Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EEG-baserede hjerne-computer-interface-database til motorisk rehabilitering

28. februar 2025 opdateret af: Jaime Alejandro Quiroga Forero

Dybe ordbøger til funktionsekstraktion i sammenhæng med sparsomme data til elektroencefalografiske signaler fra hjerne-computergrænseflader

Den menneskelige hjerne kontrollerer som et behandlingscenter kropslige, kognitive, følelsesmæssige og sociale funktioner, hvilket muliggør opfattelse, signalanalyse og beslutningstagning. Imidlertid kan disse funktioner påvirkes af erhvervet hjerneskade (ABI), der er resultatet af traumatisk (blæser til hovedet) eller ikke-traumatiske faktorer (tumorer, slagtilfælde, infektioner, blandt andre). Årligt rapporteres ca. 55 millioner nye tilfælde af ABI med efterfølger, der kan påvirke livskvaliteten for patienter og deres familier. Dette scenarie har drevet forskning i værktøjer til at afbøde og gendanne mistede kapaciteter. Center for Rehabilitation Engineering and Neuromuskular and Sensory Research (Cirins) fra Fakultet for Engineering of National University of Entre Ríos i Argentina har udviklet neuromuskulære og sensoriske rehabiliteringssystemer med fokus på innovationen af ​​motoriske rehabiliteringsværktøjer ved hjælp af EEG-baserede hjerne-computer-grænseacaces (BCI). Disse BCI'er skiller sig ud for deres økonomi og alsidighed og viser betydelige effekter i rehabilitering af motoriske funktioner. Udfordringer i BCI inkluderer signalkompleksitet, artefakter og interpersonsvariabilitet, hvilket gør det vanskeligt at estimere brugerens intention og udvide kalibreringstiden. For at afbøde disse problemer er der foreslået strategier baseret på dyb læring og ordbogslæring, som giver mulighed for sparsomme repræsentationer af data, der er robust over for støj og manglende data, men med udfordringer i klassificering. Undersøgelsen foreslår at udvikle en database med elektroencefalografiske signaler, der gælder i udviklingen af ​​nye algoritmer til behandling og funktionsekstraktion af denne type signaler, hvilket bidrager til udviklingen af ​​teknologi, der understøtter rehabiliteringsprocesser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Entre Ríos
      • Oro Verde, Entre Ríos, Argentina, 3100
        • Faculty of Engineering, National University of Entre Ríos

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Frivillige i juridisk alder og under 60 år af ethvert køn og uden en historie med neurologiske sygdomme

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Vilje og evne til fuldt ud at forstå formålet og omfanget af eksperimentet og til at overholde eksperimentinstruktionerne.
  • Evne til let at skelne visuelt tallene i undersøgelsen.
  • Evne til at udføre opgaver, der kræver vedvarende koncentration.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om neurologiske sygdomme.
  • Lider af enhver form for muskuloskeletal lidelse, der begrænser de motoriske færdigheder, der er nødvendige for eksperimentet.
  • At have et betydeligt høretab, der forhindrer ham/hende i at høre undersøgelsesinstruktionerne.
  • Graviditet.
  • Manglende samarbejde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sundt frivillig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensoriske motoriske rytmer Power Bands
Tidsramme: Dag 1
Frivillig udfører en bevægelsesopgave efter en signal. En 32-kanals EEG-poster signalerer efter 10-20-systemet og måler sensorisk-motorisk rytmestyrkebånd.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IS004678

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsen vil fokusere på elektroencephalography -signaler, derfor betragtes den derfor ikke som relevant for at omfatte data fra individuelle deltagere (IPD).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde voksne

Abonner