사타구니 탈장의 QIPB
2026년 3월 8일 업데이트: Muhammed Halit Satici, Konya City Hospital
복강경 사타구니 탈장 수술 후 회복 품질에 대한 Quadro-Iliac 평면 블록의 효과 : 전향 적, 무작위 화, 제어, 이중 맹검, 다기관 연구
사타구니 탈장 수리는 가장 일반적으로 수행되는 수술 절차 중 하나입니다.
일반적으로 국소 마취, 말초 신경 블록 또는 신경 마취 (척추 또는 경막 외 마취) 또는 전신 마취 하에서 지역 마취 기술에 따라 수행됩니다.
다양한 진통제 요법에도 불구하고, 수많은 연구에 따르면 수술 후 통증 조절은 여전히 부적절하다는 것을 보여 주었다.
오피오이드, 비 스테로이드 항 염증 약물 및 진통제는 수술 후 통증 관리에 자주 사용됩니다.
그러나 이러한 약물은 불확실한 효능 및 바람직하지 않은 부작용과 관련이 있습니다.
통증은 수술 후 시대의 중요한 요소이며, 지연된 야외 및 마비 회장에 기여하여 궁극적으로 조기 방전을 방해합니다.
연구 개요
상세 설명
사타구니 탈장 수리는 가장 일반적으로 수행되는 수술 절차 중 하나입니다.
일반적으로 국소 마취, 말초 신경 블록 또는 신경 마취 (척추 또는 경막 외 마취) 또는 전신 마취 하에서 지역 마취 기술에 따라 수행됩니다.
다양한 진통제 요법에도 불구하고, 수많은 연구에 따르면 수술 후 통증 조절은 여전히 부적절하다는 것을 보여 주었다.
오피오이드, 비 스테로이드 항 염증 약물 및 진통제는 수술 후 통증 관리에 자주 사용됩니다.
그러나 이러한 약물은 불확실한 효능 및 바람직하지 않은 부작용과 관련이 있습니다.
통증은 수술 후 시대의 중요한 요소이며, 지연된 야외 및 마비 회장에 기여하여 궁극적으로 조기 방전을 방해합니다.
최근 Tulgar와 동료들은 "Quadro-Iliac Plane Block"으로 알려진 새로운 근막 평면 블록을 소개했습니다.
Quadro-Iliac 평면 블록은 Iliac 크레스트의 내부 표면과 Quadratus Lumborum 근육의 후방 표면 사이에 위치한 Quadro-Iliac 평면 내에서 수행됩니다.
그들의 연구에서, Tulgar et al. 양측으로 40 ml의 메틸렌 블루를 쿼드로-일리 악 평면에 주사 하였다.
그들은 Quadratus lumborum 근육의 전방 및 후방 표면을 따라 광범위한 염료 분산을 관찰했습니다.
이러한 발견에 기초하여, Quadro-Iliac 평면 블록은 요추, 복부 및 고관절 영역에서 급성 또는 만성 통증을 관리하기위한 잠재적으로 효과적인 기술로 제안되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Konya, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Konya City Hospital
-
연락하다:
- Muhammed H SATICI, M.D
- 전화번호: +90 5455636333
- 이메일: halit_satici@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18-65 세의 환자
- 선택적,
- 일방적 인 복강경 사타구니 탈장 수리
- 전신 마취를받습니다
제외 기준 :
- 동의를 거부하는 환자
- 지역 마취에 대한 금기 사항이있는 환자
- 의식이 손상된 환자
- 응고 병증 환자
- 블록 부위에 감염이있는 환자
- 비상 사례
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 제어 그룹
모든 환자는 IV 파라세타몰 (1 g, 3 × 1) 및 IV 텐 독시 캄 (20 mg, 2 × 1)을받습니다.
수치 등급 척도 점수가 ≥3 인 경우 구조 진통제 (IV Tramadol 1 mg/kg)가 투여됩니다.
IV Ondansetron (4 mg)은 메스꺼움과 구토를 위해 제공됩니다.
|
Q군 환자들은 측와위로 위치시킵니다.
저주파 볼록 탐촉자와 100mm 블록 바늘을 사용합니다.
소독 후, 탐촉자를 척추골 근위부에서 장골능까지 사상면으로 배치합니다.
장골능과 척추골 근위부 근육을 시각화하며, 상부에는 척추세움근, 하부에는 큰허리근이 위치합니다.
인-플레인 기법을 사용하여 바늘을 장골능 방향으로 진행시킵니다.
5mL의 등장성 염화나트륨으로 확인한 후, 0.25% 부피바카인 20mL를 간헐적 흡인과 함께 점진적으로 주입합니다.
동일한 절차를 반대측에도 적용합니다.
총 40mL의 0.25% 부피바카인이 투여됩니다.
|
|
활성 비교기: Quadro Iliac 평면 블록
모든 환자는 IV 파라세타몰 (1 g, 3 × 1) 및 IV 텐 독시 캄 (20 mg, 2 × 1)을받습니다.
수치 등급 척도 점수가 ≥3 인 경우 구조 진통제 (IV Tramadol 1 mg/kg)가 투여됩니다.
IV Ondansetron (4 mg)은 메스꺼움과 구토를 위해 제공됩니다.
Group Q patients will receive quadro iliac plane block in addition to standard analgesia.
|
모든 환자는 IV 파라세타몰 (1 g, 3 × 1) 및 IV 텐 독시 캄 (20 mg, 2 × 1)을받습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주요 결과는 수술 후 24 시간에 QOR-15 점수 (0-150 포인트)입니다.
기간: 24 시간
|
주요 결과는 수술 후 24 시간에 QOR-15 점수 (0-150 포인트)입니다.
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 23일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .