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청소년을위한 지속 가능한 환경 건강 프로그램

2025년 3월 1일 업데이트: Feyza Bardak, Suleyman Demirel University

고등학생을위한 지속 가능한 환경 건강 프로그램의 환경 민감도, 지속 가능한 환경 인식, 환경 적 태도 및 행동에 대한 미치는 영향 : 무작위 통제 시험

이 연구는 지속 가능한 환경 건강 프로그램이 고등학생의 환경 민감도, 지속 가능한 환경 인식, 환경 적 태도 및 행동에 미치는 영향을 결정하기 위해 수행 될 것입니다. 이 연구의 목적은 지속 가능한 환경 건강 프로그램을 통해 고등학생의 환경 민감도, 지속 가능한 환경 인식, 환경 적 태도 및 행동을 개발하고 유지하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

환경 건강은 생태계 균형과 인간 건강에 직접적이고 간접적 인 영향을 미칩니다. 불리한 환경 조건의 결과 중에서 허혈성 심장병, 만성 호흡기 질환 및 암을 포함한 비 의사 소통 성 질환이 가장 흔합니다. 환경 오염, 기후 변화, 삼림 벌채 및 환경 건강에 부정적인 영향을 미치는 생물 다양성 상실과 같은 상황은 중요한 공중 보건 문제입니다. 지속 가능한 개발 목표 측면에서 환경 건강의 보호 및 개선은 매우 중요합니다.

많은 기관과 조직은 지속 가능한 개발 목표의 범위 내에서 연구를 수행합니다. 이러한 맥락에서 수행 된 연구의 기초는 환경 행동을 개선하는 것입니다. 건강 분야에서 수행 된 연구에는 환경 건강을 보호하고 개선하기위한 공중 보건 연구가 포함됩니다. 또한 환경 민감도, 지속 가능한 환경 인식 및 환경 적 태도는 환경 행동의 발전 및 지속 가능성에서 매우 중요합니다. 청소년기의 환경 민감도, 인식, 태도 및 행동의 발전은 현재와 미래의 개인, 사회 및 환경 건강에 중요합니다.

환경 인식, 의식, 태도 및 행동을 개발하기 위해 수행 된 중재 활동은 메시지 내용, 자연과의 상호 작용, 프레젠테이션을 통한 교육, 시네 비전, 동료 교육 및 퍼즐 활동과 같은 대화 형 중재입니다.

중재 활동의 범위 내에인지, 정서적, 행동 적 변화가 있음을 알 수 있습니다. 그러나 선택된 개입이 단일 교육 방법을 기반으로하는 경우, 개인 인식 수준의 차이로 인해 그 효과가 다릅니다. 서로 다른 중재 활동을 결합하면 개별 인식 수준의 차이를 제거 할 수 있습니다. 청소년기에서 다양한 중재 기술을 고려함으로써 준비된 프로그램은 환경 민감성, 지속 가능한 환경 인식 및 환경 적 태도를 개발하고 환경 행동의 형성을 보장하는 데 중요합니다. 이러한 이유로,이 연구는 지속 가능한 환경 건강 프로그램이 고등학생의 환경 민감도, 지속 가능한 환경 인식, 환경 적 태도 및 행동 개발에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

98

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  1. 9 학년에 공부하고
  2. 터키어를 말하고 이해할 수 있다는
  3. 참여에 대한 부모의 동의,
  4. 연구에 참여하기위한 자원 봉사

제외 기준 :

  1. 환경 건강에 대한 이전 교육을 받았으며
  2. 운송 교육
  3. 기숙사 교육 및 훈련

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
간섭 없음
실험적: 중재 그룹
지속 가능한 환경 건강 프로그램
  • 지속 가능한 미래 : 환경, 생태 균형 및 건강,
  • 생태 균형과 오염 : 환경 건강 보호
  • 생태 균형과 환경 건강
  • 폐기물의 새로운 삶 : 재활용과 함께 지속 가능한 미래
  • 환경 적 행동
  • 거리 동물의 재활용 : 창고 건설 프로젝트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환경 행동
기간: 3 개월
환경 행동 척도는 원래 Ardahan (2022)에 의해 개발되었습니다. 이 척도는 "가족의 공유", "집에서의 행동"및 "학교 공유"및 총 13 개의 항목으로 3 가지 하위 차원으로 구성됩니다. 이 척도는 "강하게 동의", "동의", "미정", "동의하지 않는"및 "강하게 동의하지 않는"것으로 평가되는 5 점 리 커트 척도로 평가됩니다. 척도의 내부 유효성과 차이; Cronbach의 알파 계수는 0.888로 언급되었으며 척도에 의해 설명 된 분산은 66.85%였습니다. 척도에서 가져올 수있는 가장 작은 값은 13이고 가장 큰 값은 65입니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환경 문제에 대한 태도 척도
기간: 3 개월
개발 된 규모에는 총 22 개의 항목과 4 단계 구조가 있습니다. 스케일은 5 점 리 커트 유형으로 평가됩니다. 규모의 요인은 다음과 같습니다. 부정적인 정서적 구성 요소,인지 구성 요소, 행동 구성 요소 및 긍정적 인 정서적 구성 요소. 스케일의 총 크론 바흐 알파 값은 .88입니다. 그리고 요인의 Cronbach 알파 값은 .84입니다. .78, .73 및 .70, 각기.
3 개월
지속 가능한 환경 인식
기간: 3 개월
지속 가능한 환경 인식 척도는 교육 훈련 커리큘럼의 과정 내용을 활용하여 특정 조건에서 학생들이하는 일에 대한 정보에 도달하기 위해 준비되었습니다. 스케일은 단일 차원이며 총 10 개의 항목과 3 점 리 커트 레벨이 있습니다. 척도의 각 항목에서 원하는 상황은 3 점으로 계산되며, 부분적으로 원하는 상황은 2 점으로, 바람직하지 않은 상황은 1 점입니다. 스케일에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 30 (3x10)이고, 가장 낮은 점수는 10 (1x10)이고 스케일의 평균 점수는 20입니다. 스케일의 요인 하중을 검사하면 0.585에서 0.735 사이이며 총 크론 바흐 알파 값은 0.87입니다. 또한이 척도는 총 분산의 45.87%를 설명합니다.
3 개월
환경 민감도
기간: 3 개월
환경 인식 설문지는 24 개의 질문으로 구성됩니다. 설문지에서 대기 오염, 수질 오염, 토양 오염, 녹지 문제 및 인구 증가 및 생태 균형에 대한 민감도를 결정하기 위해 "항상", "때때로"및 "절대"옵션으로 구성된 3도 답변 기능으로 스케일 항목이 준비되었습니다. 설문지의 알파 신뢰도 계수는 원래 연구 (α)에서 0.81 인 것으로 밝혀졌습니다. 요인 분석 테스트는 하위 요소의 구조적 유효성에 사용되었으며, 수행 된 요인 분석의 결과로, 시험 형태에 대해 결정된 24 개 항목이 모두 적합하다는 개발자에 의해 결정되었다. 평가는 최저 24에서 가장 높은 72 점 사이에 총 점수를 부여하여 "항상 3 점을받은"사람들, "때때로 2 점을받는"대답을받은 사람들, 그리고 "Never"에 대답 한 사람들과 함께 총 점수를 얻음으로써 이루어졌습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 2일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E- 87432956-050.99-755267

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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