- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06849934
Fiabilidad del software Kinovea para la medición de la cinemática de la rodilla de la amputada transtibial
Fiabilidad del software Kinovea para la medición del ángulo de rodilla de amputado transtibial durante la caminata
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- University Health Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener una amputación unilateral por debajo de la rodilla (transtibial),
- Usando una prótesis y poder caminar con la prótesis,
- Índice de masa corporal menos de 30,
- No hay contractura en la rodilla intacta o amputada.
- No haber tenido ninguna cirugía relacionada con las rodillas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grabación de Vital
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del registro de video (10 minutos).
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La marcha de los individuos se registrará para determinar los valores angulares de la rodilla del plano sagital durante la caminata: Se les pedirá a los participantes que usen ropa cómoda para evitar la limitación del movimiento. Antes de registrar cualquier medida, se les pedirá a los participantes que caminen algunas vueltas alrededor del área de prueba para familiarizarlos con el procedimiento y los movimientos que se miden. Las imágenes de video de cada participante se adquirirán utilizando una cámara digital (Canon EOS600D) para capturar el perfil del plano sagital de la rodilla. La cámara se colocará en un trípode a una altura de 80 cm, a 1,5 m de los participantes. El trípode se colocará en marcadores grabados en el piso para mantener la misma distancia entre la cámara y los participantes. Todas las imágenes se transferirán a una computadora portátil y se analizarán utilizando el software Kinovea, un software gratuito de código abierto creado para el análisis de movimiento (Kinovea, 0.8.15, http://www.kinovea.org/). |
Desde la inscripción hasta el final del registro de video (10 minutos).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024-173
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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