34320
        • Istanbul Kent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Universitetsstudent fra Istanbul Kent University og Istanbul Gelisim University.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Villig til å delta i studien
  • Har brukt en smarttelefon i mer enn ett år
  • Alder mellom 18 og 25 år
  • Send 25 eller flere tekstmeldinger eller e -postmeldinger per dag
  • Bruk mer enn 2 timer på å bla gjennom Internett og/eller spille spill i mer enn en time om dagen

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha utstrålende/radikulære smerter i øvre ekstremitet
  • Har nakkesmerter
  • Medfødte deformiteter i øvre ekstremitet og nakke
  • En historie med diagnostiserte nevrologiske, revmatiske, muskel- og skjelett- eller hjerte- og karsykdommer
  • Har tidligere gjennomgått kirurgi på nakken og/eller øvre ekstremitet
  • Etter å ha fått diagnosen De Quervains sykdom eller tendinopati i hånd/hånd håndleddsmuskulaturen før

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Smarttelefonavhengighetsgruppe
Personer klassifisert som å ha smarttelefonavhengighet basert på smarttelefonavhengighetsskala-kortversjonen (SAS-SV). Deltakere i denne gruppen scoret 31 eller høyere for menn og 33 eller høyere for kvinner på SAS-SV, noe som indikerer problematisk smarttelefonbruk som oppfyller terskelen for avhengighet.
Annen: Ingen inngrep.
Deltakerne tildelt gruppene ble bare vurdert en gang. Ingen inngrep ble brukt, og de ble ikke fulgt opp.
Ikke-smarttelefonavhengighetsgruppe
Personer som ikke er klassifisert som å ha smarttelefonavhengighet basert på smarttelefonavhengighetsskala-kortversjonen (SAS-SV). Deltakere i denne gruppen scoret under 31 for menn og under 33 for kvinner på SAS-SV, noe som indikerer at smarttelefonbruk ikke oppfyller terskelen for avhengighet.
Annen: Ingen inngrep.
Deltakerne tildelt gruppene ble bare vurdert en gang. Ingen inngrep ble brukt, og de ble ikke fulgt opp.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstivhet
Tidsramme: Baseline
Muskelstivhet (Abductor Pollicis brevis, Abductor Pollicis Longus og Extensor Pollicis Brevis) ble målt ved bruk av Myotonpro (Myoton SA, Tallinn, Estland). En kort mekanisk impuls ble påført muskelen og deretter raskt frigjort. Stivhet (N/M) er en parameter relatert til kapasiteten til å motstå en ytre kraft. Påliteligheten til enheten er bevist hos friske individer. Målingsstedet var merket på huden med en penn. I alle bruksområder ble MyotonPro-sonden plassert vinkelrett på huden, og i multisskanningsmodus ble tre målinger registrert med 10 pulser med 1 sekunders intervaller. Gjennomsnittet av de tre målingene ble brukt til analyse.
Baseline
Klype styrke
Tidsramme: Baseline
Lateral og palmar klypestyrke ble målt i kilo ved bruk av en Jamar hydraulisk klypemåler (ICC: 0,94-0,99). Målingene ble utført i standardposisjonen som ble anbefalt av American Society of Hand Therapists: sittende, med skulderen i adduksjon og nøytral, albue i 90 grader av fleksjon, underarm i midtrotasjon og støttet, og håndledd i nøytral. Tre påfølgende målinger, hver som varer i fem sekunder, ble tatt med ett minutts hvileintervaller mellom hver måling for å forhindre muskeltretthet. Gjennomsnittet av de tre forsøkene ble brukt til analyse.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smarttelefonavhengighetsskala-kort versjon (SAS-SV)
Tidsramme: Baseline
SAS-SV er en skala på 10 elementer utviklet av Kwon og kolleger for å måle risikoen for smarttelefonavhengighet hos ungdom. Det blir evaluert ved hjelp av en seks-punkts Likert-skala. Skalaelementene blir scoret fra 1 til 6. Skala -score varierer fra 10 til 60, med høyere score som indikerer en økt risiko for avhengighet. Skalaen er unidimensjonal og har ikke underskalaer. I den koreanske prøven er avskjæringspoengene 31 for menn og 33 for kvinner.
Baseline
Pasient-vurdert håndledd/håndvalueringsspørreskjema (PRWhe)
Tidsramme: Baseline
Denne formen består av to underskalaer: en smerteunderskala med fem elementer, en spesifikk funksjonsunderskala med seks elementer, og en daglig funksjon underskala med fire elementer. Hvert element blir scoret på en skala fra 0 til 10. I denne skalaen vektes smerter og funksjonsproblemer likt, og den totale poengsummen måles ut av 100 poeng.
Baseline
Finkelstein -test
Tidsramme: Baseline
Finkelstein -testen, en av de mest foretrukne kliniske undersøkelsestestene for å diagnostisere DE Quervains sykdom, ble brukt. Deltakerne ble bedt om å lage en knyttneve med tommelen inni, og forskeren avviket knyttneven ulnarly. Tilstedeværelsen av ømhet og smerter ved den radiale styloid indikerte en positiv test.
Baseline
Smarttelefonoverflate
Tidsramme: Baseline
Dimensjonene til smarttelefonene som ble brukt av deltakerne ble målt av forskerne. Ved hjelp av et målebånd ble bredden og lengden på smarttelefonen spilt inn i centimeter. Verdien som ble brukt for statistisk analyse ble bestemt som overflatearealet til smarttelefonen (bredde × lengde).
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Gelisim University

Samarbeidspartnere

Istanbul Kent University
Istanbul University - Cerrahpasa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

5. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IUC002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere