Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Baza danych interfejsu mózgowo-komputerowego oparta na EEG do rehabilitacji motorycznej

28 lutego 2025 zaktualizowane przez: Jaime Alejandro Quiroga Forero

Głębokie słowniki do ekstrakcji cech w kontekście rzadkich danych dla sygnałów elektroencefalograficznych z interfejsów mózgowo-komputerowych

Ludzki mózg, jako centrum przetwarzania, kontroluje funkcje cielesne, poznawcze, emocjonalne i społeczne, umożliwiając percepcję, analizę sygnału i podejmowanie decyzji. Jednak na te funkcje mogą mieć wpływ nabyte uszkodzenie mózgu (ABI), wynikające z traumatycznych (ciosów na głowę) lub czynników nieurazowych (guzy, udar, infekcje, infekcje). Corocznie zgłaszane jest około 55 milionów nowych przypadków ABI, z następstwami, które mogą wpływać na jakość życia pacjentów i ich rodzin. Ten scenariusz wprowadził badania w narzędzia do łagodzenia i odzyskiwania utraconych możliwości. Centrum inżynierii rehabilitacji oraz badań nerwowo-mięśniowych i sensorycznych (CIRINS) Wydziału Inżynierii National University of Entre Ríos w Argentynie opracowało systemy rehabilitacyjne nerwowo-mięśniowe i sensoryczne, ze szczególnym uwzględnieniem innowacji narzędzi rehabilitacji ruchowych za pomocą EEG w międzyob. Te BCI wyróżniają się ich gospodarką i wszechstronnością, wykazując znaczące skutki w rehabilitacji funkcji motorycznych. Wyzwania w BCI obejmują złożoność sygnału, artefakty i zmienność międzyosobową, co utrudnia oszacowanie zamiarów użytkownika i wydłużenie czasu kalibracji. Aby złagodzić te problemy, zaproponowano strategie oparte na głębokim uczeniu się i uczeniu się słownika, które pozwalają na rzadkie reprezentacje danych, solidne dla szumu i brakujących danych, ale z wyzwaniami w klasyfikacji. Badanie proponuje opracowanie bazy danych sygnałów elektroencefalograficznych obowiązujących w opracowywaniu nowych algorytmów do przetwarzania i ekstrakcji funkcji tego rodzaju sygnałów, przyczyniając się do rozwoju technologii, która wspiera procesy rehabilitacyjne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Entre Ríos
      • Oro Verde, Entre Ríos, Argentyna, 3100
        • Faculty of Engineering, National University of Entre Ríos

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wolontariusze w wieku prawnym i poniżej 60 lat, jakiejkolwiek płci i bez historii chorób neurologicznych

Opis

Kryteria włączenia:

  • Gotowość i zdolność do pełnego zrozumienia celu i zakresu eksperymentu oraz przestrzegania instrukcji eksperymentów.
  • Zdolność do łatwego rozróżnienia wizualnego liczby w badaniu.
  • Zdolność do wykonywania zadań, które wymagają trwałej koncentracji.

Kryteria wykluczenia:

  • Historia chorób neurologicznych.
  • Cierpi na każdy rodzaj zaburzenia mięśniowo -szkieletowego, które ogranicza umiejętności motoryczne niezbędne do eksperymentu.
  • Posiadanie znacznego ubytku słuchu, który uniemożliwia mu wysłuchanie instrukcji badania.
  • Ciąża.
  • Brak współpracy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdrowy wolontariusz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sensoryczne rytmy motoryczne pasma mocy
Ramy czasowe: Dzień 1
Wolontariusz wykonuje zadanie ruchowe po wskazówki. 32-kanałowe sygnały rekordy EEG po systemie 10-20 i mierzy pasma mocy rytmu sensorycznego.
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IS004678

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badanie koncentruje się na sygnałach elektroencefalograficznych, dlatego nie jest uważane za istotne dla włączenia danych od poszczególnych uczestników (IPD).

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj