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Affidabilità del software Kinovea per la misurazione della cinematica del ginocchio tra trasparente

23 febbraio 2025 aggiornato da: Senay Cerezci Duygu, Saglik Bilimleri Universitesi

Affidabilità del software Kinovea per la misurazione dell'angolo del ginocchio amputato transtibiale durante la camminata

L'obiettivo principale di questo studio era di trovare l'affidabilità del software Kinovea nella misurazione dei parametri associati alla cinematica del ginocchio del piano sagittale durante l'andatura negli amputati transtibiali. L'obiettivo secondario era di calcolare l'affidabilità assoluta calcolando l'errore standard di misurazione (SEM), SEM% e una variazione rilevabile minima a intervallo di confidenza al 95% (MDC95). Il valore SEM rappresenta la misura in cui un punteggio cambia durante la ripetizione della misurazione. L'MDC è la variazione minima nella misurazione che è considerata una vera variazione nell'attività misurata che non è dovuta a errori.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • University Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui che hanno un'amputazione transtibiale unilaterale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un'amputazione unilaterale al di sotto del ginocchio (transtibiale),
  • Usando una protesi e poter camminare con la protesi,
  • Indice di massa corporea inferiore a 30,
  • Nessuna contrattura nel ginocchio intatto o amputato.
  • Non avendo avuto un intervento chirurgico relativo alle ginocchia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Registrazione Video
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del record video (10 minuti).

L'andatura degli individui verrà registrata per determinare i valori angolari del ginocchio del piano sagittale durante la camminata:

Ai partecipanti verrà chiesto di indossare abiti comodi per evitare la limitazione del movimento. Prima di registrare eventuali misurazioni, ai partecipanti verrà chiesto di camminare alcuni giri nell'area di prova per familiarizzare con la procedura e i movimenti misurati. Le immagini video di ciascun partecipante verranno acquisite utilizzando una fotocamera digitale (Canon EOS600D) per catturare il profilo del piano sagittale del ginocchio. La fotocamera verrà posizionata su un treppiede ad un'altezza di 80 cm, a 1,5 m di distanza dai partecipanti. Il treppiede verrà posizionato su marcatori registrati sul pavimento per mantenere la stessa distanza tra la fotocamera e i partecipanti. Tutte le immagini verranno trasferite su un laptop e analizzate utilizzando il software Kinovea, un software open source gratuito creato per l'analisi del movimento (Kinovea, 0.8.15, http://www.kinovea.org/).
Dall'iscrizione alla fine del record video (10 minuti).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-173

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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