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Confiabilidade do software Kinovea para medição da cinemática do joelho de amputada transtibial

23 de fevereiro de 2025 atualizado por: Senay Cerezci Duygu, Saglik Bilimleri Universitesi

Confiabilidade do software Kinovea para medição do ângulo do joelho de amputado transtibial durante a caminhada

O objetivo principal deste estudo foi encontrar a confiabilidade do software Kinovea na medição de parâmetros associados à cinemática do joelho plano sagital durante a marcha em amputados transtibiais. O objetivo secundário era calcular a confiabilidade absoluta calculando o erro padrão de medição (SEM), SEM% e alteração mínima detectável no intervalo de confiança de 95% (MDC95). O valor SEM representa até que ponto uma pontuação muda durante a repetição da medição. O MDC é a alteração mínima na medição que é considerada uma mudança verdadeira na atividade medida que não se deve a erro.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

46

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • University Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos que têm amputação transtibial unilateral

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tendo uma amputação unilateral de nível abaixo do joelho (transtibial),
  • Usando uma prótese e poder andar com a prótese,
  • Índice de massa corporal menor que 30,
  • Nenhuma contratura no joelho intacto ou amputado.
  • Não tendo feito nenhuma cirurgia relacionada aos joelhos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravação de vi
Prazo: Da inscrição até o final do registro de vídeo (10 minutos).

A marcha dos indivíduos será registrada para determinar os valores angulares do joelho plano sagital durante a caminhada:

Os participantes serão solicitados a usar roupas confortáveis ​​para evitar a limitação do movimento. Antes de registrar qualquer medição, os participantes serão solicitados a percorrer algumas voltas pela área de teste para familiarizá -las com o procedimento e os movimentos que estão sendo medidos. As imagens de vídeo de cada participante serão adquiridas usando uma câmera digital (Canon EOS600D) para capturar o perfil de plano sagital do joelho. A câmera será colocada em um tripé a uma altura de 80 cm, a 1,5 m dos participantes. O tripé será colocado em marcadores gravados no chão para manter a mesma distância entre a câmera e os participantes. Todas as imagens serão transferidas para um laptop e analisadas usando o software Kinovea, um software de código aberto gratuito criado para análise de movimento (Kinovea, 0.8.15, http://www.kinovea.org/).

Da inscrição até o final do registro de vídeo (10 minutos).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-173

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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