태반 previa, 태반 percreata 환자의 태반에서 일부 분자 검사
태반 previa 환자의 당 단백질, 섬유 및 성장 인자 발현, 임신 3 분기의 태반 erforata의 조사
태반 이전은 노동 중에 심한 출혈의 위험을 유발할 수 있습니다. 태반 previa는 일반적으로 총, 부분, 한계 및 무증상의 네 가지 유형으로 분류됩니다. 이 상태는 임신 후 후반 초음파 검사에 의해 진단되며 태반의 위치와 출혈의 존재에 따라 관리가 다릅니다. 연구에 따르면 태반 이전의 증가 빈도는 제왕 절개 율 증가 및 모체 연령 (1)과 관련이 있습니다. 또한, 적절한 관리로 모체 및 태아 이환율에 대한 태반 이전의 효과는 감소 될 수있다 (2).
태반 percreata는 태반이 근육통 (자궁 근육)과 Serosa (자궁의 외부 표면)에 침입하는 상태입니다. 이것은 태반의 산후 분리를 어렵게 만들어 심각한 출혈과 합병증으로 이어질 수 있습니다. 태반 perforata는 종종 태반 이전과 관련이 있으며 외과 적 개입이 필요할 수 있습니다. 초음파 촬영 및 자기 공명 영상 (MRI) 은이 상태를 진단하는 데 사용됩니다. 위험 요인에는 이전 제왕 절개 배달 및 태반 이전 (3)이 포함됩니다. 태반 percreata는 모성 사망률과 이환율의 위험을 증가시키기 때문에 신중한 관리가 필요합니다 (4).
이 연구에서 우리는 태반 percreata 및 previa를 가진 임산부의 태반에서 Decorin, Laminin, Collagen-1, TGFβ-1, PDGF의 수준을 조사하는 것을 목표로했습니다.
연구 개요
상태
상세 설명
병원에서는 태반 percreata 및 preavia를 위해 입원 한 환자들로부터 수술 전 혈액 검사가 일상적으로 복용됩니다. 배제 기준이없고 연구에 참여하기로 동의하는 환자의 혈액 샘플도 일상적으로 수집 된 혈액 샘플에서 연구 될 것입니다. 전달을 위해 이들 환자의 입원하는 동안, 아기가 탄생 한 후 제대 클램핑 후 (어머니와 아기 사이의 유대가 종료 된 후), 혈액 샘플의 2 ml (1 티스푼)의 혈액 혈액에서 가져 와서 원심 분리하고 -80도에 저장됩니다. 3x3 cm 조각은 제대와 태반 (아기의 친구)에서 가져 오며, 이는 산후 과정에서 의료 폐기물로 배치되어 모든 층을 덮습니다. 조직 샘플은 10% 포모의 용기에 넣고 보존됩니다. 제대 혈액과 태반 샘플링 시점 에서이 조직은 폐기물 상태에 있으며 아기와 어머니와 관련이 없으므로 샘플링 중에 어머니 나 아기에게 해를 끼치 지 않습니다. 제대 혈액에서 조직 (태반, 제대 혈액) 및 2 mL (1 티스푼)의 혈액 샘플을 섭취하고, 원심 분리 된 및 혈청 샘플은 섭씨 -80도에 분리되어 저장되어 다른 유사한 연구에서 사용되며 미래에 운반 될 예정입니다.
대조군으로 선정 될 환자는 배제 기준에 따라 결정되며 사례 그룹과 유사한 임신 주간 및 Gravida 번호로 선택됩니다 (문헌의 다른 연구에서는이 유사성을 사용하여 대조군 환자를 수집했습니다). 대조군으로 선택된 환자가 용어로 출산하는 경우 조직 샘플을 섭취하게됩니다. 제대 혈액은 -80에 수집 및 저장되어 연구에 포함됩니다.
대조군으로 선택된 환자가 조기에 출산, 외부 센터에서 출산 또는 연구에서 철수를 요청하는 경우, 환자는 연구에서 제외됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Manisa, 터키 (Türkiye)
- Manisa Celal Bayar University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 37 주 미만의 건강한 임신
- 연령 범위 18-50
- 터키어로 문맹을 맺고 있습니다
- 추가 질병이 없습니다
- 연구에 참여하기로 동의합니다
제외 기준 :
고위험 임신 (임신 고혈압, 자간전증, HELLP 증후군, 만성 고혈압, 임신 및 대상 당뇨병, 담낭, 자궁 내 성장 지연 등)
- 다중 임신
- 18 세 미만의 임산부
- 흡연
- 약물 사용 (임신 중에 일상적으로 사용되는 식품 보조제 제외)
- 추가 질병 (갑상선, 신부전, 간부전, 간염, 심장병, 결합 조직 질환 등))
- 면역 억제 사용
- 활성 또는 만성 감염의 존재
- 활성 또는 만성 염증성 질환의 존재
- 외부 센터에서 출산 한 환자 또는 나중에 연구에서 철수하기로 선택한 환자
- 태반 percrata/ placenta previa 시점에 배제 기준이 없었거나 대조군에 대해 혈액을 그려야했지만 나중에 배제 기준을 개발 한 환자.
- 대조군에 포함 된 환자의 조기 출생
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 1 : 태반 percreata를 가진 임산부
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그룹 2 : 태반 previa를 가진 임산부
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그룹 3 : 제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Mean Immunohistochemical Staining Score of Decorin, Laminin, Collagen-I, TGFβ-1, and PDGF in Placenta Percreta Tissues
기간: Baseline
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Placental tissue samples obtained at delivery from patients with placenta percreta will undergo immunohistochemical staining for decorin, laminin, collagen-I, TGFβ-1, and PDGF.
Staining intensity and distribution will be quantified using the H-score method.
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Baseline
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Maternal and Cord Blood Concentrations of TGFβ-1 and Decorin in Placenta Percreta Pregnancies
기간: Baseline
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Maternal and cord blood samples collected from pregnancies complicated by placenta percreta will be analyzed for TGFβ-1 and decorin concentrations using biochemical assay methods.
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Baseline
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Mean Immunohistochemical Staining Score of Decorin, Laminin, Collagen-I, TGFβ-1, and PDGF in Placenta Previa Tissues
기간: baseline
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Placental tissue samples obtained at delivery from patients with placenta previa will undergo immunohistochemical staining for decorin, laminin, collagen-I, TGFβ-1, and PDGF.
Staining intensity and distribution will be quantified using the H-score method.
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baseline
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Maternal and Cord Blood Concentrations of TGFβ-1 and Decorin in Placenta Previa Pregnancies
기간: baseline
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Maternal and cord blood samples collected from pregnancies complicated by placenta previa will be analyzed for TGFβ-1 and decorin concentrations using biochemical assay methods.
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baseline
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MCBU- Perkreata-previa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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