Aya Omgyes 성 건강 연구
2026년 6월 3일 업데이트: University of Chicago
젊은 성인 여성 암 생존자의 성 건강 결과에 대한 웹 기반 교육 프로그램의 영향 평가 ~ 파일럿 시험
이 연구의 목적은 웹 기반 중재 Omgyes.com이 청년 (YA) 여성 바디 암 생존자의 성기능 장애에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이 파일럿 시험은 중재를 평가하려고합니다.
- 실행할 수 있음
- 수용 가능성
- 적의.
연구원들은 적극적인 관찰 기간을 사용하여 즉시 개입을받는 사람들과 그렇지 않은 사람들 사이의 결과를 비교합니다.
참가자 :
- 집에서 온라인 모듈을 완료하십시오
- 설문지는 5 주마다 클리닉을 방문하십시오
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Cassandra Kuissi, BS
- 전화번호: 7737021220
- 이메일: cassandra.kuissi@bsd.uchicago.edu
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- 모병
- University of Chicago Hospital
-
수석 연구원:
- Adam DuVall, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 ~ 40 세
- 15 세에서 40 세 사이의 암 진단
- 성별에 관계없이 여성 생식기
- 성기능 장애로 진단
- 완전한 완화 및 주요 치료에서 최소 2 개월
- 자연사 또는 치료가 조사 요법의 안전성 또는 효능 평가를 방해 할 가능성이없는 이전 또는 동시 악성 악성 종양 환자는이 시험에 적합합니다.
- 학습 모듈에 참여하고 설문 조사에 응답하는 기능
- 이해하는 능력과 서면 사전 동의서에 서명하려는 의지
제외 기준 :
- 다른 조사 요원을받는 환자
- 호중구 감소증이 발생하거나 질 침투에서 제외 할 수있는 감염 위험이 상당히 높습니다.
- 연구 중재 또는 설문 조사를 완료 할 수없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 지연된 개입
지연된 중재 그룹은 처음에 중재 투여 전에 5 주간의 적극적인 관찰을 거친다.
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Omgyes.com은 모든 연령과 삶의 단계의 실제 경험을 통해 알려진 획기적인 연구를 통해 정보, 비디오 자습서, 인터뷰, 팁 및 리소스를 제공하는 대화 형 웹 사이트입니다.
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실험적: 즉각적인 개입
즉각적인 중재 그룹은 연구 등록시 개입을 시행합니다.
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Omgyes.com은 모든 연령과 삶의 단계의 실제 경험을 통해 알려진 획기적인 연구를 통해 정보, 비디오 자습서, 인터뷰, 팁 및 리소스를 제공하는 대화 형 웹 사이트입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 측정의 타당성 (FIM)을 사용하여 Omgyes.com의 타당성
기간: 연구 종료 (6 주)
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중재 측정의 타당성 (FIM)은 5 점 리 커트 척도를 활용하여 임상 환경에서 중재가 성공적으로 사용될 수있는 정도를 평가하는 검증 된 설문지입니다.
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연구 종료 (6 주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 측정의 수용 가능성 (AIM)을 사용하여 Omgyes.com의 수용 가능성
기간: 연구 종료 (6 주)
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중재 측정 (AIM)의 수용 가능성은 5 점 리 커트 척도를 활용하여 참가자가 개입이 합당하거나 맛있거나 만족스러운 것으로 간주하는 정도를 평가하는 검증 된 설문지입니다.
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연구 종료 (6 주)
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개입 조치의 적절성을 사용하여 Omgyes.com의 적절성
기간: 연구 종료 (6 주)
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중재 측정 (AIM)의 수용 가능성은 5 점 리 커트 척도를 활용하여 주어진 인구에 대한 개입의 인식 된 적합, 관련성 또는 호환성을 평가하는 검증 된 설문지입니다. 및/또는 특정 문제 또는 문제를 해결하기위한 개입의 적합
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연구 종료 (6 주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adam DuVall, MD, University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 16일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB24-0909
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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