Влияние зависимости смартфонов на прочность на закрепление, мышечную жесткость и функцию рук/запястья у молодых людей
26 июля 2026 г. обновлено: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University
Влияние зависимости смартфона на прочность на закрепление, мышечную жесткость и функцию рук и запястья у молодых людей: перекрестное исследование
Смартфоны стали неотъемлемой частью повседневной жизни, и их растущее применение вызвало обеспокоенность по поводу различных воздействий на здоровье, включая мышечные симптомы.
Повторные движения мышц большого пальца и рук могут привести к таким проблемам, как тендиноз, миофасциальная боли и снижение прочности.
Исследования показали, что мышечные симптомы, связанные с использованием смартфонов, являются распространенными среди молодых людей и студентов университетов.
Кроме того, увеличение размера устройства может привести к большей нагрузке на мышцы запястья и пальцев.
Повторные движения могут привести к изменению жесткости в мышцах большого пальца, а взаимосвязь между этими изменениями и силой зажимается важной темой исследования.
В этом исследовании мы стремились исследовать влияние зависимости смартфона на прочность на закрепление, жесткость мышц, боль вручную/запястье и функционировать у молодых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было разработано как перекрестное исследование.
Добровольцы, имеющие право участвовать, были первыми, на основе результатов шкалы смартфонов-зависимости Scale Scale Wrersion (SAS-SV), и они были разделены на две группы как зависимость от смартфонов и некоммерческая зависимость, с баллом с ограничением 31 для мужчин и 33 для женщин.
Впоследствии было выполнено определение доминирующей руки.
Все оценки проводились на доминирующей конечности участников.
Оценки проводились в следующем порядке: анкету для оценки запястья/рук с оценкой пациента (PRWHE), тест Финкельштейна, измерение жесткости мышц и, наконец, оценка прочности, так как считалось потенциально вызвать усталость.
Все оценки проводились экспертными физиотерапевтами в течение общей продолжительности 30 минут, и участники не следуют после этого и не получали какого -либо вмешательства.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
134
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Турция (Туркие), 34320
- Istanbul Kent University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Студент университета в Университете Стамбул Кент и Университетом Стамбул Гелисим.
Описание
Критерии включения:
- Готов принять участие в исследовании
- Использовали смартфон более одного года
- В возрасте от 18 до 25 лет
- Отправлять 25 или более текстовых сообщений или электронных писем в день
- Проводите более 2 часов, просматривая Интернет и/или играйте в игры более одного часа в день
Критерии исключения:
- Испытывающая/корешковая боль в верхней конечности
- Боль в шее
- Врожденные деформации в верхней конечности и шеи
- В анамнезе диагностированных неврологических, ревматических, опорно -двигательных или сердечно -сосудистых заболеваний
- Ранее перенес операцию на шее и/или верхней конечности
- Была диагностирована болезнь де Кервана или тендинопатия в мышцах рук/рук перед
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа смартфонов
Люди, классифицированные как имеющие смартфонную зависимость на основе смартфонардовой шкалевой версии (SAS-SV).
Участники этой группы набрали 31 или выше для мужчин и 33 или выше для женщин на SAS-SV, что указывает на проблемное использование смартфона, которое соответствует порогу для зависимости.
|
Участники, выделенные группам, оценивались только один раз.
Вмешательство не применялось, и они не следили за.
|
|
Группа наркомании без смартфона
Люди, которые не классифицируются как имеющие смартфонную зависимость, основанную на шкале смартфонов, Scale Scale Scale версию (SAS-SV).
Участники этой группы набрали ниже 31 для мужчин и ниже 33 для женщин на SAS-SV, что указывает на то, что их использование смартфона не соответствует порогу для зависимости.
|
Участники, выделенные группам, оценивались только один раз.
Вмешательство не применялось, и они не следили за.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная жесткость
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Мышечная жесткость (Abductor pollicis brevis, Abductor pollicis longus и разгибатель Brevis) измеряли с использованием устройства MyotonPro (Myoton SA, Tallinn, Estonia).
Краткий механический импульс был нанесен на мышцу, а затем быстро выпустил.
Жесткость (N/M) - это параметр, связанный с способностью выдерживать внешнюю силу.
Надежность устройства была доказана у здоровых людей.
Место измерения было отмечено на коже ручкой.
Во всех приложениях зонд MyotonPro был помещен перпендикулярно коже, а в многоканированном режиме три измерения были записаны с 10 импульсами с 1-секундными интервалами.
Среднее из трех измерений было использовано для анализа.
|
Базовый уровень
|
|
Ущипнуть силу
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Боковая и ладонная прочность закрепления измерялась в килограммах с использованием гидравлического датчика джамара (ICC: 0,94-0,99).
Измерения проводились в стандартном положении, рекомендованном Американским обществом ручных терапевтов: сидячие, с плечом в аддукции и нейтральным, локтем в 90 градусах сгибания, предплечья в среднем ротации и поддерживаемой и запястье в нейтральном.
Были проведены три последовательных измерения, каждая из которых длилась пять секунд, с интервалами в одну минуту между каждым измерением для предотвращения мышечной усталости.
Среднее из трех испытаний было использовано для анализа.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала для смартфонов-аккуратности (SAS-SV)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
SAS-SV представляет собой шкалу из 10 пунктов, разработанная Kwon и коллегами, для измерения риска зависимости смартфонов у подростков.
Он оценивается с использованием шкалы Лайкерта из шести очков.
Шкала, предметы, начисленные от 1 до 6.
Масштабные оценки варьируются от 10 до 60, причем более высокие оценки указывают на повышенный риск зависимости.
Масштаб является одномерной и не имеет подшкал.
В корейской выборке оценка сокращения составляет 31 для мужчин и 33 для женщин.
|
Базовый уровень
|
|
Анкета по оценке запястья/рук с оценкой пациента (PRWHE)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Эта форма состоит из двух подшкал: подшкала боли с пятью элементами, специфическая функциональная подшкала с шестью предметами и ежедневная функциональная подшкала с четырьмя предметами.
Каждый предмет оценивается по шкале от 0 до 10.
В этом масштабе проблемы с болью и функциями в равной степени взвешены, а общий балл измеряется из 100 баллов.
|
Базовый уровень
|
|
Тест Финкельштейна
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Использовался тест Финкельштейна, один из наиболее часто предпочтительных клинических исследований для диагностики болезни Де Кервана.
Участников попросили сделать кулак с большим пальцем внутри, и исследователь пассивно отклонил кулак локтевой.
Наличие нежности и боли в радиальном стилоиде указывало на положительный тест.
|
Базовый уровень
|
|
Площадь поверхности смартфона
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Размеры смартфонов, используемых участниками, были измерены исследователями.
Используя измерительную ленту, ширина и длина смартфона были записаны в сантиметрах.
Значение, используемое для статистического анализа, определяли как площадь поверхности смартфона (ширина × длина).
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Технологическая зависимость
- Боль
- Неврологические проявления
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Мышечные заболевания
- Поведение, Зависимость
- Компульсивное поведение
- Импульсивное поведение
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Зависимость от Интернета
- Скелетно-мышечная боль
- Поведение
Другие идентификационные номера исследования
- IUC002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .