Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность программного обеспечения для киновеа для измерения кинематики колена с ампутированными лакей

23 февраля 2025 г. обновлено: Senay Cerezci Duygu, Saglik Bilimleri Universitesi

Надежность программного обеспечения для киновеа для измерения угла колена с ампутированной дорогой во время ходьбы во время ходьбы

Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы найти надежность программного обеспечения для киновеа при измерении параметров, связанных с кинематикой коленного сустава сагитттальной плоскости во время походки в турнирных ампуте. Вторичная цель состояла в том, чтобы вычислить абсолютную надежность путем расчета стандартной ошибки измерения (SEM), SEM% и минимального обнаруживаемого изменения при доверительном интервале 95% (MDC95). Значение SEM представляет собой степень, в которой оценка изменяется во время повторения измерения. MDC - это минимальное изменение измерения, которое считается истинным изменением измеренной деятельности, которое не связано с ошибкой.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция
        • University Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с односторонней ампутацией трансстации

Описание

Критерии включения:

  • Имея одностороннюю ампутация под односторонним уровнем под колен (трансляция), ампутация,
  • Использование протеза и возможность ходить с протезом,
  • Индекс массы тела менее 30,
  • Нет контрактуры в неповрежденном или ампутированном колене.
  • Не имея никакой операции, связанной с коленями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Video Recording
Временное ограничение: От регистрации до конца видеозаписи (10 минут).

Походка людей будет записана, чтобы определить сагиттальную плоскость коленного коленного коленного колена во время ходьбы:

Участникам будет предложено носить удобную одежду, чтобы избежать ограничения движения. Перед записи каких -либо измерений участникам будет предложено пройти несколько кругов вокруг испытательной зоны, чтобы ознакомить их с процедурой и измеряемыми движениями. Видеоизображения каждого участника будут получены с использованием цифровой камеры (Canon EOS600D), чтобы захватить профиль сагиттальной плоскости колена. Камера будет размещена на штативе на высоте 80 см, 1,5 м от участников. Штатив будет размещен на маркерах за пленку на полу, чтобы поддерживать то же расстояние между камерой и участниками. Все изображения будут переданы на ноутбук и проанализированы с использованием программного обеспечения Kinovea, бесплатного программного обеспечения с открытым исходным кодом, созданного для анализа движения (Kinovea, 0,8.15, http://www.kinovea.org/).
От регистрации до конца видеозаписи (10 минут).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saglik Bilimleri Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-173

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться