- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06861517
EEG-baserede hjerne-computer-interface-database til motorisk rehabilitering
28. februar 2025 opdateret af: Jaime Alejandro Quiroga Forero
Dybe ordbøger til funktionsekstraktion i sammenhæng med sparsomme data til elektroencefalografiske signaler fra hjerne-computergrænseflader
Den menneskelige hjerne kontrollerer som et behandlingscenter kropslige, kognitive, følelsesmæssige og sociale funktioner, hvilket muliggør opfattelse, signalanalyse og beslutningstagning.
Imidlertid kan disse funktioner påvirkes af erhvervet hjerneskade (ABI), der er resultatet af traumatisk (blæser til hovedet) eller ikke-traumatiske faktorer (tumorer, slagtilfælde, infektioner, blandt andre).
Årligt rapporteres ca. 55 millioner nye tilfælde af ABI med efterfølger, der kan påvirke livskvaliteten for patienter og deres familier.
Dette scenarie har drevet forskning i værktøjer til at afbøde og gendanne mistede kapaciteter.
Center for Rehabilitation Engineering and Neuromuskular and Sensory Research (Cirins) fra Fakultet for Engineering of National University of Entre Ríos i Argentina har udviklet neuromuskulære og sensoriske rehabiliteringssystemer med fokus på innovationen af motoriske rehabiliteringsværktøjer ved hjælp af EEG-baserede hjerne-computer-grænseacaces (BCI).
Disse BCI'er skiller sig ud for deres økonomi og alsidighed og viser betydelige effekter i rehabilitering af motoriske funktioner.
Udfordringer i BCI inkluderer signalkompleksitet, artefakter og interpersonsvariabilitet, hvilket gør det vanskeligt at estimere brugerens intention og udvide kalibreringstiden.
For at afbøde disse problemer er der foreslået strategier baseret på dyb læring og ordbogslæring, som giver mulighed for sparsomme repræsentationer af data, der er robust over for støj og manglende data, men med udfordringer i klassificering.
Undersøgelsen foreslår at udvikle en database med elektroencefalografiske signaler, der gælder i udviklingen af nye algoritmer til behandling og funktionsekstraktion af denne type signaler, hvilket bidrager til udviklingen af teknologi, der understøtter rehabiliteringsprocesser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Entre Ríos
-
Oro Verde, Entre Ríos, Argentina, 3100
- Faculty of Engineering, National University of Entre Ríos
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Frivillige i juridisk alder og under 60 år af ethvert køn og uden en historie med neurologiske sygdomme
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Vilje og evne til fuldt ud at forstå formålet og omfanget af eksperimentet og til at overholde eksperimentinstruktionerne.
- Evne til let at skelne visuelt tallene i undersøgelsen.
- Evne til at udføre opgaver, der kræver vedvarende koncentration.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om neurologiske sygdomme.
- Lider af enhver form for muskuloskeletal lidelse, der begrænser de motoriske færdigheder, der er nødvendige for eksperimentet.
- At have et betydeligt høretab, der forhindrer ham/hende i at høre undersøgelsesinstruktionerne.
- Graviditet.
- Manglende samarbejde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sundt frivillig
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensoriske motoriske rytmer Power Bands
Tidsramme: Dag 1
|
Frivillig udfører en bevægelsesopgave efter en signal.
En 32-kanals EEG-poster signalerer efter 10-20-systemet og måler sensorisk-motorisk rytmestyrkebånd.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IS004678
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Undersøgelsen vil fokusere på elektroencephalography -signaler, derfor betragtes den derfor ikke som relevant for at omfatte data fra individuelle deltagere (IPD).
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sunde voksne
-
Al-Azhar UniversityAfsluttetSucces med adult pulpotomi hos patienter med diabetesEgypten
-
Nanjing Medical UniversityRekrutteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderKina
-
Wolfson Medical CenterUkendt
-
Ethicon Endo-SurgeryAfsluttetPædiatriske procedurer | Adult Hepato-pancreato-biliær (HPB) procedurer | Voksen nedre gastrointestinale procedurer | Gastriske procedurer for voksne | Gynækologiske procedurer for voksne | Voksen urologiske procedurer | Voksen thoraxprocedurerForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseJapan
-
AO GENERIUMAfsluttetStills Sygdom Adult DebutDen Russiske Føderation
-
AB2 Bio Ltd.AfsluttetStills sygdom, voksendebutTyskland, Frankrig, Schweiz
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAfsluttetAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Apollo Therapeutics LtdAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseForenede Stater, Belgien, Polen, Ukraine
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterElMindA Ltd; Brainsway; Ornim Medical Ltd.UkendtAdult Attention Deficit DisorderIsrael