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Fiabilité du logiciel Kinovea pour la mesure de la cinématique du genou de l'amputé transtibial

23 février 2025 mis à jour par: Senay Cerezci Duygu, Saglik Bilimleri Universitesi

Fiabilité du logiciel Kinovea pour la mesure de l'angle du genou de l'amputé transtibial pendant la marche

L'objectif principal de cette étude était de trouver la fiabilité du logiciel kinovea dans la mesure des paramètres associés à la cinématique du genou du plan sagittal pendant la démarche dans les amputés transbiaux. L'objectif secondaire était de calculer la fiabilité absolue en calculant l'erreur standard de mesure (SEM), SEM% et un changement détectable minimal à l'intervalle de confiance à 95% (MDC95). La valeur SEM représente la mesure dans laquelle un score change pendant la répétition de la mesure. Le MDC est le changement minimum de la mesure qui est considéré comme un véritable changement dans l'activité mesurée qui n'est pas due à l'erreur.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • University Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Individus qui ont une amputation transtibiale unilatérale

La description

Critères d'inclusion:

  • Avoir une amputation unilatérale inférieure au genou (transbial),
  • Utiliser une prothèse et pouvoir marcher avec la prothèse,
  • Index de masse corporelle inférieure à 30,
  • Aucune contracture dans le genou intact ou amputé.
  • N'ayant eu aucune intervention chirurgicale liée aux genoux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enregistrement de Video
Délai: De l'inscription à la fin de l'enregistrement vidéo (10 minutes).

La démarche des individus sera enregistrée pour déterminer les valeurs angulaires du genou du plan sagittal pendant la marche:

Les participants seront invités à porter des vêtements confortables pour éviter la limitation du mouvement. Avant d'enregistrer des mesures, les participants seront invités à parcourir quelques tours autour de la zone de test pour les familiariser avec la procédure et les mouvements mesurés. Les images vidéo de chaque participant seront acquises à l'aide d'un appareil photo numérique (Canon EOS600D) pour capturer le profil plan sagittal du genou. La caméra sera placée sur un trépied à une hauteur de 80 cm, à 1,5 m des participants. Le trépied sera placé sur des marqueurs enregistrés sur le sol pour maintenir la même distance entre la caméra et les participants. Toutes les images seront transférées sur un ordinateur portable et analysées à l'aide d'un logiciel Kinovea, un logiciel open source gratuit créé pour l'analyse de mouvement (Kinovea, 0.8.15, http://www.kinovea.org/).
De l'inscription à la fin de l'enregistrement vidéo (10 minutes).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Saglik Bilimleri Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2025

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-173

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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