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모터 재활을위한 EEG 기반 뇌-컴퓨터 인터페이스 데이터베이스

2025년 2월 28일 업데이트: Jaime Alejandro Quiroga Forero

뇌-컴퓨터 인터페이스의 뇌파 신호에 대한 희소 데이터의 맥락에서 특징 추출을위한 깊은 사전

처리 센터로서 인간의 두뇌는 신체적,인지 적, 정서적, 사회적 기능을 통제하여 인식, 신호 분석 및 의사 결정을 가능하게합니다. 그러나, 이러한 기능은 외상 (타격) 또는 비 외상성 인자 (종양, 뇌졸중, 감염 등)로 인한 획득 된 뇌 손상 (ABI)에 의해 영향을받을 수 있습니다. 매년 약 5 천 5 백만 명의 새로운 ABI 사례가보고되며, 환자와 그 가족의 삶의 질에 영향을 줄 수있는 후유증이보고됩니다. 이 시나리오는 손실 된 기능을 완화하고 복구하는 도구에 대한 연구를 주도했습니다. 아르헨티나에있는 Entre Ríos 대학교 공학부의 재활 공학 및 신경 근육 및 감각 연구 센터 (CIRINS)는 EEG 기반 BRAIN-Computer Interfaces (BCI)를 사용한 운동 재활 도구의 혁신에 중점을 둔 신경 근육 및 감각 재활 시스템을 개발했습니다. 이 BCI는 경제와 다양성으로 눈에 띄며 운동 기능의 재활에 큰 영향을 미칩니다. BCI의 문제에는 신호 복잡성, 아티팩트 및 개인 간 변동이 포함되어 사용자 의도를 추정하고 교정 시간을 연장하기가 어렵습니다. 이러한 문제를 완화하기 위해, 딥 러닝 및 사전 학습을 기반으로 한 전략이 제안되었으며, 이는 데이터를 드문 드문 표현하고 소음과 누락 된 데이터를 강력하게 표현할 수 있지만 분류에 어려움을 겪을 수 있습니다. 이 연구는 이러한 유형의 신호의 처리 및 특징 추출을위한 새로운 알고리즘 개발에 적용 할 수있는 전기 펜실 그래피 신호 데이터베이스를 개발하여 재활 프로세스를 지원하는 기술 개발에 기여할 것을 제안합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Entre Ríos
      • Oro Verde, Entre Ríos, 아르헨티나, 3100
        • Faculty of Engineering, National University of Entre Ríos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

법적 연령 및 60 세 미만의 자원 봉사자, 성별 및 신경 질병의 병력이없는 자원 봉사자

설명

포함 기준 :

  • 실험의 목적과 범위를 완전히 이해하고 실험 지침을 준수하는 의지와 능력.
  • 연구에서 수치를 시각적으로 쉽게 구별하는 능력.
  • 지속적인 집중을 요구하는 작업을 수행하는 능력.

제외 기준 :

  • 신경계 질환의 역사.
  • 실험에 필요한 운동 기술을 제한하는 모든 유형의 근골격 장애로 고통받습니다.
  • 상당한 청력 손실이있어서 학습 지침을 듣지 못하게합니다.
  • 임신.
  • 협력 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강하게 자원 봉사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감각 모터 리듬 파워 밴드
기간: 1 일
자원 봉사자는 큐 후 운동 과제를 수행합니다. 32 채널 EEG는 10-20 시스템에 따른 신호를 기록하고 감각 운동 리듬 파워 밴드를 측정합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IS004678

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구는 el

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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