유방 성형술에서 전기 해제 분리의 안전성 및 효율성
2025년 3월 19일 업데이트: Mohamed Hamdy Elghazaly, Tanta University
유방 성형술에서의 전기 전문 분야 탈퇴의 안전성 및 효율성 : 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 유방 성형술에서 전기 전문 분해 효율의 안전성과 효율성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
유방 성형술은 매크로 마스 티아로 인한 증상을 향상시키기 위해 전 세계 성형 외과 의사가 가장 일반적으로 수행하는 다섯 번째로 수행됩니다.
유방 감소 또는 증강 수술의 주요 단계 중 하나는 분리 과정입니다. 대피소화는 피부, 피부-기생충 페디클을 사용하는 기술에서 환원 유방 성형술의 첫 번째 단계입니다. 전통적인 분리 방법에는 수동 해부 또는 대부분의 외과 의사의 시간 소모 및 요구하는 수동 해부 또는 기계적 스크래핑이 포함됩니다. 특히 가슴이 크고 보조원이없는 경우.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
El-Gharbia
-
Tanta, El-Gharbia, 이집트, 31527
- Tanta University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 후 향적 연구는 2024 년 7 월에서 2025 년 2 월 사이에 이집트의 Tanta University Hospitals에서 유방 성형술을받을 예정인 18 세 이상의 100 명의 여성에 대한 100 명의 여성에 대해 수행되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상.
- 유방 성형술을받는 환자.
제외 기준 :
- 수술 부위에서 활성 감염 또는 열린 상처가있는 환자.
- 알려진 과민증 또는 전기계에 대한 부작용이있는 개인.
- 임신 또는 수유 여성.
- 통제되지 않은 당뇨병 또는 응고 장애가있는 환자.
- 정신 질환의 역사.
- 이차 또는 반복 유방 감소 절차를받는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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전기 전문 그룹
전기 전문가로 표준 외과 적 epitelization을받는 환자.
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전기 전문가로 표준 외과 적 epitelization을받는 환자.
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제어 그룹
메스에 의한 수술 블레이드를 사용하여 표준 외과 적 분리를받는 환자.
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메스에 의한 수술 블레이드를 사용하여 표준 외과 적 분리를받는 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 시간
기간: 수술 중
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수술 시간 (피부 절개에서 피부 폐쇄 완료까지의 시간).
수술 시간은 각 유방에 대해 측정됩니다
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수술 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고통의 정도
기간: 수술 3 일 후
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통증 정도는 표준 10 점 시각적 아날로그 통증 척도 (VAS)를 사용하여 측정됩니다.
여성들은 구두로 회복실에서 (수술 정지 후 4 시간 이내) 각 유방에 대한 통증 등급을 구두로보고하고 (수술 후 1 ~ 3 일) 다시 후속 방문에서 다시 한 번 통증 등급을보고했습니다.
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수술 3 일 후
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에피 텔링 시간
기간: 수술 중
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에피 텔링 시간이 기록됩니다.
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수술 중
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지혈을 달성 할 시간
기간: 수술 중
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지혈을 달성하는 시간이 평가 될 것입니다.
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수술 중
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배수 배치 기간
기간: 수술 중
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드레인 배치 기간이 기록됩니다.
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수술 중
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혈액 손실
기간: 수술 중
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혈액 손실은 페디 클 탈식 과정에서 사용될 면봉의 무게를 측정함으로써 평가 될 것이다.
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수술 중
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상처 치유 시간
기간: 수술 6 주 후
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상처 치유 시간이 기록됩니다.
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수술 6 주 후
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부작용의 발생률
기간: 수술 6 주 후
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플랩 괴사, 혈종, 세로마 및 수술 부위 감염과 같은 부작용의 발생률이 기록됩니다.
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수술 6 주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 36264PR1061/1/25
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
데이터는 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
1 년 동안 공부가 끝난 후.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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