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뇌파 후 피로에 대한 등급의 활동 훈련 및 작업 지향 교육

2025년 3월 9일 업데이트: Riphah International University

뇌졸중 후 환자의 피로에 대한 등급의 활동 훈련 및 작업 중심 교육의 영향

이 무작위 대조 시험의 목표는 뇌졸중 후 환자의 피로에 대한 등급 활동 훈련 및 작업 지향 훈련의 효과를 결정하는 것입니다. 지금까지 피로에 대한 연구가 매우 제한되어 있기 때문에 뇌졸중 환자의 삶의 질을 높이고 의료 시스템의 부담을 줄일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

스트로크 후 피로 (PSF)는 뇌졸중의 가장 일반적인 결과 중 하나입니다. PSF는 뇌졸중의 결과로 "압도적 인 피로 또는 피곤함"으로 정의된다. PSF는 연구 참여에 대한 환자의 능력, 약물의 준수 및 재활 감소의 효과가있는 바람직하지 않은 결과이다. PSF의 유병률은 25%에서 85% 사이의 두 스트로크 생존자 중 1 개 범위에서 스트로크 후 피로를 경험합니다. 물리적 탈환과 피로 사이의 관계는 만성 뇌졸중에서 피로와 호기성 체력 사이의 부정적인 관계가있었습니다. PSF는 물리적 폐지 (물리적 피로)에서 발생할 수 있습니다. 따라서 신체 활동 훈련을 통한 신체적 지구력을 향상 시키면 피로 불만을 줄일 수 있습니다.

이 연구의 이론적 근거는 작업 중심의 교육 및 등급이 좋은 활동 교육 효과 뇌졸중 환자의 피로 수준을 결정하고 향상된 피로 관리 중재 프로토콜을 개발하는 것입니다. 이 연구는 또한 두 가지 중재가 이동성과 보행에 어떤 영향을 미치는지에 대한 영향을 결정할 것입니다. 그렇게함으로써, 우리는보다 효과적인 PSF 중재 계획을 식별 할 수 있으며, 이는 의료 시스템의 부담을 줄이고 간병인의 부담을 줄이고 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • KPK
      • Mansehra, KPK, 파키스탄
        • 모병
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Sahar Khalid, MS-NMPT*
          • 전화번호: 03449836564

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 40 세에서 60 세 사이의 남성과 여성 모두.
  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 환자.
  • 오른쪽과 왼쪽 혈액 환자.
  • 체크리스트 개인 (CIS-F) 피로 점수 40 이상.
  • 모집 전 4 개월 이상 뇌졸중을 유지 한 환자.
  • 독립적으로 10 미터 (약 33 명의 feets)를 걸을 수있는 환자

제외 기준 :

  • 심각한 동반 건강 상태 (심장 질환, COPD와 같은 폐 질환, 정형 외과 상태 관절염, 관절 대체물)가있는 환자.
  • 통제되지 않은 당뇨병, 고혈압, 우울증 및 불안이있는 환자.
  • 참여하지 않는 환자.
  • 항우울제, 베타 차단제, 코르티코 스테로이드 등과 같은 신체 훈련 프로그램에 참여하는 능력에 영향을 줄 수있는 약물 환자
  • 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등급의 활동 훈련

휴식 기간이 30 분으로 2 시간/주 2 시간 세션의 4 가지 유형의 진보적 활동. 활동은 런닝 머신 걷기, 바닥을 걷기, 핵심 근육 운동, 가정 작업으로 구성됩니다.

운동 중에 적절한 심박수와 하중을 보장하기 위해, HR 추적 휴대용 장치를 사용하여 첫 번째 세션 (기준선)과 환자의 HR을 지속적으로 모니터링하기 위해 개별 심박수 및 근력의 측정을 수행합니다. 각 환자의 훈련 강도를 철회하거나 조정하는 것은 지구력, 근육 훈련, 개인의 노력 및 운동 수준의 훈련 강도를 모니터링하기 위해 세션 내내 사용됩니다.

활성 비교기: 작업 지향 교육
4 작업 지향적 인 체력 활동은 바닥 위의 산책, 런닝 머신을 사용하여 경사면을 걷고, 앉아 서, 계단 등반 및 빈번한 휴식과 함께 2 시간 세션의 내림차순을 포함하여. 각 치료 세션은 송아지 근육의 수동 스트레칭, 햄스트링 및 고관절 첨가관으로 구성된 10 분의 예열 운동으로 시작되었습니다. 각 작업의 난이도와 빈도 수준은 환자의 동의로 6 주 동안 점차 증가했습니다 .10 각 치료 세션이 끝날 때 냉각되는 분.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로 평가 척도 (FAS)
기간: 6 주
FAS는 10 항목 척도이며 만성 피로 증상을 평가하는 데 사용됩니다. 다른 유사한 측정과 달리 경험이있는 피로에 대한 설명은 L <22의 총 점수에 대해 제시되며, 22에서 34 사이의 피로 수준은 경증에서 중간 정도의 피로를 나타내고 35 개 이상의 점수를 나타냅니다. 심한 피로를 나타냅니다.
6 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시기 및 이동 테스트 (이동성)
기간: 6 주
시간 초과 및 GO (TUG)는 일반적으로 사용되는 결과 측정으로 노인들 사이에서 이동성과 추락 위험을 평가하는 데 사용됩니다. 그것은 당신이 얼마나 빨리 일어 서서, 10 피트를 걷고, 돌아 서서, 뒤로 걸어 가고 앉을 수있는 정도를 측정하는 간단한 테스트입니다. 12 초 이상의 컷오프 점수는 추락의 위험이 높음을 나타냅니다.
6 주
동적 보행 지수 (걸음 걸이)
기간: 6 주
DGI는 보행을 평가하기 위해 8 항목 스케일입니다. DGI의 점수는 0에서 3까지의 4 점 척도를 기준으로하며, 0은 심각한 손상을 나타내고 3은 정상 능력을 나타냅니다. 최고의 성능 총 점수는 24입니다. 낮은 복합 DGI 점수는 더 큰 손상을 나타냅니다
6 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식 된 노력에 대한 Borg의 등급 (모니터링 도구
기간: 6 주
RPE (인지) 척도의 BORG 등급은 물리적 작업 중에 개인의 노력과 노력, 호흡 및 피로를 측정하는 도구입니다. Borg RPE 척도는 6 (운동 없음)에서 20 (최대 노력)에서 20에서 20까지의 노력을 기울입니다. 12에서 14 사이의 등급은 일반적으로 중등도 또는 다소 단단한 강도 수준을 반영합니다.
6 주
체크리스트 개인 강도 ​​경쟁 (CIS-F) (스크리닝 도구)
기간: 첫 주

피로에 대한 20 개 항목 설문지는 근육 성 뇌종염/만성 피로 증후군 CSF를 포함한 다양한 질병에 사용됩니다.

4 개의 구성 요소 나머지 20 개의 질문. 이것들은 해석하기 쉽고 주관적 피로 8 항목, 농도 5 항목, 동기 4 항목, 신체 활동 3 항목이라고 불 렸습니다. 점수가 높을수록 더 많은 피로를 나타냅니다. 포함 기준을 위해 40 이상 삭감이 선택됩니다.

첫 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr.Aroosa Tariq, MS-NMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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