Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Energi CT ved billeddannelse og diagnose af gastrisk kræft (CTIDGC)

6. marts 2025 opdateret af: Zihao Zhao, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Diagnostisk og forudsigelig ydeevne af dobbelt-/ muti-energi CT og MRI i behandlingsresponsen og overlevelsesprognosen for gastrisk kræft

Præcis præoperativ forudsigelse af risikostratificering, behandlingsrespons og overlevelsesprognose i gastrisk kræft er vigtig for at forbedre kliniske behandlingsbeslutninger, forlænge patientens overlevelse og forbedre patientens livskvalitet. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge ydelsen af ​​den multi-parametriske magnetiske resonansafbildning (MPMRI) og dobbelt-/muti-energi CT og foton-tælling detektor CT (PCD-CT) ved diagnose og håndtering af gastrisk kræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Zihao Zhao, Dr
  • Telefonnummer: 0371-66271387
  • E-mail: zzh2020@163.com

Studiesteder

      • Zheng Zhou, Kina, 450052
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

For patienter, der gennemgår radikal resektion, abdominal efterforskning eller palliativ tumorresektion, skal CT-scanning og dynamisk kontrastforbedret magnetisk resonans DCE-MRI-scanning være afsluttet i GSI-tilstand før drift; For patienter, der gennemgår neoadjuvant kemoterapi, CT-scanning og dynamisk kontrastforbedret magnetisk resonans DCE-MRI-scanning skal afsluttes i GSI-tilstand inden neoadjuvant kemoterapi i det mindste, og hvis ovennævnte scanningstilstand stadig kan bruges under kemoterapi, er det det bedste valg.

Underskrevet informeret samtykkeformular. Patienter, der blev diagnosticeret med gastrisk kræft på forskellige medicinske centre, blev inkluderet i denne undersøgelse

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patologisk biopsi bekræftede gastrisk kræft;
  2. Kirurgi: Patienter, der gennemgår radikal gastrektomi. Patienter, der gennemgik undersøgende abdominal kirurgi eller palliativ tumorresektion, var stadig inkluderet i undersøgelsen, når peritoneal metastase eller tilstødende organinvasion blev identificeret intraoperativt, og radikal kirurgisk resektion var ikke mulig.

Ekskluderingskriterier:

  1. Afslag eller manglende evne til at underskrive informeret samtykke;
  2. CT- eller MRI -billeder er dårlige, eller fokus er små, og CT -billeder er ikke klare;
  3. Patienter med andre tumorer komplicerede med patienter med vigtig organdysfunktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
GC Group
GC -patienter under CT- og MR -scanning
MPMRI og foton-tællingsdetektor CT-scanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk og forudsigelig ydeevne af dobbelt-/ muti-energi CT og MRI i behandlingsresponsen og overlevelsesprognosen for gastrisk kræft
Tidsramme: 3 år
Nøjagtighed for begge billeddannelsesteknikker i forudsigelse af behandlingsrespons for gastrisk kræft.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kappa -værdien; Envejs variansanalyse; ICC
Tidsramme: 1 år
Konsistens af den foton-tællingsdetektor CT og MPMRI i tumorvurdering
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Kliniske forsøg med Computeriseret tomografi

Abonner