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Fiabilidad del software Kinovea para la medición de la cinemática de la rodilla de la amputada transtibial

23 de febrero de 2025 actualizado por: Senay Cerezci Duygu, Saglik Bilimleri Universitesi

Fiabilidad del software Kinovea para la medición del ángulo de rodilla de amputado transtibial durante la caminata

El objetivo principal de este estudio fue encontrar la confiabilidad del software Kinovea en la medición de los parámetros asociados con la cinemática de la rodilla del plano sagital durante la marcha en los amputados transtibiales. El objetivo secundario era calcular la confiabilidad absoluta calculando el error estándar de medición (SEM), SEM% y un cambio detectable mínimo a un intervalo de confianza del 95% (MDC95). El valor SEM representa la medida en que cambia una puntuación durante la repetición de la medición. El MDC es el cambio mínimo en la medición que se considera un cambio verdadero en la actividad medida que no se debe al error.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • University Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos que tienen una amputación transtibial unilateral

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener una amputación unilateral por debajo de la rodilla (transtibial),
  • Usando una prótesis y poder caminar con la prótesis,
  • Índice de masa corporal menos de 30,
  • No hay contractura en la rodilla intacta o amputada.
  • No haber tenido ninguna cirugía relacionada con las rodillas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grabación de Vital
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del registro de video (10 minutos).

La marcha de los individuos se registrará para determinar los valores angulares de la rodilla del plano sagital durante la caminata:

Se les pedirá a los participantes que usen ropa cómoda para evitar la limitación del movimiento. Antes de registrar cualquier medida, se les pedirá a los participantes que caminen algunas vueltas alrededor del área de prueba para familiarizarlos con el procedimiento y los movimientos que se miden. Las imágenes de video de cada participante se adquirirán utilizando una cámara digital (Canon EOS600D) para capturar el perfil del plano sagital de la rodilla. La cámara se colocará en un trípode a una altura de 80 cm, a 1,5 m de los participantes. El trípode se colocará en marcadores grabados en el piso para mantener la misma distancia entre la cámara y los participantes. Todas las imágenes se transferirán a una computadora portátil y se analizarán utilizando el software Kinovea, un software gratuito de código abierto creado para el análisis de movimiento (Kinovea, 0.8.15, http://www.kinovea.org/).

Desde la inscripción hasta el final del registro de video (10 minutos).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-173

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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