Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель радиомики обучения переноса для прогнозирования реакции на начальную трансартериальную эмболизацию у пациентов с гастроэнтеропанкреатической нейроэндокринной опухолью метастазы печени печени

28 февраля 2025 г. обновлено: Xiao-Yu Yin, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Модель радиомики обучения переноса для прогнозирования реакции на начальную трансартериальную эмболизацию у пациентов с гастроэнтеропанкреатической нейроэндокринной опухоль

Разработать и проверить модель радиомики обучения на основе КТ для прогнозирования реакции на начальный TAE у пациентов с GEP-NetLM и сравнить ее характеристики с традиционной радиомикой и клиническими моделями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Нейроэндокринные опухоли, NET

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

257

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование ретроспективно включало гастроэнтеропанкреатическую нейроэндокринную опухоли пациентов с метастазированием печени, которые получают первоначальную трансартериальную эмболизацию с января 2014 года по сентябрь 2022 года в Первой аффилированной больнице Сан-Ят-Сен.

Описание

Критерии включения:

(а) клиническая диагностика как гастроэнтеропанкреатическая нейроэндокринная опухоль метастазы печени; (б) получила начальную трансартериальную терапию эмболизации; (C) перенесли многофазные сканирования CECT Pre-Tae (≤1 месяц) и после TAE (4-6 недель).

Критерии исключения:

(A) Нейроэндокринная карцинома (NEC) или другие злокачественные новообразования. (б) Получил другие методы лечения метастазирования в печени. (c) Отсутствие многофазных записей сканирования CECT. (d) КТ -изображения с артефактами или отсутствующими видимыми поражениями.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Учебный набор Тренировочный набор состоял из пациентов с января 2014 года по декабрь 2020 года.
набор тестирования Набор тестирования включал пациентов с января 2021 года по сентябрь 2022 года.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Эффективность TAE Временное ограничение: В течение одного месяца до 4-6 недель после начального TAE.	Полные многофазные контрастные КТ-изображения были собраны до операции до операции и после операции. Эффективность TAE оценивалась на основе критериев RECIST 1.1. Пациенты были классифицированы как объективные респонденты (те, которые достигают полного ответа [CR] или частичного ответа [PR]) или не отвечающих (пациенты со стабильным заболеванием [SD] или прогрессирующим заболеванием [PD]) посредством оценки поражений-мишеней.	В течение одного месяца до 4-6 недель после начального TAE.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)