- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06861517
EEG-pohjainen aivotiedoston rajapinnan tietokanta moottorin kuntoutukseen
perjantai 28. helmikuuta 2025 päivittänyt: Jaime Alejandro Quiroga Forero
Syvät sanakirjat ominaisuuksien uuttamiseen aivojen ja tietokoneen rajapintojen elektroenkefalografisten signaalien harva tietojen yhteydessä
Ihmisen aivot hallitsevat prosessointikeskuksena kehon, kognitiivisia, emotionaalisia ja sosiaalisia toimintoja, jotka mahdollistavat havainnon, signaalianalyysin ja päätöksenteon.
Hankittu aivovaurio (ABI) voi kuitenkin vaikuttaa näihin toimintoihin, jotka johtuvat muun muassa traumaattisista (puhaltimista päähän) tai ei-traumaattisista tekijöistä (kasvaimet, aivohalvaukset, infektiot).
Vuosittain ilmoitetaan noin 55 miljoonaa uutta ABI -tapausta, ja seurauksena voi vaikuttaa potilaiden ja heidän perheidensä elämänlaatuun.
Tämä skenaario on johtanut työkalujen tutkimukseen kadonneiden ominaisuuksien lieventämiseksi ja palauttamiseksi.
Argentiinan kansallisen yliopiston tekniikan tiedekunnan kuntoutustekniikan ja neuromuskulaarisen ja aistitutkimuksen (CIRINS) keskus Argentiinassa on kehittänyt neuromuskulaarisia ja aistien kuntoutusjärjestelmiä, keskittyen moottorin kuntoutustyökalujen innovaatioon EEG-pohjaisten aivo-tietokoneiden käyttöliittymien (BCI) innovaatioon.
Nämä BCIS erottuvat taloudestaan ja monipuolisuudestaan, mikä osoittaa merkittäviä vaikutuksia moottoritoimintojen kuntoutuksessa.
BCI: n haasteita ovat signaalin monimutkaisuus, esineet ja henkilöiden välinen vaihtelu, mikä vaikeuttaa käyttäjän aikomuksen arviointia ja kalibrointiaikaa pidentämistä.
Näiden ongelmien lieventämiseksi on ehdotettu syvän oppimiseen ja sanakirjojen oppimiseen perustuvia strategioita, jotka mahdollistavat harvoin datan esitykset, jotka ovat vahvoja melulle ja puuttuville tiedoille, mutta luokittelun haasteilla.
Tutkimuksessa ehdotetaan, että kehitetään tietokanta elektroenkefalografisista signaaleista, joita sovelletaan uusien algoritmien kehittämiseen tämän tyyppisten signaalien käsittelyyn ja ominaisuuksien erottamiseen, mikä edistää kuntoutusprosesseja tukevan tekniikan kehittämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Entre Ríos
-
Oro Verde, Entre Ríos, Argentiina, 3100
- Faculty of Engineering, National University of Entre Ríos
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Alle 60 -vuotiaiden laki -ikäiset vapaaehtoiset, minkä tahansa sukupuolen ja ilman neurologisten sairauksien historiaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halukkuus ja kyky ymmärtää täysin kokeen tarkoitus ja laajuus ja noudattaa kokeiluohjeita.
- Kyky helposti erottaa visuaalisesti tutkimuksen luvut.
- Kyky suorittaa tehtäviä, jotka vaativat jatkuvaa keskittymistä.
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisten sairauksien historia.
- Kärsi kaiken tyyppisistä tuki- ja liikuntaelinten häiriöstä, joka rajoittaa kokeiluun tarvittavia motorisia taitoja.
- Merkittävä kuulovamma, joka estää häntä kuulemasta tutkimusohjeita.
- Raskaus.
- Yhteistyön puute.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terveysvapaaehtoinen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aistinvaraiset moottorirytmitehoiset kaistat
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Vapaaehtoinen suorittaa liikkeen tehtävän vihan jälkeen.
32-kanavainen EEG tallentaa signaaleja 10-20-järjestelmän jälkeen ja mittaa sensoroottorirytmitehoteknit.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IS004678
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimuksessa keskitytään elektroenkefalografiasignaaleihin, joten toistaiseksi ei pidetä merkityksellistä sisällyttää yksittäisten osallistujien tietoja (IPD).
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .