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Gli effetti della dipendenza da smartphone sulla forza del pizzico, la rigidità muscolare e la funzione della mano/del polso nei giovani adulti

28 aprile 2025 aggiornato da: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Gli effetti della dipendenza da smartphone sulla forza del pizzico, la rigidità muscolare e la funzione della mano e del polso nei giovani adulti: uno studio trasversale

Gli smartphone sono diventati una parte indispensabile della vita quotidiana e il loro crescente uso ha sollevato preoccupazioni per vari effetti sulla salute, compresi i sintomi muscoloscheletrici. I movimenti ripetitivi del pollice e dei muscoli delle mani possono portare a problemi come la tendinosi, la sindrome del dolore miofasciale e una diminuzione della forza del pizzico. Gli studi hanno dimostrato che i sintomi muscoloscheletrici relativi all'uso di smartphone sono comuni tra giovani adulti e studenti universitari. Inoltre, un aumento della dimensione del dispositivo può mettere a dura prova i muscoli del polso e delle dita. I movimenti ripetitivi possono causare cambiamenti di rigidità nei muscoli del pollice e la relazione tra questi cambiamenti e la forza del pizzico è considerata un argomento di ricerca importante. In questo studio, abbiamo mirato a studiare gli effetti della dipendenza da smartphone sulla forza del pizzico, la rigidità muscolare, il dolore manuale/polso e la funzione nei giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato progettato come studio trasversale. I volontari idonei a partecipare sono stati prima schermati in base ai risultati della versione per la scala della dipendenza da smartphone (SAS-SV) e sono stati divisi in due gruppi come dipendenza da smartphone e dipendenza da non smartphone, con un punteggio di taglio di 31 per maschi e 33 per le femmine. Successivamente, è stata eseguita la determinazione della mano dominante. Tutte le valutazioni sono state condotte sull'estremità dominante dei partecipanti. Le valutazioni sono state eseguite nel seguente ordine: questionario sulla valutazione del polso/mano con classifica del paziente (PRWE), il test di Finkelstein, la misurazione della rigidità muscolare e, infine, la valutazione della resistenza del pizzico, poiché è stato considerato potenzialmente causare affaticamento. Tutte le valutazioni sono state condotte da fisioterapisti esperti in una durata totale di 30 minuti e i partecipanti non sono stati seguiti in seguito, né hanno ricevuto alcun intervento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

134

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Tacchino, 34320
        • Reclutamento
        • Istanbul Kent University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studente universitario presso l'Università di Istanbul Kent e l'Università di Istanbul Gelisim.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disposto a partecipare allo studio
  • Uso uno smartphone da più di un anno
  • Di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Invia 25 o più messaggi di testo o e -mail al giorno
  • Trascorri più di 2 ore a sfogliare Internet e/o giocare per più di un'ora al giorno

Criteri di esclusione:

  • Avere un dolore radiante/radicolare all'estremità superiore
  • Avere dolore al collo
  • Deformità congenite negli arti superiori e al collo
  • Una storia di malattie neurologiche, reumatiche, muscoloscheletriche o cardiovascolari diagnosticate
  • Avendo precedentemente sottoposto a un intervento chirurgico sul collo e/o sull'estremità superiore
  • Avendo diagnosticato la malattia di De Quervain o la tendinopatia nei muscoli del polso per mano/mano prima

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di dipendenza da smartphone
Le persone classificate con dipendenza da smartphone in base alla versione per la scala della dipendenza da smartphone (SAS-SV). I partecipanti a questo gruppo hanno segnato 31 o più per i maschi e 33 o più per le femmine sul SAS-SV, indicando l'uso problematico di smartphone che soddisfa la soglia per la dipendenza.
Altro: Nessun intervento.
I partecipanti assegnati ai gruppi sono stati valutati una sola volta. Non è stato applicato alcun intervento e non sono stati seguiti.
Gruppo di dipendenza non smartphone
Le persone che non sono classificate come hanno una dipendenza da smartphone in base alla versione per la scala della dipendenza da smartphone (SAS-SV). I partecipanti a questo gruppo hanno ottenuto un punteggio inferiore a 31 per i maschi e al di sotto di 33 per le femmine su SAS-SV, indicando che l'uso del loro smartphone non soddisfa la soglia per la dipendenza.
Altro: Nessun intervento.
I partecipanti assegnati ai gruppi sono stati valutati una sola volta. Non è stato applicato alcun intervento e non sono stati seguiti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rigidità muscolare
Lasso di tempo: Basale
La rigidità muscolare (abduttore pollicis brevis, abduttore pollicis longus e estensore pollicis brevis) è stata misurata usando il dispositivo Myotonpro (Myoton SA, Tallinn, Estonia). Un breve impulso meccanico è stato applicato al muscolo e quindi rilasciato rapidamente. La rigidità (N/M) è un parametro relativo alla capacità di resistere a una forza esterna. L'affidabilità del dispositivo è stata dimostrata in individui sani. Il sito di misurazione era contrassegnato sulla pelle con una penna. In tutte le applicazioni, la sonda myotonpro è stata collocata perpendicolare alla pelle e, in modalità multi-scan, sono state registrate tre misurazioni con 10 impulsi a intervalli di 1 secondo. La media delle tre misurazioni è stata utilizzata per l'analisi.
Basale
Forza di pizzico
Lasso di tempo: Basale
La resistenza al pizzico laterale e palmar è stata misurata in chilogrammi utilizzando un manutenzione di pizzico idraulico Jamar (ICC: 0,94-0,99). Le misurazioni sono state eseguite nella posizione standard raccomandata dall'American Society of Hand Therapists: seduti, con la spalla in adduzione e neutra, gomito a 90 gradi di flessione, avambraccio a metà rotazione e supportata e polso in neutro. Sono state prese tre misurazioni consecutive, ciascuna della durata di cinque secondi, con intervalli di riposo di un minuto tra ciascuna misurazione per prevenire l'affaticamento muscolare. La media delle tre prove è stata utilizzata per l'analisi.
Basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione Scale-Short della dipendenza da smartphone (SAS-SV)
Lasso di tempo: Basale
SAS-SV è una scala di 10 elementi sviluppata da Kwon e colleghi per misurare il rischio di dipendenza da smartphone negli adolescenti. Viene valutato utilizzando una scala Likert a sei punti. Gli elementi in scala sono valutati da 1 a 6. I punteggi della scala vanno da 10 a 60, con punteggi più alti che indicano un aumentato rischio di dipendenza. La scala è unidimensionale e non ha sottoscale. Nel campione coreano, il punteggio di cutoff è 31 per i maschi e 33 per le femmine.
Basale
Questionario sulla valutazione del polso/mano del paziente (PRWE)
Lasso di tempo: Basale
Questo modulo è composto da due sottoscale: una sottoscala del dolore con cinque articoli, una sottoscala di funzioni specifiche con sei articoli e una sottoscala di funzioni giornaliere con quattro articoli. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 a 10. In questa scala, i problemi di dolore e funzionalità sono ponderati equamente e il punteggio totale viene misurato su 100 punti.
Basale
Test di Finkelstein
Lasso di tempo: Basale
È stato utilizzato il test di Finkelstein, uno dei test di esame clinico più comunemente preferiti per la diagnosi della malattia di De Quervain. Ai partecipanti è stato chiesto di fare un pugno con il pollice all'interno e il ricercatore ha deviato passivamente il pugno ulnare. La presenza di tenerezza e dolore nello stiloide radiale ha indicato un test positivo.
Basale
Superficie dello smartphone
Lasso di tempo: Basale
Le dimensioni degli smartphone utilizzati dai partecipanti sono state misurate dai ricercatori. Usando un nastro di misurazione, la larghezza e la lunghezza dello smartphone sono state registrate in centimetri. Il valore utilizzato per l'analisi statistica è stato determinato come superficie dello smartphone (larghezza × lunghezza).
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Gelisim University

Collaboratori

Istanbul Kent University
Istanbul University - Cerrahpasa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IUC002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento.

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