- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06869694
Energie -CT in der Bildgebung und Diagnose von Magenkrebs (CTIDGC)
Diagnostische und prädiktive Leistung von Dual-/ Muti-Energy-CT und MRT bei der Behandlungsreaktion und Überlebensprognose von Magenkrebs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Zihao Zhao, Dr
- Telefonnummer: 0371-66271387
- E-Mail: zzh2020@163.com
Studienorte
-
-
-
Zheng Zhou, China, 450052
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Kontakt:
- Zihao Zhao
- E-Mail: zzh2020@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Bei Patienten, die sich einer radikalen Resektion unterziehen, müssen die CT-Scannen von CT und die dynamisch kontrastverstärkte Magnetresonanz-DCE-MRI-Scan im GSI-Modus vor dem Betrieb abgeschlossen werden. Bei Patienten, die sich einer neoadjuvanten Chemotherapie unterziehen, müssen CT-Scan und dynamisch kontrastverstärktes Magnetresonanz-DCE-MRI-Scannen im GSI-Modus vor der neoadjuvanten Chemotherapie zumindest abgeschlossen werden. Wenn der obige Scanmodus während der Chemotherapie weiterhin verwendet werden kann, ist dies die beste Wahl.
Signiertes Einverständnisformular. Patienten, bei denen bei verschiedenen medizinischen Zentren Magenkrebs diagnostiziert wurde, wurden in diese Studie einbezogen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologische Biopsie bestätigte Magenkrebs;
- Operation: Patienten, die sich einer radikalen Gastrektomie unterziehen. Patienten, die sich einer explorativen Abdominaloperation oder einer palliativen Tumorresektion unterziehen, wurden immer noch in die Studie einbezogen, als die Peritonealmetastasierung oder die intraoperativen Organinvasion intraoperativ identifiziert wurde und radikale chirurgische Resektion nicht möglich war.
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung oder Unfähigkeit, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
- CT- oder MRT -Bilder sind arm oder der Fokus ist klein und CT -Bilder sind nicht klar;
- Patienten mit anderen Tumoren, die mit Patienten mit wichtiger Organfunktionsstörungen komplizierten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
GC -Gruppe
GC -Patienten unter CT- und MRT -Scan
|
MPMRI- und Photon-Counting-Detektor-CT-Scan
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diagnostische und prädiktive Leistung von Dual-/ Muti-Energy-CT und MRT bei der Behandlungsreaktion und Überlebensprognose von Magenkrebs
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Genauigkeit beider Bildgebungstechniken bei der Vorhersage des Behandlungsreaktionen von Magenkrebs.
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Kappa -Wert; Einweg-Varianzanalyse; ICC
Zeitfenster: 1year
|
Konsistenz des Photon-Counting-Detektors CT und MPMRI bei der Tumorbewertung
|
1year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PC202409
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .