이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

위장병 원생 동물 신경 내분비 종양 전이 환자의 초기 경전성 색전증에 대한 반응을 예측하기위한 전이 학습 방사선 모델

2025년 2월 28일 업데이트: Xiao-Yu Yin, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

위장병 자극성 신경 내분비 종양 간 전이 환자의 초기 경전성 색전증에 대한 반응을 예측하기위한 전이 학습 방사선 모델 : 병변-표적에서 환자-표적 예측에 이르기까지

GEP-NetLM 환자의 초기 TAE에 대한 반응을 예측하기위한 CT 기반 전이 학습 방사선 모델을 개발하고 검증하고 성능을 전통적인 방사성 및 임상 모델과 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

신경내분비 종양, NET

연구 유형

관찰

등록 (실제)

257

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 후 향적으로 2014 년 1 월부터 2022 년 9 월까지 Sun Yat-Sen University의 최초의 제휴 병원에서 초기 경전성 색전증을받는 위장병 성 신경 내분비 종양 간 전이 환자를 포함 하였다.

설명

포함 기준 :

(a) 위장병 자극성 신경 내분비 종양 전이로 진단 된 임상 적; (b) 초기 성전기 색전술 요법을 받았다. (c) 다중 단계 (≤1 개월) 및 태 이후 (4-6 주)의 다중 상 제한 스캔을 받았다.

제외 기준 :

(A) 신경 내분비 암종 (NEC) 또는 기타 악성 종양. (b) 다른 간 전이 치료를 받았다. (c) 다중 위상 검사 스캔 레코드 부족. (d) 아티팩트 또는 눈에 보이는 병변이없는 CT 이미지.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
훈련 세트 훈련 세트는 2014 년 1 월부터 2020 년 12 월까지 환자로 구성되었습니다.
테스트 세트 검사 세트에는 2021 년 1 월부터 2022 년 9 월까지 환자가 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
태의 효능 기간: 초기 TAE 후 1 개월 전과 4-6 주 안에.	완전한 다상 대비 강화 CT 이미지를 수술 전 및 수술 후 수집 하였다. TAE의 효능은 Recist 1.1 기준에 기초하여 평가되었다. 환자는 표적 병변의 평가를 통해 객관적인 반응자 (완전한 반응 [CR] 또는 부분 반응 [PR]) 또는 비 응답자 (안정된 질병 [SD] 또는 진행성 질환이있는 환자)로 분류되었다.	초기 TAE 후 1 개월 전과 4-6 주 안에.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)