- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06849934
Confiabilidade do software Kinovea para medição da cinemática do joelho de amputada transtibial
Confiabilidade do software Kinovea para medição do ângulo do joelho de amputado transtibial durante a caminhada
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- University Health Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Tendo uma amputação unilateral de nível abaixo do joelho (transtibial),
- Usando uma prótese e poder andar com a prótese,
- Índice de massa corporal menor que 30,
- Nenhuma contratura no joelho intacto ou amputado.
- Não tendo feito nenhuma cirurgia relacionada aos joelhos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Gravação de vi
Prazo: Da inscrição até o final do registro de vídeo (10 minutos).
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A marcha dos indivíduos será registrada para determinar os valores angulares do joelho plano sagital durante a caminhada: Os participantes serão solicitados a usar roupas confortáveis para evitar a limitação do movimento. Antes de registrar qualquer medição, os participantes serão solicitados a percorrer algumas voltas pela área de teste para familiarizá -las com o procedimento e os movimentos que estão sendo medidos. As imagens de vídeo de cada participante serão adquiridas usando uma câmera digital (Canon EOS600D) para capturar o perfil de plano sagital do joelho. A câmera será colocada em um tripé a uma altura de 80 cm, a 1,5 m dos participantes. O tripé será colocado em marcadores gravados no chão para manter a mesma distância entre a câmera e os participantes. Todas as imagens serão transferidas para um laptop e analisadas usando o software Kinovea, um software de código aberto gratuito criado para análise de movimento (Kinovea, 0.8.15, http://www.kinovea.org/). |
Da inscrição até o final do registro de vídeo (10 minutos).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-173
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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