Kinovea -ohjelmiston luotettavuus transtibiaalisen ampute -polven kinematiikan mittaamiseksi
Kinovea -ohjelmiston luotettavuus transtibiaalisen ampute -polvikulman mittaamiseksi kävelyn aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- University Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhdenvälinen polven alapuolella (transtibial) tason amputaatio,
- Proteesin käyttäminen ja pystyminen kävelemään proteesin kanssa,
- Kehon massaindeksi alle 30,
- Ei supistumista ehjässä tai amputoidussa polvessa.
- Ei ollut polviin liittyviä leikkauksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
V̇DEO -nauhoitus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta videotallenteen loppuun (10 minuuttia).
|
Yksilöiden kävely kirjataan sagittaalitason polven kulma -arvojen määrittämiseksi kävelyn aikana: Osallistujia pyydetään käyttämään mukavia vaatteita liikkumisen rajoittamisen välttämiseksi. Ennen mittausten tallentamista osallistujia pyydetään kävelemään muutama kierros testialueen ympärillä tutustuakseen heihin menettelyyn ja mitattaviin liikkeisiin. Jokaisen osallistujan videokuvat hankitaan digitaalikameralla (Canon EOS600D) polven sagittaalitasoprofiilin kaappaamiseksi. Kamera asetetaan jalustalle 80 cm: n korkeudella 1,5 metrin päässä osallistujista. Jalusta asetetaan lattialle teipattuihin merkinnöihin, jotta kameran ja osallistujien välillä on sama etäisyys. Kaikki kuvat siirretään kannettavaan tietokoneeseen ja analysoidaan Kinovea -ohjelmistolla, ilmaisella, avoimen lähdekoodin ohjelmistolla, joka on luotu liikeanalyysiin (Kinovea, 0.8.15, http://www.kinovea.org/). |
Ilmoittautumisesta videotallenteen loppuun (10 minuuttia).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-173
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .