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목마 퇴치 후 어깨 기능에서 견갑골 운동에 대한 초기 대 늦은 추천

2026년 7월 19일 업데이트: National Taiwan University Hospital

목마에 따른 두경부 암 환자의 어깨 기능에 대한 견갑골 중심 운동에 대한 조기 대 늦은 진료의 비교

이 연구는 목 해부 후 두부 및 목 암 환자의 어깨 기능에 대한 견갑골 중심 운동에 대한 조기와 늦은 추천을 비교하는 효과를 조사하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구는 추천 타이밍에 따라 척추 보조 신경 어깨 어깨 기능 장애가있는 30 명의 두경 및 목 암 환자를 모집 할 것입니다. 두 그룹 모두 기존의 물리 치료 (예 : 어깨 관절 이동성 훈련, 전기 자극 또는 통증 완화를위한 레이저 요법) 및 견갑골 중심 운동을받습니다. 견갑골 중심의 운동은 주로 12 주 동안 일주일에 한 번 세션 60 분의 사다리류 근육을 대상으로합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, 대만
        • National Taiwan Univerisity Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  1. 20 세에서 65 세 사이.
  2. 머리와 목암으로 새로 진단되고 어깨 처짐, 어깨 납치에서의 활성 운동 범위 또는 어깨 납치의 중력에 대한 근육 강도와 같은 일방적 인 목 해부 후 보조 신경 기능 장애의 임상 증상을 경험했습니다.
  3. 다중 평면에서 비대칭 견갑골 운동과 같은 견갑골 악기 운동.
  4. 견갑골의 열등한 각도와 1 kg 하중 하에서 견갑골 평면에서 90 ° 어깨 납치를 수행 할 때 7 번째 흉부 척추의 가시 과정 사이에서 1.5cm 이상의 양측 차이로 정의 된 견갑골 비대칭.

제외 기준 :

  1. 먼 전이 또는 암 재발의 존재.
  2. 설문지를 전달하거나 이해할 수 없습니다.
  3. 목 해부 전 1 년 이내에 어깨 통증의 병력.
  4. 모터 성능에 영향을 줄 수있는 모든 조건.
  5. 보조 신경 기능 장애 외에 영향을받는 어깨의 신경 근육 장애 또는 힘줄 병력의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조기 (수술 후 2 개월 이내) 추천 그룹.
견갑골 중심의 운동은 주로 12 주 동안 일주일에 한 번 세션 60 분의 사다리류 근육을 대상으로합니다.
활성 비교기: 늦게 (수술 후 2 개월 후) 추천 그룹
견갑골 중심의 운동은 주로 12 주 동안 일주일에 한 번 세션 60 분의 사다리류 근육을 대상으로합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 납치의 활성 운동 범위 (Arom)
기간: 기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
어깨 납치 arom은 보편적 인 잉어 미터와 전체 원 수동 돌출기를 사용하여 3 배로 측정되며, 대상은 앙와위, 옆으로 회전하고, 손바닥은 앞쪽으로 향합니다. 원래의 고정은 전방 곡물 과정에 배치되며, 한쪽 팔은 흉골의 중간 선과 정렬되고, 다른 팔은 상완골의 전방 중간 선으로, 흉부 측면 굴곡을 방지하기 위해 흉부를 움직이지 않게 유지합니다.
기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
견갑골 위치
기간: 기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
변형 된 측면 견갑골 슬라이드 테스트 (MLSST)는 3 개의 어깨 납치각에서 열등한 견갑골 각 및 비대칭의 의학적 변위를 측정합니다. 열등한 견갑골 각과 일곱 번째 흉부 척추의 가시 과정 사이의 거리는 버니어 캘리퍼를 사용하여 각 측면에서 3 회 측정되며 평균 차이가 계산됩니다. MLSST는 측면의 팔 (위치 1), 엉덩이의 손 (위치 2), 견갑골 평면 (위치 3)에서 최대 내부 회전으로 90 ° 어깨 납치에서 1kg 아령을 유지하는 세 가지 위치로 수행됩니다.
기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상부 및 중간 사다리꼴 형태의 초음파 촬영
기간: 기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
상부 Trapezius (UT) 측정의 경우 참가자는 등지지, 무릎 및 엉덩이가 90 °, 바닥의 발, 허벅지에있는 손을 가진 높이 조정 가능한 의자에 앉아 있습니다. 트랜스 듀서는 C7과 Acromion 사이의 비스듬한 각도로 UT 근육에 평행하게 위치한 다음 측면으로 이동하여 내측 부분을 포착합니다. 중간 사다리꼴 (MT) 측정의 경우 참가자는 90 °에서 무릎과 엉덩이로 테이블 가장자리에 앉고, 발을 평평하고, 팔을 90 °에서 팔꿈치로, 베개에 웅덩이를 아래로 내려갑니다. 트랜스 듀서는 Acromion의 후 측면 가장자리와 T1 가시 공정 사이의 라인의 3 분의 1에 배치되며 MT의 근막 경계를 시각화하기 위해 앞뒤로 기울어 져 있습니다.
기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
전차 화학 신호는 사다리꼴의 최대 아이소 메트릭 수축 동안 신호
기간: 기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
EMG 신호는 표준화 된 랜드 마크에서 상부 Trapezius (UT), Middle Trapezius (MT) 및 Lower Trapezius (LT)에서 기록됩니다. MVIC는 피로를 방지하기 위해 테스트하기 전에 측정되며, 참가자는 UT, MT 및 LT- 특이 적 위치의 수동 힘에 저항하고 각각 1 분 휴식을 취합니다. 작업 중에 참가자는 발을 평평하게 앉아 최대 내부 회전으로 90 ° 어깨 납치에서 1kg의 아령을 잡고 있습니다. 그들은 3 초 안에 팔을 올리고 5 초 동안 유지하고 3 초 안에 낮아지고 반복 사이에 60 초 휴식을 취하면서 3 번의 반복을 수행합니다. 정규화 된 RMS는 각 반복의 5 초에서 EMG 데이터를 평균화하고 90 ° 어깨 납치에서 MVIC에 정규화함으로써 %MVIC로 표현됩니다.
기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
어깨 통증
기간: 기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
어깨 통증 수준은 10cm 시각적 아날로그 스케일 (VAS)을 사용하여 운동 중에 평가됩니다.
기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
상지 기능
기간: 기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입
상지 기능은 대량 대시 버전 인 The Dash를 사용하여 평가됩니다.
기준선 (첫 번째 운동 개입 전), 12 주간의 운동 개입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 25일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202412115RINA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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