Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EEG-pohjainen aivotiedoston rajapinnan tietokanta moottorin kuntoutukseen

perjantai 28. helmikuuta 2025 päivittänyt: Jaime Alejandro Quiroga Forero

Syvät sanakirjat ominaisuuksien uuttamiseen aivojen ja tietokoneen rajapintojen elektroenkefalografisten signaalien harva tietojen yhteydessä

Ihmisen aivot hallitsevat prosessointikeskuksena kehon, kognitiivisia, emotionaalisia ja sosiaalisia toimintoja, jotka mahdollistavat havainnon, signaalianalyysin ja päätöksenteon. Hankittu aivovaurio (ABI) voi kuitenkin vaikuttaa näihin toimintoihin, jotka johtuvat muun muassa traumaattisista (puhaltimista päähän) tai ei-traumaattisista tekijöistä (kasvaimet, aivohalvaukset, infektiot). Vuosittain ilmoitetaan noin 55 miljoonaa uutta ABI -tapausta, ja seurauksena voi vaikuttaa potilaiden ja heidän perheidensä elämänlaatuun. Tämä skenaario on johtanut työkalujen tutkimukseen kadonneiden ominaisuuksien lieventämiseksi ja palauttamiseksi. Argentiinan kansallisen yliopiston tekniikan tiedekunnan kuntoutustekniikan ja neuromuskulaarisen ja aistitutkimuksen (CIRINS) keskus Argentiinassa on kehittänyt neuromuskulaarisia ja aistien kuntoutusjärjestelmiä, keskittyen moottorin kuntoutustyökalujen innovaatioon EEG-pohjaisten aivo-tietokoneiden käyttöliittymien (BCI) innovaatioon. Nämä BCIS erottuvat taloudestaan ​​ja monipuolisuudestaan, mikä osoittaa merkittäviä vaikutuksia moottoritoimintojen kuntoutuksessa. BCI: n haasteita ovat signaalin monimutkaisuus, esineet ja henkilöiden välinen vaihtelu, mikä vaikeuttaa käyttäjän aikomuksen arviointia ja kalibrointiaikaa pidentämistä. Näiden ongelmien lieventämiseksi on ehdotettu syvän oppimiseen ja sanakirjojen oppimiseen perustuvia strategioita, jotka mahdollistavat harvoin datan esitykset, jotka ovat vahvoja melulle ja puuttuville tiedoille, mutta luokittelun haasteilla. Tutkimuksessa ehdotetaan, että kehitetään tietokanta elektroenkefalografisista signaaleista, joita sovelletaan uusien algoritmien kehittämiseen tämän tyyppisten signaalien käsittelyyn ja ominaisuuksien erottamiseen, mikä edistää kuntoutusprosesseja tukevan tekniikan kehittämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Entre Ríos
      • Oro Verde, Entre Ríos, Argentiina, 3100
        • Faculty of Engineering, National University of Entre Ríos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alle 60 -vuotiaiden laki -ikäiset vapaaehtoiset, minkä tahansa sukupuolen ja ilman neurologisten sairauksien historiaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukkuus ja kyky ymmärtää täysin kokeen tarkoitus ja laajuus ja noudattaa kokeiluohjeita.
  • Kyky helposti erottaa visuaalisesti tutkimuksen luvut.
  • Kyky suorittaa tehtäviä, jotka vaativat jatkuvaa keskittymistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologisten sairauksien historia.
  • Kärsi kaiken tyyppisistä tuki- ja liikuntaelinten häiriöstä, joka rajoittaa kokeiluun tarvittavia motorisia taitoja.
  • Merkittävä kuulovamma, joka estää häntä kuulemasta tutkimusohjeita.
  • Raskaus.
  • Yhteistyön puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveysvapaaehtoinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aistinvaraiset moottorirytmitehoiset kaistat
Aikaikkuna: Päivä 1
Vapaaehtoinen suorittaa liikkeen tehtävän vihan jälkeen. 32-kanavainen EEG tallentaa signaaleja 10-20-järjestelmän jälkeen ja mittaa sensoroottorirytmitehoteknit.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IS004678

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksessa keskitytään elektroenkefalografiasignaaleihin, joten toistaiseksi ei pidetä merkityksellistä sisällyttää yksittäisten osallistujien tietoja (IPD).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa