위암의 영상화 및 진단에서 에너지 CT (CTIDGC)
2025년 3월 6일 업데이트: Zihao Zhao, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
위암의 치료 반응 및 생존 예후에서 이중/ 돌연변이 CT 및 MRI의 진단 및 예측 성능
위암의 위험 계층화, 치료 반응 및 생존 예후의 정확한 수술 전 예측은 임상 치료 결정을 개선하고, 환자 생존을 연장하며, 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 중요합니다.
이 연구의 목적은 위암의 진단 및 관리에서 다중 교수형 자기 공명 영상 (MPMRI) 및 이중/돌연변이 검출 CT 및 광자 계산 검출기 CT (PCD-CT)의 성능을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zihao Zhao, Dr
- 전화번호: 0371-66271387
- 이메일: zzh2020@163.com
연구 장소
-
-
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Zheng Zhou, 중국, 450052
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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연락하다:
- Zihao Zhao
- 이메일: zzh2020@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급진적 인 절제술을받는 환자의 경우, 복부 탐사 또는 완화 종양 절제술, CT 스캐닝 및 동적 대비 강화 자기 공명 DCE-MRI 스캐닝은 작동 전에 GSI 모드에서 완료되어야한다; 신 보조 화학 요법을받는 환자의 경우, CT 스캐닝 및 동적 대비 강화 자기 공명 DCE-MRI 스캐닝은 최소한 신 보조 화학 요법 전에 GSI 모드에서 완료되어야하며, 위의 스캔 모드는 여전히 화학 요법 중에도 사용될 수 있다면 최선의 선택입니다.
사전 동의서 서명. 다양한 의료 센터에서 위암 진단을받은 환자는이 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 병리학 적 생검 확인 위암;
- 수술 : 급진적 위 절제술을받는 환자. 복막 전이 또는 인접한 장기 침습이 수술 중 및 급진적 인 외과 적 절제술이 불가능한 경우 탐색 복부 수술 또는 완화 종양 절제술을받는 환자는 여전히 연구에 포함되었다.
제외 기준 :
- 사전 동의에 서명 할 수없는 거부 또는 무능력;
- CT 또는 MRI 이미지는 좋지 않거나 초점이 작고 CT 이미지는 명확하지 않습니다.
- 다른 종양을 가진 환자는 중요한 기관 기능 장애가있는 환자로 복잡합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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GC 그룹
CT 및 MRI 스캔하에있는 GC 환자
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MPMRI 및 광자 계산 검출기 CT 스캔
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위암의 치료 반응 및 생존 예후에서 이중/ 돌연변이 CT 및 MRI의 진단 및 예측 성능
기간: 3 년
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위암의 치료 반응 예측에서 두 영상 기술에 대한 정확도.
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3 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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카파 가치; 일방적 인 분산 분석; ICC
기간: 1 세
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종양 평가에서 광자 계산 검출기 CT 및 MPMRI의 일관성
|
1 세
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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