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로봇 라디칼 전립선 절제술 사례에서 신경인지 기능에 대한 가파른 트렌드 렌 부르크 위치의 효과

2025년 3월 10일 업데이트: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent

로봇 보조 급진적 전립선 절제술 수술에서 MOCA 테스트와 함께 신경인지 기능에 대한 가파른 핵심 렌 부르크 위치의 효과를 조사합니다.

이 연구의 목적은 로봇 전립선 절제술 사례에서 가파른 트렌드 렌 부르크 위치의 효과를 평가하는 것입니다. 여기서 마취 깊이가 BIS를 사용하여 모니터링되고 뇌 관류가 NIRS로 추적되는 경우, 수술 후 기간에 MOCA 검사를 사용하여 신경인지 기능 장애의 발생률을 결정하는 것입니다.

로봇 라디칼 전립선 절제기 동안 가파른 트렌드 렌 부르크 위치 및 Co₂ pneumoperitoneum은 두개 내 압력 및 뇌 산소화의 상당한 변화를 초래하며, 이는 수술 후 신경인지 기능 장애 (POCD)에 기여할 수 있습니다. BIS (Bispectral Index)를 사용하여 마취 깊이를 모니터링하고 근적외선 분광법 (NIRS)을 사용한 뇌 관류는 초기 신경인지 변화를 감지하는 데 도움이 될 수 있으며 MOCA 테스트 평가는 수술 후인지 기능의 측정 가능한 감소를 나타냅니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

56

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
  • 전화번호: +905073578351
  • 이메일: drbguven@hotmail.com

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara City Hospital Bilkent
        • 연락하다:
          • Özlem Balkız Soyal, md

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ASA II-III 위험 점수를받은 65 세 이상의 환자, 로봇 급진적 전립선 절제술

설명

포함 기준 :

  • 65 세 이상
  • ASA II-III 위험 점수
  • 로봇 라디칼 전립선 절제술로 예정된 환자
  • 자발적으로 참여하기로 동의하는 환자

제외 기준 :

  • <65 세
  • 신경 학적 또는 정신 장애의 병력
  • 로봇 수술을받을 수 없음
  • 수술 중 전립선 절제술을 개방하기위한 전환
  • 참여에 동의하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모카
기간: 수술 전
수술 전 MOCA 테스트 점수
수술 전
모카
기간: 1 일
수술 후 MOCA 시험 점수
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Nirs
기간: 수술 중
NIRS 값 (오른쪽 및 왼쪽)
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TABED2-24-570

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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