Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet av Kinovea -programvare for måling av transtibial amputerte kne kinematikk

23. februar 2025 oppdatert av: Senay Cerezci Duygu, Saglik Bilimleri Universitesi

Pålitelighet av Kinovea -programvare for måling av transtibial amputerte knevinkel under turgåing

Hovedmålet med denne studien var å finne påliteligheten til kinovea -programvare for å måle parametere assosiert med sagittalplan kinematikk under ganglag i transtibiale amputerte. Det sekundære målet var å beregne den absolutte påliteligheten ved å beregne standardmålingsfeilen (SEM), SEM% og minimal påvisbar endring ved 95% konfidensintervall (MDC95). SEM -verdien representerer i hvilken grad en poengsum endres under repetisjonen av målingen. MDC er den minste endringen i målingen som anses som en ekte endring i den målte aktiviteten som ikke skyldes feil.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

46

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • University Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som har ensidig transtibial amputasjon

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å ha en ensidig under-kne (transtibial) amputasjon,
  • Ved hjelp av en protese og kunne gå med protesen,
  • Kroppsmasseindeks mindre enn 30,
  • Ingen kontraktur i det intakte eller amputerte kneet.
  • Ikke å ha hatt noen kirurgi relatert til knærne.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Video -innspilling
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av videoposten (10 minutter).

Enkeltpersonens gangart vil bli registrert for å bestemme sagittalplanet Knee -vinkelverdier under turgåing:

Deltakerne vil bli bedt om å bruke komfortable klær for å unngå bevegelsesbegrensning. Før du registrerer målinger, vil deltakerne bli bedt om å gå noen runder rundt testområdet for å gjøre dem kjent med prosedyren og bevegelsene som måles. Videobilder av hver deltaker vil bli anskaffet ved hjelp av et digitalt kamera (Canon EOS600D) for å fange sagittalplanprofilen til kneet. Kameraet blir plassert på et stativ i en høyde av 80 cm, 1,5 m fra deltakerne. Stativet vil bli plassert på tapede markører på gulvet for å opprettholde samme avstand mellom kameraet og deltakerne. Alle bilder vil bli overført til en bærbar PC og analysert ved hjelp av Kinovea -programvare, en gratis, open source -programvare laget for bevegelsesanalyse (Kinovea, 0.8.15, http://www.kinovea.org/).
Fra påmelding til slutten av videoposten (10 minutter).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2025

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2024-173

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere