Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

База данных интерфейса Brain-Computer на основе ЭЭГ для моторной реабилитации

28 февраля 2025 г. обновлено: Jaime Alejandro Quiroga Forero

Глубокие словаря для извлечения признаков в контексте разреженных данных для электроэнцефалографических сигналов из интерфейсов Brain-Computer

Человеческий мозг, как обработок, контролирует телесные, когнитивные, эмоциональные и социальные функции, обеспечивая восприятие, анализ сигналов и принятие решений. Тем не менее, на эти функции могут влиять приобретенные травмы головного мозга (ABI), возникающие в результате травматических (ударов в голову) или нетравматических факторов (опухоли, инсульты, инфекции и другие). Ежегодно сообщается о около 55 миллионов новых случаев ABI, с последствиями, которые могут повлиять на качество жизни пациентов и их семей. Этот сценарий привел к исследованию инструментов для смягчения и восстановления утраченных возможностей. Центр реабилитационной инженерии и нервно-мышечных и сенсорных исследований (Cirins) факультета инженерии Национального университета Entre Ríos в Аргентине разработал нервно-мышечные и сенсорные системы реабилитации с акцентом на инновации инструментов моторной реабилитации с использованием EEG-Compuler Interface (BCI). Эти BCI выделяются в их экономике и универсальности, демонстрируя значительные последствия для реабилитации моторных функций. Проблемы в BCI включают сложность сигнала, артефакты и изменчивость межполучия, что затрудняет оценку намерения пользователя и продление времени калибровки. Чтобы смягчить эти проблемы, были предложены стратегии, основанные на глубоком обучении и обучении словарям, которые позволяют получить разреженные представления данных, устойчивые к шуму и отсутствующие данные, но с проблемами в классификации. В исследовании предлагается разработать базу данных электроэнцефалографических сигналов, применимых к разработке новых алгоритмов для обработки и извлечения признаков этого типа сигналов, способствуя разработке технологий, которая поддерживает процессы реабилитации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Entre Ríos
      • Oro Verde, Entre Ríos, Аргентина, 3100
        • Faculty of Engineering, National University of Entre Ríos

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Волонтеры юридического возраста и возраст до 60 лет, любого пола и без неврологических заболеваний

Описание

Критерии включения:

  • Готовность и способность полностью понять цель и объем эксперимента и соблюдать инструкции по экспериментам.
  • Способность легко различать визуально фигуры в исследовании.
  • Способность выполнять задачи, которые требуют устойчивой концентрации.

Критерии исключения:

  • История неврологических заболеваний.
  • Страдая от любого типа опорно -двигательного расстройства, которое ограничивает моторные навыки, необходимые для эксперимента.
  • Наличие значительной потери слуха, которая мешает ему/ей услышать инструкции по изучению.
  • Беременность.
  • Отсутствие сотрудничества.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровье добровольца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сенсорные моторные ритмы
Временное ограничение: День 1
Волонтер выполняет задачу движения после сигнала. 32-канальные сигналы записей ЭЭГ после системы 10-20 и измеряют сенсорно-моторные ритм-полосы.
День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IS004678

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Исследование будет сосредоточено на сигналах электроэнцефалографии, поэтому на данный момент он не считается актуальным для включения данных от отдельных участников (IPD).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться