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Transtibial amputee 무릎 운동학 측정을위한 Kinovea 소프트웨어의 신뢰성

2025년 2월 23일 업데이트: Senay Cerezci Duygu, Saglik Bilimleri Universitesi

걷는 동안의 트랜 티브 amputee 무릎 각도 측정을위한 Kinovea 소프트웨어의 신뢰성

이 연구의 주요 목표는 트랜 티브 앰 푸트에서 걸음 걸이 동안 시상 평면 무릎 운동학과 관련된 매개 변수를 측정 할 때 Kinovea 소프트웨어의 신뢰성을 찾는 것이 었습니다. 2 차 목표는 95% 신뢰 구간 (MDC95)에서 측정의 표준 오차 (SEM), SEM% 및 최소 검출 가능한 변화를 계산하여 절대 신뢰성을 계산하는 것이 었습니다. SEM 값은 측정의 반복 동안 점수가 변경되는 정도를 나타냅니다. MDC는 오류 때문이 아닌 측정 된 활동의 진정한 변화로 간주되는 측정의 최소 변화입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • University Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일방적 인 절단 절단이있는 개인

설명

포함 기준 :

  • 일방적 인 이하 (transtibial) 수준 절단을 갖는 것,
  • 보철물을 사용하고 보철물과 함께 걸을 수 있습니다.
  • 체질량 지수 30 미만,
  • 온전하거나 절단 된 무릎에 수축이 없습니다.
  • 무릎과 관련된 수술이 없었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Vídeo 녹음
기간: 등록에서 비디오 레코드 종료 (10 분)까지.

보행 중에 시상 평면 무릎 각도 값을 결정하기 위해 개인의 보행이 기록됩니다.

참가자들은 움직임의 제한을 피하기 위해 편안한 옷을 입어야합니다. 측정을 기록하기 전에 참가자는 시험 영역 주변에서 몇 랩을 걸어 절차와 측정중인 움직임에 익숙해 지도록 요청받습니다. 각 참가자의 비디오 이미지는 무릎의 시상면 프로파일을 포착하기 위해 디지털 카메라 (Canon EOS600D)를 사용하여 획득됩니다. 카메라는 참가자로부터 1.5m 떨어진 높이 80cm의 삼각대에 배치됩니다. 삼각대는 카메라와 참가자 사이에 동일한 거리를 유지하기 위해 바닥의 테이프 마커에 배치됩니다. 모든 이미지는 랩톱으로 전송되고 모션 분석을 위해 생성 된 무료 오픈 소스 소프트웨어 인 Kinovea 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다 (Kinovea, 0.8.15, http://www.kinovea.org/).

등록에서 비디오 레코드 종료 (10 분)까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-173

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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