Энергия КТ в визуализации и диагностике рака желудка (CTIDGC)
6 марта 2025 г. обновлено: Zihao Zhao, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Диагностическая и прогнозирующая эффективность двойной/ мутиологической КТ и МРТ в реакции на лечение и прогноз выживаемости рака желудка
Точный предоперационный прогноз стратификации риска, реакции на лечение и прогноза выживаемости при раке желудка важно для улучшения решений о клиническом лечении, продления выживаемости пациентов и улучшения качества жизни пациентов.
Цель этого исследования состоит в том, чтобы исследовать эффективность многопараметрической магнитно-резонансной томографии (MPMRI) и Двойной/мутинологической КТ и детектора с подсчета фотонов (PCD-CT) в диагностике и лечении рака желудка.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zihao Zhao, Dr
- Номер телефона: 0371-66271387
- Электронная почта: zzh2020@163.com
Места учебы
-
-
-
Zheng Zhou, Китай, 450052
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Контакт:
- Zihao Zhao
- Электронная почта: zzh2020@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для пациентов, перенесших радикальную резекцию, исследование брюшной полости или резекцию паллиативной опухоли, КТ-сканирование и динамический контрастный магнитный резонанс DCE-MRI должен быть завершен в режиме GSI до работы; Для пациентов, проходящих неоадъювантную химиотерапию, КТ-сканирование и динамический контрастный магнитный резонанс DCE-MRI должен быть завершен в режиме GSI, прежде чем неоадъювантная химиотерапия, по крайней мере, и если вышеупомянутый режим сканирования все еще может использоваться во время химиотерапии, это лучший выбор.
Подписанная форма информированного согласия. Пациенты, у которых был диагностирован рак желудка в различных медицинских центрах, были включены в это исследование
Описание
Критерии включения:
- Патологическая биопсия подтвердила рак желудка;
- Хирургия: пациенты, перенесшие радикальную гастрэктомию. Пациенты, перенесшие исследовательскую хирургию брюшной полости или паллиативную резекцию опухоли, все еще были включены в исследование, когда перитонеальное метастазирование или прилегающая инвазия органов были идентифицированы внутри операции, и радикальная хирургическая резекция была невозможна.
Критерии исключения:
- Отказ или неспособность подписать информированное согласие;
- КТ или МРТ -изображения плохие, или фокус маленький, а КТ -изображения не ясны;
- Пациенты с другими опухолями осложнялись пациентами с важной дисфункцией органов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
GC Group
Пациенты с GC в рамках СТ и МРТ
|
MPMRI и Detector CT-детектор с фотонком
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая и прогнозирующая эффективность двойной/ мутиологической КТ и МРТ в реакции на лечение и прогноз выживаемости рака желудка
Временное ограничение: 3 года
|
Точность обоих методов визуализации в прогнозировании реакции лечения рака желудка.
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значение каппа; Односторонний анализ дисперсии; ICC
Временное ограничение: 1 год
|
Согласованность детектора с подсчета фотонов и MPMRI в оценке опухоли
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PC202409
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .