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성별의 차이에 중점을 둔 노인 인구에서 만성 통증의 특성

2025년 2월 27일 업데이트: University of Sao Paulo General Hospital
소개 : 2025 년까지 60 세 이상 약 12 ​​억 명의 사람들이있을 것으로 추정됩니다. 글로벌 투영에 따르면 2050 년까지 약 20 억 장로가있을 것이며, 그 중 80%는 개발 도상국에 살고 있습니다. 통증과 노화 사이의 관계에 대한 연구는 현재 건강 과학 내에서 많은 가치가 있으며, 궁극적 인 목표는 사회의 장로 수가 점점 늘어나는 적절한 통증 통제를 제공하는 것입니다. 목표 : 노인 인구의 만성 통증을 특성화하고 성차에 중점을 둔 기계적 자극에 대한 통증 임계 값을 평가합니다. 방법 :이 연구는 장로들과 Universidade de São Paulo (병원 Das Clínicas) 의과 대학 병원의 노인 병원의 일차 진료 단위 (Geraldo Horacio de Paula Souza)의 편의 샘플에서 수행되는 단면 연구를 말합니다. 65 세 이상의 각 성별의 최소 200 명의 참가자가 참여하도록 선정됩니다. 만성 통증은 6 개월 이상 지속될 것입니다 (국제 통증 연구 협회에서 권장하는 연속 또는 재발). 참가자들은 인구 통계 학적 및 사회 경제적 배경에 대해 검색하고 다음 설문지에 답변 할 것이며, 미니 정신 상태 시험, 일상 생활 활동에 대한 구조화 된 설문지, 일상 생활의 도구 활동, Beck 불안 인벤토리, 노인 우울증 척도, 유럽의 생명 평가 (EQ5D) 및 간단한 통증의 5 가지 설문지 및 간단한 통증은 다음과 같은 설문지에 답변 할 것입니다. 참가자는 또한 조류를 사용하여 기계적 자극에 대한 통증 임계 값과 관련하여 평가 될 것입니다. 샘플의 설명 통계는 수단, 중앙, 표준 편차 및 비율로 표시됩니다. 남성과 여성의 차이를 테스트하기 위해 5%의 유의 수준이 사용됩니다. 키워드 : 노인, 만성 통증, 성별.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

474

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • SP
      • São Paulo, SP, 브라질, 01239-011
        • Universidade de São Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병원의 중앙 연구소 (IC)에있는 노인 클리닉의 환자 Das Clínicas da de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP) 또는 Geraldo Horácio de Paula Souza 공공 보건 센터의 Geraldo Horácio de Paula Souza School of São Paulo

설명

포함 기준 :

  • 병원의 중앙 연구소 (IC)에있는 노인 클리닉의 환자 Das Clínicas da de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP) 또는 Geraldo Horácio de Paula Souza 공공 보건 센터의 Geraldo Horácio de Paula Souza School of São Paulo
  • 65 세 이상이어야합니다
  • 학습 참여를 수락하십시오
  • TCLE을 읽고 이해하고 동의하고 서명했습니다

제외 기준 :

  • 연구 질문을 이해하고 반응하는 데있어인지 적 어려움
  • 연구 참여를 받아들이지 마십시오

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
남성
남성, 환자
설문지
여성
여성 환자
설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증에 대한 민감성 모집 후 5 분
기간: 피험자 모집 후 5 분 5.
통증 평가를 통한 조류 계층 5 분 모집 후
피험자 모집 후 5 분 5.
압력 통증에 대한 민감성 모집 후 10 분
기간: 피험자 모집 후 10 분.
모집 후 10 분 동안 통증 평가
피험자 모집 후 10 분.
압력 통증에 대한 민감성 모집 후 15 분
기간: 피험자 모집 후 15 분 15.
모집 후 15 분 지형을 통한 통증 평가
피험자 모집 후 15 분 15.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미니 정신 상태 검사
기간: 인터뷰 시작에 적용됩니다
정신 상태 평가
인터뷰 시작에 적용됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 43535915.0.0000.0068

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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