Effekterna av smarttelefonberoende på nypstyrka, muskelstyvhet och hand/handledsfunktion hos unga vuxna
26 juli 2026 uppdaterad av: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University
Effekterna av smarttelefonberoende på nypstyrka, muskelstyvhet och hand- och handledsfunktion hos unga vuxna: En tvärsnittsstudie
Smarttelefoner har blivit en oumbärlig del av det dagliga livet, och deras ökande användning har väckt oro över olika hälsoeffekter, inklusive muskuloskeletala symtom.
Repetitiva rörelser i tummen och handmusklerna kan leda till problem som tendinos, myofascial smärtsyndrom och en minskning av nypstyrkan.
Studier har visat att muskuloskeletala symtom relaterade till smartphoneanvändning är vanliga bland unga vuxna och universitetsstudenter.
Dessutom kan en ökning av enhetsstorleken sätta större belastning på handleden och fingermusklerna.
Upprepade rörelser kan orsaka styvhetsförändringar i tummusklerna, och förhållandet mellan dessa förändringar och nypa styrka anses vara ett viktigt forskningsämne.
I denna studie syftade vi till att undersöka effekterna av smarttelefonberoende på nypstyrka, muskelstyvhet, hand/handledsmärta och funktion hos unga vuxna.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie utformades som en tvärsnittsstudie.
Volontärer som var berättigade att delta screenades först baserat på resultaten från smartphone-beroende skal-kortversionen (SAS-SV), och de delades upp i två grupper som smartphoneberoende och icke-smartphone-beroende, med en avgränsning på 31 för män och 33 för kvinnor.
Därefter utfördes bestämningen av dominerande hand.
Alla bedömningar genomfördes på deltagarnas dominerande extremitet.
Bedömningarna genomfördes i följande ordning: Patientklassad handled/handutvärderingsfrågeformulär (PRWHE), Finkelstein-testet, muskelstyvhetsmätning och slutligen, klämstyrkabedömning, eftersom det ansågs orsaka trötthet.
Alla bedömningar genomfördes av expertfysioterapeuter inom en total varaktighet av 30 minuter, och deltagarna följdes inte upp efteråt och fick inte heller någon intervention.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
134
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Turkiet (Türkiye), 34320
- Istanbul Kent University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Universitetsstudent från Istanbul Kent University och Istanbul Gelisim University.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Villig att delta i studien
- Har använt en smartphone i mer än ett år
- Mellan 18 och 25 år
- Skicka 25 eller fler textmeddelanden eller e -postmeddelanden per dag
- Spendera mer än 2 timmar med att surfa på internet och/eller spela spel i mer än en timme om dagen
Uteslutningskriterier:
- Att ha utstrålande/radikulär smärta i den övre extremiteten
- Har nacksmärta
- Medfödda deformiteter i den övre extremiteten och nacken
- En historia av diagnostiserade neurologiska, reumatiska, muskuloskeletala eller hjärt -kärlsjukdomar
- Efter att ha tidigare genomgått operation på nacken och/eller övre extremiteten
- Efter att ha diagnostiserats med de Quervains sjukdom eller tendinopati i handen/handhandsmusklerna innan
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Smarttelefonberoende grupp
Individer klassificerade som att ha smartphone-beroende baserat på smartphone-beroende skal-kortversionen (SAS-SV).
Deltagare i denna grupp fick 31 eller högre för män och 33 eller högre för kvinnor på SAS-SV, vilket indikerar problematisk smarttelefonanvändning som uppfyller tröskeln för beroende.
|
Deltagarna tilldelades grupperna utvärderades endast en gång.
Ingen intervention tillämpades och de följdes inte upp.
|
|
Icke-smartphonberoende grupp
Individer som inte klassificeras som att ha smartphone-beroende baserat på smartphone-beroende skal-kortversionen (SAS-SV).
Deltagare i denna grupp fick under 31 för män och under 33 för kvinnor på SAS-SV, vilket indikerar att deras smarttelefonanvändning inte uppfyller tröskeln för beroende.
|
Deltagarna tilldelades grupperna utvärderades endast en gång.
Ingen intervention tillämpades och de följdes inte upp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyvhet
Tidsram: Baslinje
|
Muskelstyvhet (bortförare pollicis brevis, bortförare pollicis longus och extensor pollicis brevis) mättes med användning av myotonpro (myoton SA, Tallinn, Estland).
En kort mekanisk impuls applicerades på muskeln och släpptes sedan snabbt.
Styvhet (N/M) är en parameter relaterad till kapaciteten att motstå en extern kraft.
Enhetens tillförlitlighet har bevisats hos friska individer.
Mätplatsen markerades på huden med en penna.
I alla applikationer placerades MyotonPro-sonden vinkelrätt mot huden, och i flera skanningsläge registrerades tre mätningar med 10 pulser med 1 sekunders intervall.
Genomsnittet av de tre mätningarna användes för analys.
|
Baslinje
|
|
Klämma
Tidsram: Baslinje
|
Lateral och palmar nypstyrka mättes i kilogram med användning av en jamar hydraulisk nypmätare (ICC: 0,94-0,99).
Mätningarna utfördes i standardpositionen som rekommenderades av American Society of Hand Therapists: sittande, med axeln i adduktion och neutral, armbåge i 90 grader av flexion, underarm i mitten av rotation och stödd och handled i neutral.
Tre på varandra följande mätningar, var och en som varade i fem sekunder, togs, med en minuters vilointervall mellan varje mätning för att förhindra muskeltrötthet.
Genomsnittet av de tre försöken användes för analys.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smartphone Addiction Scale-kortversion (SAS-SV)
Tidsram: Baslinje
|
SAS-SV är en skala med 10 artiklar utvecklad av Kwon och kollegor för att mäta risken för smarttelefonberoende hos ungdomar.
Den utvärderas med en sexpunkts Likert-skala.
Skalobjekten görs från 1 till 6.
Skalpoängen sträcker sig från 10 till 60, med högre poäng som indikerar en ökad risk för missbruk.
Skalan är ojämn och har inte underskalor.
I det koreanska provet är cutoff -poängen 31 för män och 33 för kvinnor.
|
Baslinje
|
|
Patientklassad handled/handutvärderingsfrågeformulär (PRWHE)
Tidsram: Baslinje
|
Detta formulär består av två underskalor: en smärtskal med fem objekt, en specifik funktionsunderskala med sex objekt och en daglig funktionsunderskala med fyra artiklar.
Varje artikel görs på en skala från 0 till 10.
I denna skala vägs smärta och funktionsproblem lika, och den totala poängen mäts av 100 poäng.
|
Baslinje
|
|
Finkelstein Test
Tidsram: Baslinje
|
Finkelstein -testet, ett av de vanligaste föredragna kliniska undersökningstesterna för att diagnostisera de Quervains sjukdom, användes.
Deltagarna ombads att göra en knytnäve med tummen inuti, och forskaren avviker passivt näven ulnarly.
Närvaron av ömhet och smärta vid den radiella styloiden indikerade ett positivt test.
|
Baslinje
|
|
Smarttelefonytan
Tidsram: Baslinje
|
Måtten på smartphones som användes av deltagarna mättes av forskarna.
Med användning av ett mätband registrerades smarttelefonens bredd och längd i centimeter.
Värdet som användes för statistisk analys bestämdes som smarttelefonens ytarea (bredd × längd).
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 december 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
5 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
5 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IUC002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .